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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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邮编：201299

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2024-04-12公司新闻

美迪西镇痛药效评价模型

美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。

2024-04-12行业资讯

美迪西加速您的新药研发进程

2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。

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2024AACR回顾 | 美迪西见证“国产”新分子高光时刻

第115届美国癌症研究协会（AACR）年会于2024年4月在美国圣地亚哥举行。本次大会提交的摘要总数创下历届AACR年会之最，总计超过7200篇，我们选取部分中国创新药临床前研究进展与大家分享。

2024AACR回顾 | 美迪西见证“国产”新分子高光时刻

赴美迪西之约，AACR2024——突破肿瘤风暴的星流电掣

美迪西执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士将带领团队出席于4月5日在美国圣地亚哥举行美国癌症研究协会（AACR）年会，展位号4021。

赴美迪西之约，AACR2024——突破肿瘤风暴的星流电掣

STAT3是一种在多种组织中表达的信号分子。STAT3参与细胞增殖、分化、凋亡和炎症反应等多种生物学过程。然而，STAT3在大多数人类癌症中变得过度激活，通常与不良的临床预后有关。

STAT3介绍

立春 | 世界抗癌日

立春X世界抗癌日：因春而立，向美而行。美迪西370+种肿瘤药效评价模型，助力守护癌症患者的春天！

立春 | 世界抗癌日

KRAS 突变与癌症的关系

KRAS突变在多种恶性肿瘤中出现,其发病率以胰腺癌最高，其次是结直肠癌、非小细胞肺癌和胆管癌。基于KRAS突变的高发生率及其在启动和维持肿瘤生长中的重要性，靶向 KRAS便成为一种理想的治疗策略。

KRAS 突变与癌症的关系

展位号600！美迪西将在AACR-NCI-EORTC展示多种新分子平台

美迪西将于10月11-15日出席由美国癌症研究协会(AACR)、美国国家癌症研究所（NCI）和欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）共同主办的 2023 年分子靶点和癌症治疗会议。

展位号600！美迪西将在AACR-NCI-EORTC展示多种新分子平台

美研| STAT3——肿瘤研究与靶向治疗的热门候选者！

靶向 STAT3 信号通路已成为许多癌症的潜在治疗策略。美迪西可以为客户提供STAT3药物发现、药学研究（原料药工艺开发+制剂）、临床前研究服务（包括药效、药代、安评）以及IND申报等一站式服务。

美研| STAT3——肿瘤研究与靶向治疗的热门候选者！

TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过美迪西进行

TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0

TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过美迪西进行

IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过美迪西进行

Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.

IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过美迪西进行

免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过美迪西在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究

Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed in vivo screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th

免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过美迪西在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究

AACR 风云再起，聚焦先进肿瘤药物研究成果

美国癌症研究协会（AACR）年会是规模较大的肿瘤研究学术会议之一。美迪西拥有一系列支持肿瘤药物研发平台包括小分子药物、protac、ADC、AI和小核酸等药物技术服务平台。

AACR 风云再起，聚焦先进肿瘤药物研究成果

世界抗癌日：热门肿瘤模型在肿瘤药物研发中的特点

恰逢2月4日，第二十四届世界抗癌日，为了科学地认识癌症，开展肿瘤防治和科普宣传，美迪西结合公司在肿瘤方面的经验，简单科普几种在肿瘤药物评价中常用的动物模型。

世界抗癌日：热门肿瘤模型在肿瘤药物研发中的特点

超前看| 2022 AACR，赋存着哪些新机遇？

2022 年 AACR 年会将于 2022 年 4 月 8-13 日在美国路易斯安那州新奥尔良举行，作为全球癌症新药研发的风向标，美国癌症研究学会 (AACR) 聚集了高质量的肿瘤早期研究和创新进展，尤其会发布大量的创新靶发现、临床前研究数据和早期临床研究结果。

超前看| 2022 AACR，赋存着哪些新机遇？

连摘3果！10天内，美迪西助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批！

短短10天内，美迪西助力3个双特性抗体治疗性药物获批：百奥泰公司双抗新药BAT7104获临床试验默示许可,开拓药业PD-L1/TGF- β双靶点抗体(GT90008)获批临床,HCW融合蛋白复合物HCW9218获FDA批准进行癌症治疗试验。

连摘3果！10天内，美迪西助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批！

11月10日课程 | 详解肿瘤免疫药效模型的选择策略

临床前抗肿瘤药效评价体系的建立和完善，对于癌症发病机制及新疗法的探索研究至关重要。2021年11月10日，美迪西药理部副主任孙伟将为大家带来专题报告《详解肿瘤免疫药效模型的选择策略》。

11月10日课程 | 详解肿瘤免疫药效模型的选择策略

【Science速递】“沉默的杀手”卵巢癌的治疗新靶点终于被发现了

最近，在埃及姆努菲亚大学、瑞典卡罗林斯卡学院和瑞典皇家理工学院组成的国际研究小组的共同研究下发现，促进γ-delta T细胞反应可能是治疗晚期卵巢癌的有效策略。目前这一发现还需要在更多的研究中得到验证，该项研究结果对人类癌症的这一子集贡献了很多的知识与力量，推动了癌症治疗的发展。美迪西会持续关注此项研究。

【Science速递】“沉默的杀手”卵巢癌的治疗新靶点终于被发现了

可以“融化”肿瘤的蛋白质，你一定没有听说过！

肿瘤蛋白转录因子MYC是恶性肿瘤的主要驱动因子，是一个高度有效但具有挑战性的抗癌治疗靶点。MYC成为一种难以捉摸的药物靶标已经至少30年了，并且由于其缺乏基本的结构，一直被科学家们认为是“不可成药的”靶点。为了解决这一障碍，Tansey教授开始从与MYC项目作用的蛋白着手，寻找比MYC更易靶向的蛋白结构，从而设计突变，破坏该蛋白与MYC之间的相互作用，从而阻止癌症生长。

可以“融化”肿瘤的蛋白质，你一定没有听说过！

抒写胰腺癌治疗新篇章:pH值调控纳米药物输送技术可高效杀死癌细胞

研究人员设计了一种新的方式来输送胰腺癌药物，可以使对抗这种疾病变得更加容易。将癌症药物封装在纳米颗粒中可以更有效靶向肿瘤，同时又能够避免对身体其他部位产生危害.目前的研究表明，药物递送方法是一种有前途的对抗胰腺癌的新方法。

抒写胰腺癌治疗新篇章:pH值调控纳米药物输送技术可高效杀死癌细胞

直播预告：CAR-T药物上市要点分享

CAR-T药物通过改造病人的内源性免疫细胞，提供了较为安全的针对特定癌症抗原的方法，它们已经被证实在血液恶性肿瘤中是有效的，目前正在被应用于实体肿瘤中，带来了癌症治疗方法的一次革命。2021年01月27日，三位行业专家线上直播，分享和探讨CAR-T药物的研发和合规宝贵经验。

直播预告：CAR-T药物上市要点分享

Science：“癌王”胰腺癌终于出现了治疗新曙光

研究发现，在许多胰腺肿瘤的发展中经常发生的DNA突变似乎使这些癌症易受称为PARP抑制剂的现有药物的攻击。通过在胰腺癌细胞和小鼠模型中进行的实验证明，可以利用称为PARP1抑制剂的现有药物中的某些成员来利用此漏洞，这种药物可以在MYBBP1A蛋白的水平已经很低时使其失活。目前，PARP1抑制剂主要用于治疗卵巢癌和乳腺癌。

Science：“癌王”胰腺癌终于出现了治疗新曙光

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