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从在研药物给药途径的相关数据来看,2016年在研药物给药途径排名居前五位的剂型包括注射剂(数量为4575)、口服药物(3181)、外用药(507)、吸入剂(393)和眼科用药(189)。
从市场占比来看,注射剂药品的占比已从2015年的47.4%增至50.0%,而口服制剂的占比略有下降,已从2015年的36.6%降至34.8%。2016年外用药(5.7% vs 5.5%)和吸入剂(4.6% vs 4.2%)的占比也出现了小幅下滑。
从数据来看,目前在研的注射剂药品要多于口服制剂。尽管对于多数患者和行业,口服给药途径均更为适宜,但是生物大分子药物一般都是通过注射途径给予,疗效和靶向性相对会更高一些,而生物制品的快速发展也使注射剂药物占比进一步提高。从吸入性胰岛素的市场接受度来看,至少从目前情况来看,没有哪种剂型比注射剂更适合作为生物大分子药物的给药剂型。
从在研药物的作用机制来看,目前排名居前五位的作用机制包括免疫刺激剂(1704个)、抗癌免疫疗法(399个)、免疫抑制剂(221个)、血管生成抑制剂(181个)和细胞凋亡刺激剂(132个)。通过对在研药物作用机制的分析,可使我们深入理解在研药物的开发策略以及新的疾病治疗方式。
抗癌免疫疗法为2015年初新增加的作用机制分类,目前其排名已升至第二位。该类别代表了一类新兴的给药策略,即免疫肿瘤药物。目前已发现,该类药物可被引入人体自身免疫系统以治疗癌症,并且可利用人体中一系列的靶标。目前包括大约40种不同的药理机理,例如PD-1拮抗剂、TIM3拮抗剂以及一系列CD细胞亚型拮抗剂。该类别已有大约400种在研药物品种,以及一些处于早期的候选药物。抗癌免疫疗法的发展表明,对于一个长期处于品种积累及发展策略选择阶段的行业,有些新进展可能会掀起一场研发风暴。目前免疫肿瘤学发展势头十分迅猛,未来很有可能创造出与化学合成小分子药物所产生的类似成就。
从药物作用的靶标蛋白来看,疼痛的主要作用目标——阿片μ受体,仍是在研药物最主要的作用部位,2016年其在研药物数量与2015年数据一致,均为156个;糖皮质激素受体仍然位居第二位;肿瘤坏死因子、前列腺素氧化环化酶2(COX-2)、Her-2则分别位列第三至第五位。在TOP 10药物靶标蛋白中,增幅较为明显的靶标主要为癌症靶标,包括Her-2(排名第5位)、表皮生长因子(EGF)受体(第6位)、血管内皮生长因子VEGF-A(第9位)。
当前的研发线中,所有在研药物所涉及的靶标蛋白共计1518个,而截至目前已确定的靶标蛋白数量累计达2752个。
一年中新增靶标蛋白的数量,可以作为衡量新药研发行业创新程度的一个重要指标。在过去的12个月中,该行业新增靶标蛋白数量为113个,较去年的数据(77个)有显著提高。2013-2015年的靶标蛋白数量明显提升,表明行业药物创新速度正在逐渐加快。
总体来说,当前药品快速审评机制主要是将重要药物更快速地推向市场。这些制度包括美国目前施行的快速通道、优先审评、加速审批、突破疗法、灵活的临床开发计划和合格传染病认证产品(QIDP)资格等制度,欧盟施行的加速审评制度,以及英国施行的突破性创新药物(PIM)制度。从当前现状来看,对于药企而言,所有这些制度和策略都变得更加具有吸引力。
但是,行业中出现更多罕见病和孤儿药,与付费者对高药价的接受意愿之间,出现了越来越大的矛盾。归根结底,其实就是愿意为医疗健康水平的提升以直接或其他方式提供多少支持的问题。当前,伴随国家医保费用支出的增大,可获得的研发机会也在增多。制药行业的持续繁荣需要更多新的明星产品推动,但制药公司也会面临前所未有的商业和成本压力,进而对研发创新带来更多不确定因素。