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2024-04-12公司新闻
美迪西镇痛药效评价模型
美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。
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2024-04-12行业资讯
美迪西加速您的新药研发进程
2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。
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Sep 20,2020
【直播预告】缪文彬：解读新版ICHS5（R3）药物的生殖毒性指导原则
美迪西临床前研究毒理部生殖毒性服务团队长期开展生殖毒性I、II试验并申报成功，目前也已开展III段模拟试验。生殖毒理团队深刻理解并严格遵循相关法规及指导原则的意见，做到准确的评价药物在动物体内的毒性特征，保证更优质的生殖毒性服务，切实为客户节约时间成本，提供准确完整数据，有效推动研发进程。
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【直播预告】缪文彬：解读新版ICHS5（R3）药物的生殖毒性指导原则
May 06,2020
【云讲堂】听曾宪成博士分解ICHS6（R1）--生物技术药的安全性评价
美迪西毒理研究部高级主任曾宪成博士，具有10年临床前药代和安评研究经验，在CDE接受过8个月药物申报和审评的理论和技术培训，在不同类型新药临床前药代和安评设计、实施、数据综合分析及评价方面积累了丰富的经验。作为项目负责人，曾博士至少完成了18个1类化药、2个化药复方药物、4个ADC药物、1个单克隆抗体及1个激素类药物临床前药代及安全性评价研究。
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【云讲堂】听曾宪成博士分解ICHS6（R1）--生物技术药的安全性评价
Aug 15,2016
美迪西的生殖毒性研究服务平台
美迪西生殖毒性研究服务平台人员由具有30年研究经验的国内资深生殖毒性专家带领专业技术团队组成；动物实验室是美迪西曾与美国MPI Research 公司（世界第三大毒理学研究公司）共同建立的，通过国际实验动物评估和认可（AAALAC）且达到FDA和NMPA/CFDA的GLP双标准。
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