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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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2024-04-12公司新闻

美迪西镇痛药效评价模型

美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。

2024-04-12行业资讯

美迪西加速您的新药研发进程

2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。

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CBIB园区行| 美迪西邀您参加小分子药物创新论坛

CBIB园区行《小分子药物创新论坛》将携全产业要素资源走进园区。美迪西新药注册部总监兼制剂负责人王丹博士将进行“浅谈1类化药在IND阶段的研发管理及申报”的主题演讲分享。

CBIB园区行| 美迪西邀您参加小分子药物创新论坛

匠心研药，答好客户满意卷 | 京新药业授予美迪西DMPK团队、新药注册部“突出贡献团队奖”殊荣

美迪西将继续保持对科研的初心和热爱，秉承锲而不舍的精神，攻坚克难、精益求精，积极应对行业挑战，以高标准的服务践行对客户的承诺，圆满完成每一个项目的最终交付！

匠心研药，答好客户满意卷 | 京新药业授予美迪西DMPK团队、新药注册部“突出贡献团队奖”殊荣

“生物医药全生命周期管理高级研修班”第三期《药品研发与质量管理》苏州专场

“生物医药全生命周期管理高级研修班”第三期《药品研发与质量管理》苏州专场将于2020.10.22-27在苏州金鸡湖国际会议中心开展。美迪西药代动力学与生物分析部副总裁——辛保民博士将为大家带来生物大分子药物分析策略及趋势的培训。

“生物医药全生命周期管理高级研修班”第三期《药品研发与质量管理》苏州专场

【会议剪影】美迪西亮相第二届BIO-PHARM，助力生物创新药研发

“创新驱动，质量至上”，美迪西在临床前药物研发一站式服务的基础上，不断创新，优化布局生物药新兴领域，如今已在抗体药物、ADC药物、多肽药物、疫苗类药物等生物药的研究中配备了完善的实验室仪器，积累了丰富的知识和经验，一步步成长为全能的创新药临床前研发平台。

【会议剪影】美迪西亮相第二届BIO-PHARM，助力生物创新药研发

统观10年新药注册审批，深挖2017企业研发布局

统观10年新药注册审批，深挖2017企业研发布局

统观10年新药注册审批，深挖2017企业研发布局

改良型新药注册将驶入“快车道”

改良型新药注册将驶入“快车道”

改良型新药注册将驶入“快车道”

新药研发CRO公司

新药研发是一个系统工程，对应的CRO服务也覆盖了从发现阶段、临床前研究、临床研究到新药注册申报等药物研发的整个过程。

新药研发CRO公司

生物医药cro市场规模及预测

相对化学仿制药，生物仿制药的注册更加复杂并且是进入市场的主要关键。根据中国药品注册法规，除了正常申请临床试验批件和生产/进口批件的流程，化学药的仿药的临床试验仅需要完成生物等效性实验。但是对于生物仿制药，按照现行的规定则需按照新药注册且必须进行完整的临床试验。

生物医药cro市场规模及预测

10月19号，美迪西成立新药注册部门

10月19号，美迪西成立新药注册部门

10月19号，美迪西成立新药注册部门

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