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美迪西简介

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2024-04-12公司新闻

美迪西镇痛药效评价模型

美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。

2024-04-12行业资讯

美迪西加速您的新药研发进程

2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。

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美迪西CMC演讲 | 小核酸药物开发过程中质量研究注意事项

美迪西工艺分析部主任杜建博士将出席第三届多肽与核酸药物产业发展创新论坛并于13日论坛四做“核酸药物研发及递送论坛分享小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项”的精彩演讲。

美迪西CMC演讲 | 小核酸药物开发过程中质量研究注意事项

美问必答 | 关于小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项

美迪西云讲堂特邀工艺分析部主任杜建博士为大家解读小核酸药物质量研究的相关指导原则，介绍小核酸药物质量标准的制定，以及方法开发和验证。

美问必答 | 关于小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项

美研| CMC系列(十二)：单晶结构解析在药物开发中的应用和单晶培养哪些事儿

X射线衍射单晶结构解析作为一种可以精确测定分子三维空间结构的首选方法，是现代化学研究中重要的技术手段之一，广泛应用于化学、材料科学和生命科学等领域的研究

美研| CMC系列(十二)：单晶结构解析在药物开发中的应用和单晶培养哪些事儿

人物篇 | 美迪西任命林庆聪博士为执行副总裁兼美国公司总裁，深化全球战略布局

再添强将！美迪西任命林庆聪博士为执行副总裁兼美国公司总裁！

人物篇 | 美迪西任命林庆聪博士为执行副总裁兼美国公司总裁，深化全球战略布局

3月成都，美迪西分享GLP-1药物临床前研究策略

第七届生物医药创新者峰会将于2024年3月7-8日在成都正源禧悦酒店盛大召开，美迪西将参与小分子药物开发论坛之高潜力医药企业论坛和GLP-1药物开发论坛。

3月成都，美迪西分享GLP-1药物临床前研究策略

【视频回放】小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项

美迪西特邀工艺分析部主任杜建博士做客云讲堂，介绍小核酸药物质量标准的制定，以及方法开发和验证，并将通过美迪西【核酸药物研发服务平台】的丰富案例，解析小核酸药物质量研究的注意事项。欢迎观看视频回放。

【视频回放】小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项

直播预告 | 小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项

2月28日，美迪西特邀工艺分析部主任杜建博士做客云讲堂，以《小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项》为题，解读小核酸药物质量研究的相关指导原则，介绍小核酸药物质量标准的制定，以及方法开发和验证，并将通过美迪西【核酸药物研发服务平台】的丰富案例，解析小核酸药物质量研究的注意事项。还可线上互动，为您答疑解惑。诚邀您共同探讨小核酸药物开发过程中质量学研究。

直播预告 | 小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项

美迪西与您相约xRNA核酸药物开发与创新论坛2024

xRNA核酸药物开发与创新论坛将于2024年1月16-17日在苏州阳光城希尔顿酒店盛大召开，美迪西科学家团队将参与16日分论坛二：新药研发与寡核苷酸药物专题。

美迪西与您相约xRNA核酸药物开发与创新论坛2024

【一期一会】飞向2024，美迪西在海内外会议等您！

美迪西汇总整理了1-2月生物医药行业会议供参考交流，我们将计划参与“xRNA 核酸药物开发与创新论坛2024”、“JP Morgan Week“、”BioSeed 2024“和“4th Alpine Winter Conference”等海内外4场会议。

【一期一会】飞向2024，美迪西在海内外会议等您！

为什么选择热力学稳定的晶型开发？

在药物开发的过程中为了降低转晶的风险得到更好的物理和化学稳定性，我们一般更倾向选择热力学稳定的晶型开发，基于与所有固体形式相同的标准从一种形式到另一种形式的相互转化动力学以及始终如一的产生相同比例的多晶形物的再现性是重要的。

为什么选择热力学稳定的晶型开发？

推动转化医学研究：揭示NanoString技术的影响

美迪西生物部副主任冯景桐博士为大家介绍了转化医学、生物标志物的研发，深度分析了NanoString nCounter技术特点，并结合实际案例和研究经验，分享了NanoString nCounter技术在药物开发和肿瘤精准治疗中的应用等

推动转化医学研究：揭示NanoString技术的影响

同一种化合物为什么晶型会不同?

当涉及一个具体结晶形式时，常称晶型Crystal Form：外形相同的物质可能晶型完全不同；晶型相同物质，可能外形完全不同，因此仅根据结晶形状是不能确定晶形的。药物多晶型现象是影响药品质量与疗效的重要因素之一，因此对存在多晶型的药物并且不同晶型其生物利用度有差异的情况下，在进行药物开发时应对其多晶型给以特别的关注。

同一种化合物为什么晶型会不同?

氘代化合物在药物研发中的应用

氘代化合物在生物代谢分析、核磁共振、光电材料、科研检测、中间体标记、药物开发、污染源跟踪等场景展现出良好应用前景。美迪西加强了氘代药物设计与研究能力，建立了较为广泛的氘代砌块，具备丰富的氘代技能。

氘代化合物在药物研发中的应用

再续前缘，第二届新型抗体药物发展论坛来了！

PMIO 2023 第五届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会，暨上海精准药物开发创新者大会将于2023年9月7-8日在上海隆重召开。同期将举办由美迪西联合主办的第二届新型抗体药物发展论坛。

再续前缘，第二届新型抗体药物发展论坛来了！

“感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义

生物分析能力是药物临床前研究和临床研究的基石能力，是美迪西这类CRO机构助力国内外客户顺利推进药物开发进程的技术基础。

“感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义

【一期一会】速览七月15场行业会议

美迪西汇总整理了七月生物医药行业会议供参考交流：MTDC 2023（第三届）mRNA药物开发峰会、NAV2023第二届核酸疫苗及新型疫苗峰会等等。

【一期一会】速览七月15场行业会议

美研| CMC系列(四)：浅谈手性药物的研究策略

生命的不对称性也造就了越来越多手性药物的出现，而手性拆分往往成为制药工艺开发中的限速步骤。开发高效、成本可控的手性拆分技术无疑会大幅提高药物开发的效率，这需要每一个科研工作者的努力。

美研| CMC系列(四)：浅谈手性药物的研究策略

美迪西流式细胞分选服务平台

美迪西流式分选平台基于流式细胞术的技术基础，根据颗粒特性实现细胞分选而广泛应用于免疫学、细胞生物学、肿瘤学、血液学、药物开发以及环境检测等各方面科学研究和工作中。

美迪西流式细胞分选服务平台

确保药物安全：了解临床前药物开发中的一般毒性试验

一般毒性试验指给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒，综合检测各种毒性终点的实验。美迪西的一般毒性试验包括急性毒性试验、重复剂量毒性试验（短期毒性试验）、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。

确保药物安全：了解临床前药物开发中的一般毒性试验

赋能差异化 | 美迪西一站式ADC药物开发专场成功举办

由生物制品圈和抗体圈主办、美迪西协办的“美迪西一站式赋能ADC药物开发专场”在上海龙之梦酒店成功举办。美迪西首席科学官彭双清教授代表美迪西为此次ADC药物开发专场致辞。

赋能差异化 | 美迪西一站式ADC药物开发专场成功举办

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