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May 14,2025

美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药

美迪西作为祐森健恒的合作伙伴，为IL-17A口服小分子抑制剂UA026的临床前研发提供了药代动力学、安全性评价服务，以专业高效的技术，为该药快速获批临床奠定了坚实基础。

Jun 12,2025

双靶向HDAC抑制剂和ATM激活剂SP-1-303抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长，本研究中PK实验通过美迪西进行

Pharmacokinetic studies performed by Medicilon.

双靶向HDAC抑制剂和ATM激活剂SP-1-303抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长，本研究中PK实验通过美迪西进行

Jun 11,2025

第二代前列腺素受体拮抗剂，本研究中眼部PK实验通过美迪西进行

Ocular Pharmacokinetic studies were performed at Medicilon.

Jun 11,2025

SIRT6变构激活剂在结直肠癌中发挥治疗作用，本研究中PK实验通过美迪西进行

Pharmacokinetic studies were performed by Shanghai Medicilon Inc, China, following standard protocols.

Apr 24,2025

【视频回放】ADC药代动力学研究和生物分析实战策略

美迪西特邀药物代谢动力学部副主任万咪咪做客美迪西云讲堂直播间，聚焦于ADC药代动力学研究的关键技术难点与解决方案，从分析技术到代谢转化研究，层层递进破解研发痛点。

Apr 16,2025

4月23日直播预告 | ADC系列直播第4期：ADC药代和生物分析实战策略

为助力开发者攻克ADC药代和生物分析研究壁垒，美迪西特邀‌药物代谢动力学部副主任万咪咪‌，在美迪西视频号直播间做深度分享，聚焦ADC药代动力学研究的关键技术难点与解决方案。

Apr 10,2025

破局全球减重赛道，美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床

美迪西为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和符合GLP规范的安全性评价服务（仅用时5个月），以高效、高质的研发服务推动HRS-5817注射液快速获批临床。

Mar 19,2025

70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？

GLP-1药物的创新突破为降糖药物研发提供了关键助力。美迪西可为客户提供全面的GLP-1药物研发服务，包括药物发现、药学研究（原料药工艺开发与制剂）、药效学研究、药代动力学评价以及安全性评价等。

Mar 06,2025

【视频回放】解锁ABSL-2实验室在新药研发的应用

美迪西特邀设施运营部经理李敢老师，深入解读ABSL-2实验室的标准化运营流程，并详细阐述其在药效学、药理学、药代动力学及安全性评价（药效、药理、药代、安评）四大核心领域的实践应用。

Feb 28,2025

美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批

美迪西作为泰尔康的合作伙伴，为抗肿瘤蛋白偶联药物‌Tye1001提供了符合GLP规范的综合性临床前研究，包括药效学、药代动力学和安全性评价服务，加速了研发进程。

Feb 26,2025

零缺陷！美迪西助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA

美迪西作为美济生物长期合作伙伴，为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。双方的合作不仅展现了各自在创新领域的优势，更通过协同创新，成功攻克了多项技术难题。

Jan 10,2025

6场直播轮番上阵，一站式化解ADC药物临床前研究难题

为助力行业同仁突破ADC药物研发技术瓶颈，美迪西推出ADC系列直播，特邀ADC药物专家团队将围绕ADC合成、体外生物检测、CMC策略、药理药效研究、药代动力学分析、安全性评价等6大关键环节展开。

Jan 08,2025

观看视频，提问有奖品！只要你想了解ADC

美迪西ADC药物专家团队将于2025年1月16日起陆续登场，与您一起探讨在ADC合成，体外生物活性检测，CMC策略，药理药效研究，药代动力学分析，安全性评价等过程中遇到的技术难点！痛点！堵点。

Dec 31,2024

美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准

美迪西作为诺源医疗的合作伙伴，为培泰菁绿的研发提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药理学、药代动力学和安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，共同加速了新药研发进程。

Dec 27,2024

基因修饰细胞治疗产品非临床研究要点有哪些？

CAR-T和TCR-T等基因修饰细胞疗法在肿瘤免疫治疗中显示出巨大潜力，在基因&细胞基因治疗药物临床前研究中，受试物、动物种属和模型选择、有效性与概念验证、药代动力学和安全性评估等是重要关注点。

Dec 13,2024

回顾：美迪西在座无虚席的DMPK学术盛会上聊了什么？

美迪西药代动力学/毒代动力学 (DMPK/TK) 负责人蒋品博士在第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议上带来了“结合DMPK研究的MIDD模型引导下剂量预测与优化”的精彩演讲。

Dec 12,2024

美迪西助力战略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市

美迪西为森格列汀提供了符合GLP规范的综合性临床前研究服务，包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价，且呈现出临床前实验数据与临床实验数据高度一致的研究体系可靠性特点，为森格列汀片的成功上市奠定了坚实基础。

Dec 12,2024

十年合作结晶！美迪西助力合作伙伴生诺医药利那拉生酯获批上市

美迪西作为生诺医药的长期合作伙伴，为利那拉生酯提供了从原料药、制剂、药效、药代动力学到安全性评价等一站式的研发服务，共同加速了新药研发进程

Nov 29,2024

美迪西邀您共聚：第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议

美迪西药代动力学和毒代动力学负责人蒋品博士将参与12月6日的第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议，并将在12月7日“DMPK与新药开发”分会上，为专家学者们分享“结合DMPK研究的MIDD模型引导下剂量预测与优化”。

Nov 28,2024

美迪西助力合作伙伴济民可信JM045缓释微球获批临床

在此次JM045缓释微球研发中，美迪西作为济民可信创新院重要合作伙伴，为其研发提供了药代动力学和GLP安全性评价研究服务，共同推进了药物研发进程。

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