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2024-04-29行业资讯
美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？
体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。
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2024-04-29行业资讯
【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。
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Jul 11,2023
“感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
生物分析能力是药物临床前研究和临床研究的基石能力，是美迪西这类CRO机构助力国内外客户顺利推进药物开发进程的技术基础。
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“感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Sep 15,2022
会议邀请 | 美迪西赞助Applied Pharmaceutical Analysis 2022
Applied Pharmaceutical Analysis 2022（2022年应用药物分析会议），将在美国波士顿拉开帷幕，会议内容包括药物发现、基因疗法、体外药代动力学(ADME)、免疫原性策略的开发、药理研究等。美迪西美国团队将全程在场。
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会议邀请 | 美迪西赞助Applied Pharmaceutical Analysis 2022
Aug 20,2021
在ELISA实验，如何制备分子量小、免疫原性弱的多肽药物分子的抗体？
美迪西请回答，为您讲述在ELISA实验中，如何制备分子量小、免疫原性弱的多肽药物分子的抗体？通用的策略就是把具有多肽抗原的分子同载体蛋白偶联起来，比如说KLH、OVA、BSA，这些都是常用的载体抗原分子。那么还有一个佐剂肯定是要加的，比如说早期一开始完全佐剂和不完全佐剂去免疫动物。
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在ELISA实验，如何制备分子量小、免疫原性弱的多肽药物分子的抗体？
Apr 30,2021
美迪西PROTAC药物发现研究平台
PROTAC技术在药物研发方面具有改变靶点的不可成药性、可通过泛素-蛋白酶体系统降解靶蛋白以解除靶蛋白功能、无免疫原性等优点，PROTAC技术已成为药物研发领域的新兴利器，美迪西拥有PROTAC药物发现研究平台，助力客户创新新药研发。
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美迪西PROTAC药物发现研究平台
Apr 01,2021
多肽药物为何如此优秀？
多肽在机体内扮演的角色多种多样，参与众多的生理功能，所以多肽药物的发展前景不可限量。接下来由美迪西的章登吉博士为您讲述多肽药物为何如此优秀？ 多肽药物活性显著、特异性强、与受体亲和性较好、毒性较弱、体内不易蓄积、免疫原性相对蛋白较弱，肯定是弱于一些蛋白药物、甚至更小的无免疫原性、结构也易改造、易生产、甚至可以用合成途径来解决多肽生产问题。
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多肽药物为何如此优秀？
Mar 03,2021
【云档案】您理想的研究伙伴：美迪西生物技术药物分析部
当前，生物技术药物已经成为了全球炙手可热的新药研发领域。美迪西生物技术药物分析团队在生物技术药的药代动力学、毒代动力学、免疫原性及生物标志物相关的分析与评价以及基因重组、单克隆抗体制备方面有着丰富的理论基础和实践经验，可以承接从原材料制备到分析的全流程一站式服务
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【云档案】您理想的研究伙伴：美迪西生物技术药物分析部
Nov 06,2020
【柳叶刀速递】人体测试灭活SARS-CoV-2疫苗的首次报导！新冠候选疫苗BBIBP-CorV是否安全？
目前在临床试验中有42种针对COVID-19的疫苗，这些疫苗的类型各不相同，其中包括DNA质粒疫苗、灭活病毒疫苗、腺病毒载体疫苗、RNA疫苗、蛋白质亚单位疫苗和病毒样颗粒疫苗。近日柳叶刀上发表了一篇关于由中国研发的一种新型灭活候选疫苗BBIBP-CorV的安全性和免疫原性的临床试验。
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【柳叶刀速递】人体测试灭活SARS-CoV-2疫苗的首次报导！新冠候选疫苗BBIBP-CorV是否安全？
Oct 01,2020
“美”遇良辰，双节同庆
“美”遇良辰，双节同庆美迪西生物分析服务有优惠啦：小分子药物、大分子药物、细胞基因治疗药物的相关的PK/TK，免疫原性(ADA/Nab)及PD Biomarker 的生物分析测试,临床样品数>3000个，享7折优惠.
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“美”遇良辰，双节同庆
Jun 23,2020
当质谱遇上生物大分子
质谱测定生物大分子具有避免了耗时、费用高的抗体试剂的制备；除浓度信息外还可获得相应的大分子结构等信息；可以确认试剂的结构和产品质量；选择性高；多通道测试，可以同时检测一个分子中的不同片段，也可以检测联合用药时的多个分析物等优势。
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当质谱遇上生物大分子
May 06,2020
【云讲堂】听曾宪成博士分解ICHS6（R1）--生物技术药的安全性评价
美迪西毒理研究部高级主任曾宪成博士，具有10年临床前药代和安评研究经验，在CDE接受过8个月药物申报和审评的理论和技术培训，在不同类型新药临床前药代和安评设计、实施、数据综合分析及评价方面积累了丰富的经验。作为项目负责人，曾博士至少完成了18个1类化药、2个化药复方药物、4个ADC药物、1个单克隆抗体及1个激素类药物临床前药代及安全性评价研究。
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【云讲堂】听曾宪成博士分解ICHS6（R1）--生物技术药的安全性评价
Mar 06,2020
【云讲堂】多肽类药物生物分析的挑战与对策
美迪西生物技术药物分析部门拥有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab，ABI7500 qPCR等全方位多功能的技术平台，利用LIMS系统实施全面的实验室信息化管理，提供全面符合FDA/CFDA/OECD GLP规范要求的生物技术药物分析服务。
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【云讲堂】多肽类药物生物分析的挑战与对策
Jul 02,2018
再迎喜讯！美迪西满分通过卫生部临检中心室间质评！
美迪西生物分析服务部门拥有专业的科研团队，实验室配置先进的仪器设备，实行全面的信息化管理，实验研究符合FDA/CFDA GLP标准要求，服务内容涉及药代动力学、药效学、免疫原性和生物等效性等研究方面，为客户提供小分子药物、生物制剂、疫苗和生物标记物的筛选与开发，以及临床前和临床研究。
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再迎喜讯！美迪西满分通过卫生部临检中心室间质评！
Oct 21,2016
美迪西生物技术药物生物分析服务平台
美迪西生物技术药物生物分析服务部门新增了免疫原性分析的金标准仪器——美国MSD电化学发光免疫分析仪等。
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美迪西生物技术药物生物分析服务平台
Apr 05,2016
美迪西免疫原性试验服务
美迪西主要使用小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、非人灵长类动物做免疫原性试验、免疫毒性试验，包括：全身主动过敏试验（ASA）、全身被动过敏试验（PCA）、皮肤过敏试验（BT）、最大化试验（GMPT）、主动皮肤过敏试验（ACA）、皮肤光过敏试验、脾淋巴细胞转化试验，并可根据受试物特点选用其他相关试验。
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美迪西免疫原性试验服务
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