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美迪西简介

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2024-04-12行业资讯

美迪西加速您的新药研发进程

2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。

2024-04-11行业资讯

世界帕金森病日 | 美迪西帕金森病模型助力帕药研发，让生命不再“颤抖”

世界帕金森病日 | 美迪西帕金森病模型助力帕药研发，让生命不再“颤抖”

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服务（7）新闻（101）活动（1）下载（0）

美迪西助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床

美迪西作为上海生物制品研究所的合作伙伴，为SIBP-A17的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务。这是美迪西在ADC领域助力研发成果快速落地的又一个成功案例。

美迪西助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床

美迪西助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床

SYN045，一种选择性长效PGI2受体激动剂，是石四药集团自主研发的I类新药，拟用于肺动脉高压。美迪西为SYN045片的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务，助力其成功获批。

美迪西助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床

【视频】分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用

PET分子影像及放射性同位素技术（Molecular imaging and radioactive isotopes techniques）在新药研发中的应用很广泛，美迪西特邀田海滨博士做客云讲堂，做了《分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用》主题报告，欢迎观看视频回放。

【视频】分子影像及放射性同位素技术在新药研发中的应用

【视频】核酸类药物药代动力学特征、生物分析的关键考量及案例分享

美迪西早期大分子药代动力室DMPK副主任万咪咪做客云讲堂，结合了美迪西早期药代动力学室的经典案例和丰富经验，围绕核酸类药物的药代动力学和生物分析研究策略、关键考量，以及机遇和挑战等议题进行分享探讨，。

【视频】核酸类药物药代动力学特征、生物分析的关键考量及案例分享

直播预告 | 核酸类药物药代动力学特征、生物分析的关键考量及案例分享

美迪西于8月31日特别邀请早期大分子药代动力室DMPK副主任万咪咪做客云讲堂，结合美迪西早期药代动力学室的经典案例和丰富经验，围绕核酸类药物的药代动力学和生物分析研究策略、关键考量，以及机遇和挑战等议题进行分享探讨

直播预告 | 核酸类药物药代动力学特征、生物分析的关键考量及案例分享

Caco-2 细胞渗透性试验

Caco-2细胞渗透性试验可以提供有关化合物在模拟肠道条件下的吸收特性的重要信息，美迪西提供Caco-2 细胞渗透性试验服务。。

Caco-2 细胞渗透性试验

美迪西助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可

美迪西为NB002提供了安全性评价、药代动力学等临床前研究服务，助力其IND申请顺利获FDA临床许可。

美迪西助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可

发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行

Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio

发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行

设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行

Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c

设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行

FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过美迪西进行

Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu

FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过美迪西进行

ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过美迪西进行

Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat

ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过美迪西进行

SKLB-YTH-60可改善博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中的炎症和纤维化，YTH-60的体内药代动力学研究通过美迪西进行

Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through

SKLB-YTH-60可改善博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中的炎症和纤维化，YTH-60的体内药代动力学研究通过美迪西进行

SLL-1206是一种κ阿片受体激动剂，具有显著改善的理化和药代动力学特性。作者感谢美迪西对SLL-1206进行的药代动力学研究

The search for selective kappa opioid receptor (κOR) agonists with an improved safety profile is an area of interest in opioid research. SLL-1206 is a κOR agonist with single-digit nanomolar acti

SLL-1206是一种κ阿片受体激动剂，具有显著改善的理化和药代动力学特性。作者感谢美迪西对SLL-1206进行的药代动力学研究

BIO-PHARM2023丨RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗专场

由美迪西生物医药专场冠名的专题论坛:RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗将于6月30日线下线上同步举办。美迪西首席科学官彭双清教授、化学部高级副总裁马兴泉博士、药代动力学主任蒋品博士也将参与到专题研讨会分享话题。

BIO-PHARM2023丨RNA疗法与mRNA肿瘤疫苗专场

法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过美迪西进行

Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.

法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过美迪西进行

索拉非尼的无定形固体分散体用于开发改良型口服生物利用度高的速释片剂，PK研究通过美迪西进行

The SOR ASD tablets exhibited approximately 50% higher relative bioavailability in dogs than the marketed SOR tablet product, Nexavar®. The pharmacokinetic (PK) study of SOR ASD tablets and Nexavar® tablets was performed by Medicilon.

索拉非尼的无定形固体分散体用于开发改良型口服生物利用度高的速释片剂，PK研究通过美迪西进行

QF-036是一种高效的HIV-1抑制剂，具有良好的和药代动力学特性，PK研究通过美迪西进行

The favourable viral inhibitory activity and pharmacokinetic properties provide critical support for QF-036 as a promising anti-HIV therapeutic candidate. The pharmacokinetic studies were performed by Medicilon.

QF-036是一种高效的HIV-1抑制剂，具有良好的和药代动力学特性，PK研究通过美迪西进行

设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过美迪西进行

TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie

设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过美迪西进行

TR-107是人类线粒体蛋白酶ClpP的有效激活剂，PK分析通过美迪西进行

The pharmacokinetic properties of TR‐107 were compared with other known ClpP activators including ONC201 and ONC212. TR‐107 displayed excellent exposure and serum t1/2 after oral administration. Pharmacokinetic analysis were evaluated for pharmacokinetic

TR-107是人类线粒体蛋白酶ClpP的有效激活剂，PK分析通过美迪西进行

SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂，PK研究通过美迪西进行

SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.

SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂，PK研究通过美迪西进行

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