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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

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双向奔“赋”，共赴春约 | 美迪西与中国药科大学成功签署校企战略合作框架协议

让美迪西IND申报能力促进药科大学的科研成果转化和产业化，提高新药申报数量；同时培养引领新一轮生物医药产业变革的创新型人才，实现产业发展和人才培养同频共振，让美迪西作为药科大学与制药企业合作的桥梁作用。

双向奔“赋”，共赴春约 | 美迪西与中国药科大学成功签署校企战略合作框架协议

美研 | 创新药皮肤用制剂的开发思路

美迪西在透皮给药制剂体外评价方面有丰富的项目经验，配备相应透皮及检测仪器（LC-MS/MS），可在化合物筛选、新药申报、已上市化学药品药学变更、一致性评价、仿制药申报等涉及体外评价的项目提供专业而高效的服务。

美研 | 创新药皮肤用制剂的开发思路

美迪西日本市场新闻速递

在美迪西日本团队的组织下，CEO陈春麟博士、商务发展部副总裁蔡金娜博士、化学部和生物部副总裁任峰博士、化学部主任刘国斌博士等美迪西团队赴日本先后参与“第二届中国制药产业的现状和新药申报演讲会”以及“日本生物技术展览会”。会议汇聚了全球生物医药领域的企业、行业专家、学者，为参展、参会人员提供信息交流与发布、技术交流与合作。

美迪西日本市场新闻速递

美迪西将举办新药临床前研究及IND申报策略专题研讨会

随着我国制药行业的蓬勃发展以及临床用药需求的不断增长，新药研发已步入高速发展的轨道。在CFDA等部门出台政策的有力监管下，创新药物历经结构设计、发现、临床前研究、临床研究再到最终的获批上市，时间长，流程繁琐。对于大部分制药企业而言，如何提高新药申报通过率、加快新药进入临床研究阶段等仍是目前亟需思考探讨的问题。

美迪西将举办新药临床前研究及IND申报策略专题研讨会

改良型新药注册将驶入“快车道”

改良型新药注册将驶入“快车道”

改良型新药注册将驶入“快车道”

新药申报的“八年抗战”（2008-2015数据梳理）

新药申报的“八年抗战”（2008-2015数据梳理）

新药申报的“八年抗战”（2008-2015数据梳理）

2015年我国新药申报和审结现状对比

2015年我国新药申报和审结现状对比

2015年我国新药申报和审结现状对比

药效学研究的内容之药理效应的两重性

药理效应的两重性指的是药物的治疗效应和药物的不良反应，在临床前研究开展药理药效学研究至关重要。美迪西拥有丰富的临床前药效学研究经验，可承接化学药和生物技术药物等药效学研究，为新药申报提供可靠的试验依据。

药效学研究的内容之药理效应的两重性

2015年9月14日——9月18日全球新药申报情况

2015年9月14日——9月18日全球新药申报情况

2015年9月14日——9月18日全球新药申报情况

美迪西CEO陈春麟博士受邀参加第一届厦门生物医药港的技术交谈会

4月25日，海沧台商投资区生物医药协会在厦门生物医药港举办“第一届厦门生物医药企业沙龙”，旨在为医药企业高管搭建一个交流切磋相互启发的平台。美迪西CEO陈春麟博士将会在会议上就“新药研发模式和新药申报注册”发表演讲。

美迪西CEO陈春麟博士受邀参加第一届厦门生物医药港的技术交谈会

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