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01 药物发现
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03 临床前研究
药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持
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01 一站式综合研发
药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO
02 新分子类型药物研发
ADC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗 核酸药物 抗体药物 多肽药物 多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
AI+药物发现 细胞因子及生物标志物检测 流式细胞分选 流式细胞技术 NanoString nCounter检测 成药性研究 药物固态研究 工艺部固体筛选 绿色化学技术 化学工艺反应安全评估 病理学研究 MetID技术 SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
IO药效评价模型 疼痛疾病药效评价模型 炎症免疫疾病药效评价模型 临床前心脑血管疾病药效评价模型
05 高端制剂研发
吸入药物制剂 眼科药物制剂 皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1 STAT3 KRAS
07 分析测试中心

08 公共服务平台
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服务（44） 新闻（1051） 活动（3） 下载（17）
Jul 04,2025
ADC药物研发关键技术【视频合集】
ADC药物研发的关键技术涉及靶向抗原的选择、抗体开发、连接子设计、偶联技术和小分子毒素选择，以及药代动力学和药效学研究等。让我们来系统学习一下ADC药物临床前研发技术。
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ADC药物研发关键技术【视频合集】
Jun 20,2025
赴BioCon 2025，听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
美迪西毒理研究部副总裁曾宪成博士受邀出席由商图信息主办的“BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会”，并分享“多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线”。
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赴BioCon 2025，听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
Jun 05,2025
世界爱眼日 | 儿童近视、青年干眼、老人白内障，我们该如何破局？
美迪西以专业力量为眼科药物研发赋能，拥有糖尿病性视网膜病变（DR）、脉络膜新生血管增生（CNV）、视网膜静脉阻塞（RVO）、视网膜新生血管增生以及急性眼部炎症（如干眼症）等药效评价模型。
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世界爱眼日 | 儿童近视、青年干眼、老人白内障，我们该如何破局？
Jun 05,2025
美迪西细胞与基因治疗（CGT）案例及研发服务平台介绍
细胞与基因治疗根据细胞类别进行分类，主要包括CAR-T、TCR-T、TIL、CAR-NK和CAR-M（嵌合抗原受体巨噬细胞）等。美迪西建立了完善的细胞与基因治疗研发服务平台，助力医药研发。
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美迪西细胞与基因治疗（CGT）案例及研发服务平台介绍
May 27,2025
多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
6月27-28日，美迪西多肽药物研发领域的专家们与特邀行业大咖共聚一堂，分享探讨多肽药物前沿成果与创新理念，推动多肽技术在医药领域实现深度应用与突破。
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多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
May 15,2025
【视频回放】细胞因子检测在药物研发中的应用
美迪西特邀生物部组长曹洋带来直播《细胞因子检测在药物研发中的应用》，从基础研究到实战案例，全方位解析细胞因子检测如何成为降本增效的研发利器。
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【视频回放】细胞因子检测在药物研发中的应用
May 06,2025
【视频回放】脱细胞猪角膜植片临床前研究策略
美迪西眼科研究负责人刘玉震博士从脱细胞猪角膜产品特性、生物相容性评价、临床前评价以及合规审查等方面,带您一起了解脱细胞猪角膜植片临床前研究策略。
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【视频回放】脱细胞猪角膜植片临床前研究策略
Jul 10,2025
创新药迎重磅政策支持！美迪西助力药企加速抢占黄金窗口
作为国内领先的一站式临床前研发服务平台，美迪西凭借一站式生物医药临床前研发服务平台，正助力药企加速抢占政策红利，推动中国从“仿制药大国”向“创新药强国”跨越。
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创新药迎重磅政策支持！美迪西助力药企加速抢占黄金窗口
Jul 10,2025
创新药开发效率如何实现跃升？听美迪西彭双清教授在2025 CHIF上的深度解析
7月7日，昌平医药健康金融投资创新论坛（CHIF）在京召开。论坛聚焦医药健康产业与金融资本的深度融合，探讨创新药物研发的突破路径。美迪西首席科学官彭双清教授受邀发表主旨报告《重塑研发范式-CRO如何驱动创新药物开发效率的跃升》，从市场格局、研发挑战、CRO价值及技术革新多维度展开深度解析。
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创新药开发效率如何实现跃升？听美迪西彭双清教授在2025 CHIF上的深度解析
Jul 01,2025
笃行不辍，创新赋能 | 美迪西上半年工作巡礼
2025上半年，CRO公司美迪西通过OECD、FDA现场审查，并通过日本PMDA现场项目核查。美迪西新增实验设施通过NMPA GLP增项认证。依托一站式服务优势，美迪西助力多款创新药达成研发里程碑。
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笃行不辍，创新赋能 | 美迪西上半年工作巡礼
Jul 04,2025
【视频回放】ADC药物非临床研究策略及案例分析
为助力行业突破ADC药物临床前研发瓶颈，美迪西专题负责人付元凤老师系统拆解ADC非临床研究的策略，并做案例分析，详细解读ADC药物的基本信息、国内外指导原则、试验设计要点等内容
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【视频回放】ADC药物非临床研究策略及案例分析
Jul 01,2025
7月3日直播 | ADC非临床研究策略及案例分析
为助力行业突破ADC研发瓶颈，美迪西特邀专题负责人付元凤老师，将于7月3日16:00，系统拆解《ADC非临床研究策略及案例分析》，为大家详细解读ADC药物的基本信息、国内外指导原则、试验设计要点以及实际案例分享。
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7月3日直播 | ADC非临床研究策略及案例分析
Jul 01,2025
世界过敏性疾病日 | 40%的人中招！我们离 “脱敏自由” 还有多远？
为加速过敏性疾病创新药物的研发，美迪西基于临床需求和发病机制，建立了关节炎、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、银屑病、特应性皮炎、炎症性肠病等多种过敏性疾病模型，期待助力过敏性疾病创新药企业远航。
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世界过敏性疾病日 | 40%的人中招！我们离 “脱敏自由” 还有多远？
Jul 01,2025
实力再获权威认证！美迪西喜获“最佳赋能服务机构”奖（临床前CRO）
“最佳赋能服务机构”奖项评选从服务质量、创新能力到行业贡献，多维度综合考量企业的综合实力。美迪西此次荣膺大奖，是其在生物医药临床前研发领域长期深耕、持续发力的成果体现。
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实力再获权威认证！美迪西喜获“最佳赋能服务机构”奖（临床前CRO）
Jul 01,2025
连续6年蝉联！美迪西再获2025中国医药CRO企业20强
美迪西连续6年荣获年度“中国医药CDMO企业20强”荣誉。该榜单已成为衡量中国CRO/CDMO企业综合竞争力的重要标尺，入选企业代表着中国医药研发服务行业的优秀水准。
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连续6年蝉联！美迪西再获2025中国医药CRO企业20强
Jul 01,2025
首日“肽”有料！2025 CBA-China美迪西精彩进行时→
作为一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西深度参与本届年会，携多年积累的技术经验与创新成果，同与会专家展开多维度对话，共话新分子药物研发攻坚，全球化开发协作机遇。
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首日“肽”有料！2025 CBA-China美迪西精彩进行时→
Jun 20,2025
提速50%+！创新药临床试验审评时限缩短至30日，美迪西一站式服务平台加速赋能全球研发
中国创新药研发进入“加速时代”，而作为深耕临床前研发服务领域的一站式CRO平台，美迪西正以专业能力与全流程服务，助力全球药企抢占创新先机。
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提速50%+！创新药临床试验审评时限缩短至30日，美迪西一站式服务平台加速赋能全球研发
Jun 20,2025
ADC药物的药代动力学研究关注点有哪些？
在临床前研发阶段，ADC药物的药代动力学模型的构建过程中需要考虑抗体的分布、药物的释放、细胞内的代谢过程等多种因素，才能够为 ADC 药物的研究提供可靠的数据支持。美迪西药物代谢动力学部DMPK副主任万咪咪，带您一起关注ADC药物的药代动力学研究。
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ADC药物的药代动力学研究关注点有哪些？
Jun 12,2025
致敬父亲节 | 科研爸爸的 “非典型陪伴”
6月15日，父亲节。在美迪西，有这样一群科研爸爸，他们是创新药物研发的先锋，也是在试管与培养皿间奔波、与孩子聚少离多的父亲。但那些藏在实验数据背后的温暖陪伴，那些融入科研精神的父爱教育，正悄悄编织着属于他们的独家记忆。
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致敬父亲节 | 科研爸爸的 “非典型陪伴”
Jun 12,2025
解难题 | 类器官技术如何助力肿瘤药理研究
美迪西云讲堂邀请药理部副主任，AACR Poster Author张巍钟博士，他将从自身丰富的研发经验出发为大家解答关于类器官技术在应用和发展中的问题。
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解难题 | 类器官技术如何助力肿瘤药理研究
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