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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

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01 药物发现

化合物研发全时服务

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催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

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生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

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杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

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安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

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毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

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IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

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02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

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mRNA疫苗生物分析技术平台

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03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

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流式细胞技术平台

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成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

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04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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2024-04-12公司新闻

美迪西镇痛药效评价模型

美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。

2024-04-12行业资讯

美迪西加速您的新药研发进程

2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。

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美迪西与健新原力达成战略合作，加速赋能RNA、细胞与基因治疗创新发展

美迪西与浙江健新原力制药有限公司达成战略合作，聚焦RNA、细胞与基因治疗等前沿领域，携手开启创新药物研发的新篇。

美迪西与健新原力达成战略合作，加速赋能RNA、细胞与基因治疗创新发展

盛况直击（附回放） | 2024美迪西创新药物产业生态合作大会圆满成功

3月18日，以“美耀廿载，共创未来”为主题的美迪西创新药物产业生态合作大会于上海张江科学会堂圆满举行。

盛况直击（附回放） | 2024美迪西创新药物产业生态合作大会圆满成功

三月，赴美迪西20年之约

2024年3月18日，美迪西创新药物产业生态合作大会暨美迪西20周年庆典将在上海举办。本次大会将结合政策变革、创新研发和跨界融合等视角，围绕全球化战略与关键技术版图，联合政产学研投的生态伙伴，共同推进中国创新药高质量发展。

三月，赴美迪西20年之约

完整议程全公开！2024美迪西创新药物产业生态合作大会倒计时18天

美迪西创新药物产业生态合作大会将于2024年3月18日在上海举行。500余位行业精英共聚沪上，为创新药物产业生态建言献策，共同探索中国医药企业合作发展新机遇。

完整议程全公开！2024美迪西创新药物产业生态合作大会倒计时18天

出海潮来势汹汹，看美迪西如何助力创新药企扬帆出海？

美迪西已成功助力多款创新药物成功出海，也持续关注新兴医药企业的出海战略和商业化落地。推动加速合作伙伴的临床前开发，助力创新药企扩展全球化版图，美迪西使命必达。

出海潮来势汹汹，看美迪西如何助力创新药企扬帆出海？

美迪西助力 | 致根医药新型抗抑郁药物ZG-001获准开展临床！

近日，上海致根医药科技有限公司（以下简称“致根医药”）研发的1类创新药物ZG-001获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，拟用于治疗成人抑郁障碍，包括伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍（MDSI）或难治性抑郁（TRD）或重性抑郁障碍（MDD）。上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）作为致根医药的合作伙伴，为ZG-001提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究

美迪西助力 | 致根医药新型抗抑郁药物ZG-001获准开展临床！

美迪西共话毒理前沿，院士专家齐聚中国毒理学会第九次全国青年科技大会

由中国毒理学会主办的中国毒理学会第九次全国青年科技大会将于2023年10月29-31日在厦门举行，美迪西首席科学官彭双清教授出席大会主论坛，发表主题演讲FDA现代化法案对创新药物临床前研究策略的影响与挑战。

美迪西共话毒理前沿，院士专家齐聚中国毒理学会第九次全国青年科技大会

美迪西探路细胞新药非临床研究，新法规下NAMs的应用思考

美迪西参加了由谈思生物主办的CGT Asia嘉年华会议，首席科学官彭双清教授分享了“新途径技术方法(NAMs)对创新药物非临床研究策略的影响与挑战”，演讲后交流学习氛围热烈。

美迪西探路细胞新药非临床研究，新法规下NAMs的应用思考

大咖云集 | 美迪西彭双清教授将出席CGT Asia 2023，分享新途径技术方法(NAMs)

CGT Asia 2023 即将举办，美迪西首席科学官彭双清教授将于10月19日出席全体大会：政策与最新研究进展并带来主题演讲“新途径技术方法(NAMs)对创新药物非临床研究策略的影响与挑战”。

大咖云集 | 美迪西彭双清教授将出席CGT Asia 2023，分享新途径技术方法(NAMs)

美迪西体外筛选和评价平台亮相毒理学大会，助力创新药物研发

美迪西首席科学官彭双清教授担任2023（第六届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会大会主席并做主旨报告，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士、生物部主任毛卓博士出席大会并发表主题演讲。

美迪西体外筛选和评价平台亮相毒理学大会，助力创新药物研发

再获殊荣！美迪西荣膺2022-2023年度“中国医药研发50强”

美迪西将持续提升自身的创新研发能力，赋能更多创新药物研发，赋能中国生物医药行业的发展，让高质量科技成果更快、更好落地！

再获殊荣！美迪西荣膺2022-2023年度“中国医药研发50强”

学术邀请| 美迪西邀您参加2023创新药物成药性评价高层学术论坛

2023 创新药物成药性评价高层学术论坛为进一步促进中国创新药物的研发，推动创新药成药性评价与临床需求和临床开发策略的衔接，2023年创新药物成药性评价高层学术论坛暨中国药学会应用药理专业委员会第十一届学术年会、中国药理学会制药工业专业委员会第二十一届学术年会，拟定于 2023年4月26日-28日在安徽省合肥市举办。本届论坛将以“从临床研究回望创新药探索之路”为主题，以创新药物临床研究中的关键

学术邀请| 美迪西邀您参加2023创新药物成药性评价高层学术论坛

众院士专家齐聚美迪西，共话创新药如何从0到1

美迪西将立足于创新药物研发的关键环节，深化与生物医药上下游产业的协同创新合作，着力构建创新链、技术链、人才链、产业链、价值链有机融合的生态圈，助推院士、专家团队高端成果的转化，同时借助第三方资本的力量，协同推动更多创新药加速落地，实现多方共赢，为上海市加快建设具有国际影响力的生物医药产业创新高地及全力打造世界级生物医药产业集群贡献力量。

众院士专家齐聚美迪西，共话创新药如何从0到1

转化医学——加速创新药物和精准医学研发进程

美迪西转化医学平台拥有经验丰富的专业化技术团队，从药物靶点的作用机制和生物标志物的临床应用出发，以生物标志物的发现和验证为基础，结合多种不同的技术平台和先进的仪器，创建了多种生物分析方法，降低了药物研发的成本和时间，为不同类型的药物、不同类型的药企和不同研发阶段的项目提供多元高效的服务。

转化医学——加速创新药物和精准医学研发进程

展会预告| 金秋十月，美迪西与您共话创新之路

金秋十月迎国庆，朝阳照耀国富强，美迪西汇总了十月即将举行的医药行业会议信息供您参阅。当前时代背景下，技术创新是驱动生物医药产业创新的核心动力，期待与您共话全球创新药物的研发与发展。

展会预告| 金秋十月，美迪西与您共话创新之路

峰会亮点| 美迪西承办: 第十届“新靶点和新药研究”上海高峰论坛暨第十一届上海药理青年论文报告会、首届上海中医药免疫高峰会议

开幕式上，肿瘤药理学家丁健院士、上海市药学会陈红专理事长和美迪西创始人&CEO陈春麟博士分别在开幕式现场隆重致辞，对这次跨学会的联合办会都给予了充分肯定和殷切期许，希望在两个学会的支持下，为创新药物研究领域的青年学者搭建起一个具有国际视野的一流的学术交流合作平台。

峰会亮点| 美迪西承办: 第十届“新靶点和新药研究”上海高峰论坛暨第十一届上海药理青年论文报告会、首届上海中医药免疫高峰会议

盛世泰科1类创新药物CGT-9475实现中美双报双批 | 美迪西一站式临床前生物医药研发服务平台助力

7月22日，盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司（以下简称“盛世泰科”）自主研发的新一代ALK抑制剂CGT-9475，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，该药物有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等几大临床痛点。这是继今年6月该药获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验许可后的又一成果。

盛世泰科1类创新药物CGT-9475实现中美双报双批 | 美迪西一站式临床前生物医药研发服务平台助力

美迪西创始人& CEO陈春麟博士获评“2021年度医药健康行业超级CEO”

11月16日，由上海报业集团 | 界面新闻主办的2021【界面大健康论坛】成功举行。美迪西创始人&CEO陈春麟博士获评“年度医药健康行业超级CEO”。

美迪西创始人& CEO陈春麟博士获评“2021年度医药健康行业超级CEO”

美迪西研讨会第18期 | 新药技术百花齐放，全面迈进医药创新2.0时代

美迪西研讨会第18期成功举办，在会议伊始，美迪西首席科学官彭双清教授作为本论坛的主持人发表致辞，对各位嘉宾表示热烈欢迎。彭教授表示，中国创新药物发展处在最好的环境时期，组合化学、DEL技术、人工智能技术加快了小分子的发现，新技术、新方法、新模型的应用，提高了从临床前到临床的预测能力和新药研发速度。

美迪西研讨会第18期 | 新药技术百花齐放，全面迈进医药创新2.0时代

【云讲堂】创新药物DMPK研究概览，以终为始！

美迪西药代动力学及生物分析部主任蒋品博士，为大家带来专题报告《创新药物DMPK研究概览，以终为始！》，内容包括：理想的DMPK特性是什么？从药物发现、临床前、早期临床开发各阶段的DMPK研究。新生物技术药物DMPK展望。

【云讲堂】创新药物DMPK研究概览，以终为始！

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