我们期待这样的你：

你是2027届化学相关专业的本科毕业生，对有机合成实验充满热情，具备扎实的理论基础和严谨的实验态度。你渴望在一个专业的平台上开启职业生涯，通过解决实际问题快速成长，并与团队高效协作，在与跨国药企项目中，从“实验操作者”成长为“合成设计者”，与团队一起破解分子构建的奥秘。

岗位职责：

1、根据组长或主管的课题安排，合理规划与实施实验方案。

2、规范进行实验操作，确保得到可靠结果，保障项目进度与产出，并如实汇报；规范处理化合物谱图等分析数据。

3、能够查阅相关文献，并与主管沟通汇报，及时解决实验中遇到的问题。

4、规范、真实、及时地书写实验记录与化合物合成报告。

5、严格遵守公司规章制度及EHS（环境、健康、安全）要求，按要求参加培训，确保安全

1、本科学历，化学、应用化学等化学相关专业；

2、具备一定的有机化学基础，了解有机合成、产物分离与纯化的基础实验步骤；

3、掌握文献检索方法， 能阅读英文文献，实验记录清晰严谨；

4、责任心强，具有良好的团队合作精神与沟通能力。

我们期待这样的你：

你是2027届化学相关专业的硕士毕业生，对有机合成实验充满热情，具备扎实的理论基础和严谨的实验态度。你渴望在一个专业的平台上开启职业生涯，通过解决实际问题快速成长，并与团队高效协作，共同探索化学合成的无限可能。

渴望在复杂分子合成中验证自己的设计思维。你擅长从文献中捕捉灵感，能独立优化合成工艺。你希望加入美迪西生物医药的创新药研发团队，让合成难题成为你的“成名作”。

岗位职责：

1、根据组长或主管的课题安排，合理安排实验方案与计划。

2、规范实验操作，得到合理的实验结果，保证进度以及合理产出，并如实汇报， 规范的处理化合物谱图等分析数据。

3、能够查阅相关文献，并与主管沟通汇报，及时解决实验中遇到的问题。

4、规范的书写实验记录本与化合物合成报告，保证真实性以及及时性。

5、严格准守公司规章制度以及EHS要求，按照要求参加公司组织的培训，保证规范安全工作严格遵守公司规章制度及EHS（环境、健康、安全）要求，按要求参加培训，确保安全规范工作。

1、硕士，有机化学、应用化学等化学相关专业；

2、具备扎实的有机化学理论基础，熟悉有机合成、产物分离与结构鉴定等基本实验技能；

3、掌握文献检索方法，具备英文文献读写以及实验记录能力；

4、责任心强，具有良好的团队合作精神与沟通能力。

我们期待这样的你

2027 届化学相关专业应届博士，深耕有机合成、药物合成领域，专注小分子创新药前期研发，擅长复杂杂环、特色骨架分子设计与构建。具备扎实的合成理论基础与严谨科研思维，依托公司 CRO 新药研发平台，作为课题核心执行者，在负责人指导下攻坚合成技术难题，快速完成产业转型，逐步成长为课题负责人，助力新药分子研发落地。

岗位职责：

1、协助推进小分子合成专项课题，独立负责对应模块的合成路线设计与实验验证，配合团队推进研发进度，满足项目交付标准。

2、开展高难度有机合成实验，攻坚复杂杂环、手性分子、多步串联反应等合成难点，完成化合物分离纯化与结构确认，保证实验数据真实可靠、研发流程合规。

3、检索研读合成文献、专利与前沿合成方法，跟进前沿合成技术，解决课题模块关键技术问题，定期输出研发周报、月报，同步课题进展与技术瓶颈。

4、遵循药企研发规范，完成实验数据记录、整理溯源及核磁、质谱等谱图解析；定期实验复盘，撰写实验记录、技术总结与项目报告，保障研发文档完整可追溯。

5、严格遵守 EHS 及研发管理制度，合规开展实验研发；入职后沉淀合成技术经验，配合团队完成初级研发人员的技术交流与协助工作。

1、博士，有机化学、药物化学、应用化学、精细化工、制药工程（合成方向）等有机 / 药物合成相关专业。

2、具备扎实的有机合成功底，硕博期间深耕多步有机合成、复杂骨架分子构建，熟练反应筛选、分离纯化及化合物结构鉴定，有复杂合成难点攻坚经验者优先。

3、熟练使用 SciFinder、Reaxys 等专业数据库；英文读写流畅，可独立研读行业顶刊及前沿文献，具备原创性合成路线设计与实验迭代能力。

4、工作严谨负责、抗压性强，具备独立合成攻坚能力，沟通协作良好，可快速适配企业研发节奏，高效配合团队完成前期药物合成研发交付。

岗位职责：

1．负责临床前研究项目的毒理研究方案制定、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理。

2．对在研品种进行准确的安全性评价和分析研究潜在的临床毒性。

3．负责GLP毒理试验方案和正式报告的审阅、修订工作，指导药理毒理申报资料撰写。

4．与客户进行沟通，推进项目进展。

5．建立科学的项目监督和管理体系，按时、按质、按量的完成研发工作。

1．硕士以上学历，药学、医学、毒理学、动物医学等相关专业。

2．了解新药开发模式和流程，具有GLP毒理知识及毒理试验经验，能够组织和协调临床前毒理相关研究工作的开展和落实。

3．了解国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则；

4．了解新药研发流程，毒理与药效、药代等研究的相互联系，善于衔接相关研发环节、推动系统的成药性评价工作顺利开展者优先。

5．具有较强团队管理能力。

薪资：硕士12-18W/年  博士25-30W/年

工作地点：川沙/南汇

岗位职责：

1．与管理层，课题组长，助理研究员，专题负责人，实验室经理等保持有效的沟通，及时审阅将要进行的课题方案，并向相关人员提供反馈意见。包括按照SOP、GLP、试验方案以及专题负责人的指导运行试验课题并保持与相关人员的有效沟通，汇报。

2．独立完成局部组织的病理病理阅片并出具病理报告。

3．在病理学家的指导下进行长毒项目的病理阅片并出具病理学报告。

4．公司安排的其它工作。

1．硕士及以上学历，病理学、肿瘤学、兽医病理学等相关专业。

2．熟练的书写和口语交流能力。

3．熟练使用Microsoft Word, Excel, 和Access软件。

4．敏锐的观察力；独立思考问题的能力；最小限度地不断解决问题的能力，本条必需符合。

5．有长毒、致癌等试验的阅片经验、处理数据及写报告的经验者优先。

薪资：硕士12-18W/年  博士25-30W/年

工作地点：川沙/南汇

岗位职责：

1.设计抗肿瘤新药筛选的体内药效学实验平台并开展研究；

2.及时.准确.完整.科学地记录实验结果，并审核数据，分析问题，总结实验报告；

3.查阅文献，跟踪相关领域的新药研发进展，并提出建议；

4.跟踪新技术或新方法，并能运用于项目研究中；

5.严格遵守科学和商业道德。

1.生物学.肿瘤免疫学相关专业，硕士及以上学历；

2.熟悉免疫学研究相关实验技术和方法，如流式细胞术.免疫细胞功能分析.酶联免疫检测 （ELISA）等；

3.熟练检索新药研发相关文献资料，具有较好的英文文献阅读能力；

4.具有较强的技术创新精神和独立工作能力，注重细节，责任心强；

5.具有较强的承受压力及良好的沟通能力和团队合作精神。

薪资：硕士12-18W/年

岗位职责：

1. 负责临床前生物样本LC-MS/MS方法开发、验证及样品的生物定量分析；

2.负责仪器维护,包括校准和常规实验室安抚后清理；

3．部门负责人安排的其他工作。

1．分析、药学或药理学等相关背景；

2．具备LC/MS/MS使用经验和生物样品分析经验；

3．有良好的团队协作沟通能力。

薪资：硕士12-18W/年