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2024-04-29行业资讯
美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？
体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。
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2024-04-29行业资讯
【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。
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Mar 13,2018
化药注射剂一致性评价实力型企业争抢先发优势
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Mar 01,2018
【挑战】替代原研药：仿制药还有多少路要走
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Jan 03,2018
第一批一致性评价品种最全解析！
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Nov 16,2017
美国原研药VS仿制药三部曲：仿制药公司的矛
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Nov 16,2017
美国原研药VS仿制药三部曲：原研药公司的盾
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Sep 06,2017
FDA欲破解仿制药企获取原研药难题
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Aug 24,2017
通过一致性评价仿制药将与原研药同额报销！15个无企业开展品种将获政策支持！
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Mar 31,2017
生物类似药三期试验花费巨大开发路径如何选
生物类似药Ⅲ期试验花费巨大，开发路径如何选？
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Nov 11,2016
一线临床医生担忧：仿制药仍旧难敌原研药
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Mar 29,2016
印度药企盯上原研药后期中间体
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Mar 22,2016
一致性评价进口原研药将出新规
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Mar 14,2016
仿制药一致性评价成本500万药品将涨价
2015年，国务院、国家食药总局出台了多个文件，核心就是提高仿制药质量，通过改革来促进医药行业产业的结构调整和转型升级。2016年3月6日，国务院办公厅日前印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，要求化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。
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仿制药一致性评价成本500万药品将涨价
Jan 28,2016
原研药收入下滑怎么办
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Dec 10,2015
进军美国生物类似药市场，突破原研药厂的专利壁垒
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Aug 10,2015
仿制药大洗牌，原研药大反转
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Aug 07,2015
2020年：生物仿制药将抢走一半原研药市场
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May 28,2015
从四个阶段看我国仿制药与原研药差距根源
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从四个阶段看我国仿制药与原研药差距根源
May 25,2015
原研药和仿制药的区别
仿制药与原研药差别在哪？从活性成分提取、进入实验室、开始动物实验，最后进入人体试验，如此长期的过程会出现很多不为人知的问题。制药工艺非常重要，虽然药物成分中有很多不是药物主要成分，但很多时候决定药物的生物利用度，有些辅料也会导致药物毒性。
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原研药和仿制药的区别
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