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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

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2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

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美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法，可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

【视频回放】皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点分析

美迪西邀请到在皮肤制剂研发领域具有丰富经验的余小磊、曹娜和袁云云分别带来IVRT和IVPT在外用制剂中的应用、啮齿类动物特应性皮炎药效学评价系统和透皮制剂的非临床考虑要点的分享。

【视频回放】皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点分析

直播预告 | 皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点

4月17日19:00-21:00，美迪西特别策划了一场关于皮肤外用制剂临床前研究的直播。本次直播将邀请在制剂研发领域具有丰富经验的余小磊、曹娜和袁云云，为我们带来一场关于皮肤外用制剂的深度解读与前沿分享。

直播预告 | 皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点

美问必答 | 关于体外生物的等效性试验在新药研发中的作用

关于体外BE相关的内容，您还有什么困惑和感兴趣的话题吗？欢迎在文章最后留言评论，美迪西愿与医药同行常常互通有无，共同进步与发展。

美问必答 | 关于体外生物的等效性试验在新药研发中的作用

【云讲堂】胃肠道药物体外生物等效性研究

美迪西特邀制剂部项目经理黄晓玉做客云讲堂直播间，详细介绍哪些胃肠道药物适用于体外生物等效性研究评价方式，解析国内外关于体外生物等效性评价的指导原则，并为大家带来实用评价策略及其应用案例，希望能给正在做胃肠道药物体外生物等效性研究的医药同仁开拓思路，提供有效借鉴。

【云讲堂】胃肠道药物体外生物等效性研究

直播预告 | 胃肠道药物体外生物等效性研究

美迪西特邀制剂部项目经理黄晓玉做客云讲堂直播间，详细介绍哪些胃肠道药物适用于体外生物等效性研究评价方式，解析国内外关于体外生物等效性评价的指导原则，并为大家带来实用评价策略及其应用案例。

直播预告 | 胃肠道药物体外生物等效性研究

助力仿制药研发，美迪西胃肠道药物体外生物等效性（BE）研究服务平台

美迪西制剂部门胃肠道药物体外生物等效性（BE）研究服务平台是在依托良好的质量体系、多样的质量分析研究设备和丰富的药物研究及申报经验基础上，建立的主要针对在胃肠道产生局部作用且无法进行体内等效性评价的药物开展相关试验的研究平台，致力于为客户提供仿制药开发中的体外生物等效性研究服务，并有该类药物的研究评价和申报经验。

助力仿制药研发，美迪西胃肠道药物体外生物等效性（BE）研究服务平台

【云讲堂】强化新型体外模型：将临床前研究带入新高度

在肿瘤药物研发中，如何充分运用肿瘤类器官模型？如何构建适合临床前研究需求的肿瘤类器官生物库？如何使用肿瘤类器官模型进行药效研究？美迪西特邀生物部副主任江品睿博士、肿瘤药理部助理主任张巍钟博士为您简答。

【云讲堂】强化新型体外模型：将临床前研究带入新高度

直播预告 | 强化新型体外模型：将临床前研究带入新高度

11月29日，美迪西特邀生物部副主任江品睿博士、肿瘤药理部助理主任张巍钟博士做客云讲堂，从2D到3D细胞培养技术，从类器官的构建到应用，从入门到精通全面解析，结合美迪西经典案例分享，更有互动答疑环节，全面将临床前研究带入新高度。诚邀您共同探索基于类器官的新型体外模型的的构建策略，及其在临床前药物研发中的应用。

直播预告 | 强化新型体外模型：将临床前研究带入新高度

感恩 ⌈特惠⌋ 进行中，加赠抵用券！体外生物学活性检测服务专享

感恩 ⌈特惠⌋ 进行中，加赠抵用券！美迪西体外生物学活性检测服务活动来袭，询价有礼，签单加赠，叠加抵扣享不停。

感恩 ⌈特惠⌋ 进行中，加赠抵用券！体外生物学活性检测服务专享

美迪西体外筛选和评价平台亮相毒理学大会，助力创新药物研发

美迪西首席科学官彭双清教授担任2023（第六届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会大会主席并做主旨报告，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士、生物部主任毛卓博士出席大会并发表主题演讲。

美迪西体外筛选和评价平台亮相毒理学大会，助力创新药物研发

Caco-2 细胞渗透性试验

Caco-2细胞渗透性试验可以提供有关化合物在模拟肠道条件下的吸收特性的重要信息，美迪西提供Caco-2 细胞渗透性试验服务。。

Caco-2 细胞渗透性试验

XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过美迪西进行

Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select

XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过美迪西进行

RIPK2激酶参与多种慢性炎症，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的体外ADME和PK特性，PK研究通过美迪西进行

Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous

RIPK2激酶参与多种慢性炎症，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的体外ADME和PK特性，PK研究通过美迪西进行

靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药

美迪西针对靶向蛋白降解系列（如PROTAC 、分子胶等）药物研发服务平台包含设计合成、进行体外筛选、进行动物体内药效检测和 PK/PD 研究、药学分析、药物代谢动力学研究和安全性评价，并汇总实验结果和材料进行IND 申报，以助力客户加快靶向蛋白降解系列药物药物的研发进程。

靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药

ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，体外稳定性和PK研究通过美迪西进行

ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.

ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，体外稳定性和PK研究通过美迪西进行

抗体发现研究——动物免疫与体外显示技术

抗体发现技术在药物研发中具有重要作用，可以帮助研究人员快速发现具有高效性和特异性的抗体，美迪西抗体发现平台已经成功助力济民可信、百奥泰、石药集团等药企的抗体项目获批临床。

抗体发现研究——动物免疫与体外显示技术

核酸药物的体外生物学评价有哪些？

美迪西请回答为您讲解：核酸药物的体外生物学评价有哪些？

核酸药物的体外生物学评价有哪些？

雄激素受体PROTAC降解剂的体外血浆稳定性研究

研究发现：ARD-2585是一种有前途的雄激素受体PROTAC降解剂，可用于治疗晚期前列腺癌。体内药效评价和血浆稳定性研究表明ARD-2585可以有效抑制VCAP肿瘤生长，且在肝微粒体和血浆中都非常稳定，具有良好的PK参数。

雄激素受体PROTAC降解剂的体外血浆稳定性研究

美迪西助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市

美迪西为凯普拉生的研发提供了从化合物设计到临床前候选化合物，以及大部分体外 H+K+-ATPase测试等服务，助力其成功获批。

美迪西助力柯菲平自主研发的可钾离子竞争性酸阻滞剂「凯普拉生片」获批上市

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