美迪西助力合作伙伴纳安生物RDC+ADC两项研究入选EANM’26，HER2/TF双靶点研究获选高评分口头报告

近日，纳安生物两项研究成功入选2026年欧洲核医学协会年会（EANM’26），其中，“Novel Bispecific RDC+ADC Theranostics Targeting HER2 & TF”入选大会高评分口头报告（TROP，Top Rated Oral Presentation）。本届 EANM’26将于10月17日至21日在奥地利维也纳举办。

作为纳安生物的临床前研发合作伙伴，美迪西为ADC药物B836提供了药效学研究服务，为RDC药物RB02提供了荷瘤动物模型，以高质量的研究数据赋能临床前研发，并登上国际学术舞台。

“ADC+RDC”诊疗一体化

纳安生物研究重构核药创新逻辑

EANM年会是核医学、分子影像及诊疗一体化领域的国际重要学术会议。此次获选TROP的纳安核药研究将肿瘤靶点表达差异和HER2靶向治疗耐药作为研发出发点，探索双靶点诊疗合一，RDC+ADC协同增效，肿瘤精准治疗的新范式。

围绕肿瘤高表达范靶点HER2和TF（组织因子），纳安基于同一双特异性抗体配体开发出两条管线：放射性药物偶联物RB02和抗体偶联ADC药物B836，研究评估在同一靶点体系下衔接RDC与ADC的开发，及协同增效，克服肿瘤异质性和耐药性的作用机制。

多重临床前数据硬核验证：

强效抗肿瘤、高安全性、精准影像可及

体外实验显示，B836在癌细胞结合与内化效率上显著优于单靶点ADC；体内动物实验中，B836的抗肿瘤疗效超越Enhertu（DS8201）；食蟹猴毒理安评研究证实，B836-ADC呈现良好安全治疗窗口。影像学方面，SPECT/CT成像证实核药RB02-177Lu在肿瘤部位快速特异性富集，滞瘤时间7天以上，非靶器官药物在注射后逐步清除。

凭借前沿的差异化创新理念与扎实的研发成果，纳安生物“ADC+RDC”管线组合已获得多项国际顶级学术会议认可：B836已入选AACR专题和ASCO 2026年会，RB02入选ASCO 2026年会，充分印证了纳安生物在双靶点XDC诊疗一体化领域的前瞻性布局与源头创新实力，展现出中国创新药企在全球新药研发赛道的强劲竞争力。

已助力36个ADC获批临床

美迪西持续赋能XDC临床前研发

在B836的临床前药效学研究中，美迪西依托800+种成熟肿瘤药效评价模型，覆盖多种实体瘤类型，为该双靶点ADC药物的疗效优势与广谱抗肿瘤潜力提供了全面的实验数据支撑。当前，全球XDC研发迈向精细化、差异化、协同化，研发思路由单靶点向双靶点协同、诊疗一体化升级，对临床前评价提出更高要求。

作为国内XDC药物临床前研发的核心赋能平台，美迪西美迪西持续完善技术平台与服务能力，可为XDC药物提供Payloads合成、药物偶联、药效学评价、药代动力学评价及安全性评价等一站式临床前研发服务，已助力36个ADC药物获批临床，其中5个达成对外授权，并有多个XDC项目在研。

本次研究成功入选EANM’26，既是对纳安生物RDC+ADC诊疗一体化创新实力的有力印证，也为美迪西XDC临床前研发积累了宝贵经验。后续，纳安生物将在维也纳EANM大会上分享最新研究进展，为全球肿瘤精准诊疗创新注入新思路。与此同时，美迪西将持续深耕XDC临床前研发领域，与全球创新药企携手攻克新药研发难点，赋能更多源头创新药走向全球。

关于纳安生物

纳安集团是由国家引进海外生命科学高层次人才渠志灿博士带领海外核心技术团队，响应山西省经济转型的号召，携带自主知识产权生物技术和启动资金，落地山西创办的集产品研发、技术输出、生产、销售为一体的国家高新技术企业。纳安以生命健康为核心，聚焦医疗医药与大健康领域的创新和科技转化，业务涵盖生物医药、医疗器械、植物萃取、精准健康等产业的集团公司，迄今为止渠志灿博士领衔的创业团队在生物医药领域中已申报50余项发明专利，坚持多层次创新，快速转化科研成果，自我造血，滚动前行。