泽璟制药双抗体联合疗法获临床批件 | 1分钟药闻速览

医线药闻

1. 6月17日，泽璟制药称，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005与注射用ZG006联合用于晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌的临床试验获得批准。注射用ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，有望用于治疗多种实体瘤。

2. 6月17日，CDE官网公示，默沙东（MSD）申报的clesrovimab注射液上市申请拟纳入优先审评，拟定适应症为：用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防RSV所致的下呼吸道感染。

3. 6月17日，参天制药株式会社宣布其用于延缓儿童近视进展的低浓度阿托品滴眼液Ryjunea®（0.1mg/ml）获得欧盟委员会的上市许可。

4. 6 月 17 日，云南白药发布公布，其控股子公司征武科技用于溃疡性结肠炎的JZ-14 胶囊获批临床试验。JZ-14 胶囊是征武科技自主研发的化学 1 类创新药，是 First-in-Class 的小分子免疫调节剂。

投融药事

1. 6月17日，礼来（Eli Lilly and Company）与Verve Therapeutics联合宣布，双方已达成最终协议，礼来将以约13亿美元总额收购Verve。Verve正在开发一系列基因编辑药物，旨在通过一生中可能只需要一次的治疗来解决动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的驱动因素。此次收购将进一步强化礼来在心血管疾病领域的创新布局，特别是在基因编辑疗法方面的战略扩展。

2. 近日，基因治疗创新药物研发商中吉智药（GenMedicn）宣布完成B轮融资，投资方为博通资本、康源汇盈投资，投资金额未披露。此次融资将助力其进一步推进研发管线，加速创新药物的产业化进程。

科技药研

1. 6月13日，军事医学研究院钟武、周辛波、李松团队和中国医学科学院邓洪斌团队合作在Nature Chemical Biology上发表了文章Polyvalent folate receptor-targeting chimeras for degradation of membrane proteins，揭示了利用“多价交联降解策略（polyvalent crosslinking degradation strategy）”开发下一代LYTAC的巨大潜力和优势。

[1]Xiao, D., Dong, J., Xie, F. et al. Polyvalent folate receptor-targeting chimeras for degradation of membrane proteins. Nat Chem Biol (2025). https://doi.org/10.1038/s41589-025-01924-1