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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

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杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

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CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

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中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

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转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

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病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

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04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

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2024-04-28行业资讯

美研| CMC系列(十三)：X射线粉末衍射法在药物晶型定性分析中的应用

X射线粉末衍射（XRPD）、热重分析（TGA）、差示扫描量热（DSC）、红外（IR）、拉曼（Raman）、固态核磁（ssNMR）、动态水分吸附（DVS）、热台显微镜、扫描电镜（SEM）、偏振光显微镜（PLM）都是药物固态表征方法。其中，XRPD凭借快速、直观、样品用量少，样品不被破坏可回收的优点，已成为药物晶型研究的首选表征方法及金标准，广泛用于药物固态的定性和定量等研究，贯穿药物固态研究的各个阶段。

2024-04-12公司新闻

美迪西镇痛药效评价模型

美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。

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在DOT2023探索新型靶点，美迪西戴学东博士带领团队赴会

DOT 2023是一场新型药物靶点与技术的业界盛会，将重点介绍热门及新兴靶点与技术进展，并探讨从生物制剂到小分子等新型治疗药物的研发与靶点验证策略。

在DOT2023探索新型靶点，美迪西戴学东博士带领团队赴会

Science子刊：一种新模型可预测微粒制剂的可注射性

近日麻省理工大学的研究人员开发出一种计算模型，可以帮助改善注射类微粒制剂的可注射性并防止堵塞。该模型可以分析各种因素，包括颗粒的大小和形状，以确定可注射性的最佳设计。美迪西在缓控释制剂、微粒制剂以及蛋白质和多肽药物制剂有丰富的研发经验，并已有较多成熟产品移交给客户。

Science子刊：一种新模型可预测微粒制剂的可注射性

美迪西副总裁任峰博士将出席美中药协（SAPA）2019科学研讨会

美中药协（SAPA）2019科学研讨会将于4月6日举行，此次会议主题为“药物开发中的创新与新兴技术”，上海美迪西生物医药股份有限公司化学部和生物部副总裁任峰博士将出席会议并做会议报告。

美迪西副总裁任峰博士将出席美中药协（SAPA）2019科学研讨会

再迎喜讯！美迪西满分通过卫生部临检中心室间质评！

美迪西生物分析服务部门拥有专业的科研团队，实验室配置先进的仪器设备，实行全面的信息化管理，实验研究符合FDA/CFDA GLP标准要求，服务内容涉及药代动力学、药效学、免疫原性和生物等效性等研究方面，为客户提供小分子药物、生物制剂、疫苗和生物标记物的筛选与开发，以及临床前和临床研究。

再迎喜讯！美迪西满分通过卫生部临检中心室间质评！

医药行业5年内有望重构生物制剂最值得期待

医药行业5年内有望重构生物制剂最值得期待

医药行业5年内有望重构生物制剂最值得期待

EMA受理山德士2款生物仿制药上市申请

阿达木单抗生物仿制药开发项目中的研究包括：药代动力学（PK）研究，以及在中度至重度慢性斑块型银屑病患者中开展的一项III期验证疗效和安全性研究。英夫利昔单抗生物仿制药开发项目中的研究包括：一项PK研究和一项在RA患者中开展的III期验证疗效和安全性研究。

EMA受理山德士2款生物仿制药上市申请

生物制剂治疗RA的相关研究受国际关注

生物制剂治疗RA的相关研究受国际关注

生物制剂治疗RA的相关研究受国际关注

FDA隔11年再发布植物药开发新指南

FDA药物评价和研究中心（CDER）在8月14日发布了中心关于植物药开发计划中提交新药申请（NDAs）的思考。指南同时也发布了提交试验用新药申请（INDs）以及或同样适用于生物制剂许可申请（BLAs）的推荐规范。

FDA隔11年再发布植物药开发新指南

数据为证！生物制剂步入黄金期

数据为证！生物制剂步入黄金期

数据为证！生物制剂步入黄金期

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