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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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邮编：201299

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传真：+86 (21) 5859-6369

2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

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美迪西助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药

4月3日，熙源安健（北京）有限公司（以下简称"熙源安健"），宣布其自主研发的以CGRP受体为靶点的小分子创新药BR005用于成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作期治疗的I期临床研究实现了首例受试者成功入组。作为熙源安健的合作伙伴，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）在BR005的研发过程中提供了关键的安全性评价服务，为药物快速走上临床提供了有力保障。熙源安健BR005中国首创并进入临床

美迪西助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药

美迪西助力 | 常山药业1类新药CSCJC3456片获批开展临床研究

常山药业1类新药CSCJC3456片获批开展临床研究，美迪西高效完成了CSCJC3456的大部分临床前研究工作，包括药效、药代、安评等，推动项目快速完成临床前研发进程

美迪西助力 | 常山药业1类新药CSCJC3456片获批开展临床研究

美迪西探路细胞新药非临床研究，新法规下NAMs的应用思考

美迪西参加了由谈思生物主办的CGT Asia嘉年华会议，首席科学官彭双清教授分享了“新途径技术方法(NAMs)对创新药物非临床研究策略的影响与挑战”，演讲后交流学习氛围热烈。

美迪西探路细胞新药非临床研究，新法规下NAMs的应用思考

抗体偶联药物非临床研究策略和思路分享，美迪西创新平台提供高质量服务

2023年10月14-15日，生物制品圈与抗体圈联合主办的第六届抗体产业发展大会圆满举行，15日的ADC药物研发专场吸引了众多参会听众驻足。

抗体偶联药物非临床研究策略和思路分享，美迪西创新平台提供高质量服务

大咖云集 | 美迪西彭双清教授将出席CGT Asia 2023，分享新途径技术方法(NAMs)

CGT Asia 2023 即将举办，美迪西首席科学官彭双清教授将于10月19日出席全体大会：政策与最新研究进展并带来主题演讲“新途径技术方法(NAMs)对创新药物非临床研究策略的影响与挑战”。

大咖云集 | 美迪西彭双清教授将出席CGT Asia 2023，分享新途径技术方法(NAMs)

日程官宣 | 美迪西曾宪成博士将出席第六届抗体药产业发展大会，分享非临床研究策略思考

第六届金秋十月抗体产业发展大会如约而至，美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士将于10月15日ADC药物研发专场带来主题演讲“新形势下抗体偶联药物非临床研究策略和思路”。

日程官宣 | 美迪西曾宪成博士将出席第六届抗体药产业发展大会，分享非临床研究策略思考

“感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义

生物分析能力是药物临床前研究和临床研究的基石能力，是美迪西这类CRO机构助力国内外客户顺利推进药物开发进程的技术基础。

“感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义

祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 美迪西一站式临床前生物医药研发服务平台助力

美迪西助力GT919完成了其从药物发现到临床申报，包括药物发现、药学研究、临床前研究等一站式临床前研究服务

祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 美迪西一站式临床前生物医药研发服务平台助力

学术邀请| 美迪西邀您参加2023创新药物成药性评价高层学术论坛

2023 创新药物成药性评价高层学术论坛为进一步促进中国创新药物的研发，推动创新药成药性评价与临床需求和临床开发策略的衔接，2023年创新药物成药性评价高层学术论坛暨中国药学会应用药理专业委员会第十一届学术年会、中国药理学会制药工业专业委员会第二十一届学术年会，拟定于 2023年4月26日-28日在安徽省合肥市举办。本届论坛将以“从临床研究回望创新药探索之路”为主题，以创新药物临床研究中的关键

学术邀请| 美迪西邀您参加2023创新药物成药性评价高层学术论坛

如何克服阻碍药物研发和上市的因素

药物研发是一个复杂的过程，需要经历漫长的研发阶段，包括药物发现、先导化合物发现、临床前研究、新药临床试验申报、临床研究等等，这篇文章将重点介绍阻碍药物研发和上市的因素，以及如何克服这些因素。

如何克服阻碍药物研发和上市的因素

第二届核酸药物和疫苗创新峰会丨美迪西一站式赋能核酸药物和疫苗研发专场

由美迪西协办的第二届核酸药物和疫苗创新峰会之“未来可期-核酸药物和疫苗研发及临床研究”在杭州召开。会议上医药研发专家围绕了核酸药物/疫苗研发进展、创新技术、递送系统、工艺和质量控制、临床研究、注册和申报等内容进行了深入研讨。

第二届核酸药物和疫苗创新峰会丨美迪西一站式赋能核酸药物和疫苗研发专场

非临床研究相关动物种属确定办法

非临床研究相关动物种鼠可以通过将人类和当前常用动物种鼠，如食蟹猴、大鼠、小鼠及兔等，siRNA结合的mRNA序列进行同源性分析，看哪些动物与人体同源性更好等。

非临床研究相关动物种属确定办法

【精彩回顾】曾宪成博士：对基因治疗产品非临床研究策略的思考—载体及携带基因体内免疫过程给予的启示

美迪西临床前毒理研究部副总裁曾宪成博士在基因治疗系列公开课【第4期】中做了主题为《对基因治疗产品非临床研究策略的思考》的报告，本文根据专家报告内容整理，并经专家审核确认。

【精彩回顾】曾宪成博士：对基因治疗产品非临床研究策略的思考—载体及携带基因体内免疫过程给予的启示

【今日直播】基因治疗系列第4期：对基因治疗产品非临床研究策略的思考

对基因治疗产品非临床研究策略的思考，将于11月29日 20:00-21:30日开播。关注“美迪西生物医药”视频号预约。欢迎大家积极提问，每期将有3名提问用户获得《细胞和基因治疗产品的非临床评价研究》专著，并参与直播互动。

【今日直播】基因治疗系列第4期：对基因治疗产品非临床研究策略的思考

2022 CIS | 美迪西邀您参加第十三届化学制药国际峰会

7月29日上午10：00-10：30，会场四，上海美迪西生物医药股份有限公司药学研究板块执行副总裁郭振荣博士将进行“创新药临床研究阶段API开发策略”的主题演讲分享。目前美迪西CMC研究布局：拥有约6000+㎡工艺放大实验室、4000+㎡制剂研发和GMP生产设施，可提供化学工艺研究、药物合成工艺优化、制药工艺放大、制剂工艺放大、化工项目研发外包等服务，高质效助力新药研发！

2022 CIS | 美迪西邀您参加第十三届化学制药国际峰会

基因治疗产品非临床研究考虑要点和类器官模型在临床前研究中的应用

美迪西云讲堂请到韦毅博士讲解“基因治疗产品非临床研究考虑要点和类器官模型在临床前研究中的应用”

基因治疗产品非临床研究考虑要点和类器官模型在临床前研究中的应用

【直播预告】基因治疗产品非临床研究考虑要点和类器官模型在临床前研究中的应用

美迪西韦毅博士将做客云讲堂，以《基因治疗产品非临床研究考虑要点和类器官模型在临床前研究中的应用》为主题报告，从动物模型、药代动力学、毒理学等方面为您全面解析基因治疗产品的临床前研究考虑要点。

【直播预告】基因治疗产品非临床研究考虑要点和类器官模型在临床前研究中的应用

超前看| 2022 AACR，赋存着哪些新机遇？

2022 年 AACR 年会将于 2022 年 4 月 8-13 日在美国路易斯安那州新奥尔良举行，作为全球癌症新药研发的风向标，美国癌症研究学会 (AACR) 聚集了高质量的肿瘤早期研究和创新进展，尤其会发布大量的创新靶发现、临床前研究数据和早期临床研究结果。

超前看| 2022 AACR，赋存着哪些新机遇？

精彩回顾| 美迪西药效部：基因治疗非临床研究考虑要点

第三届(上海)生物医药创新者峰会成功落下帷幕，美迪西药理部副总裁曹保红博士受邀参加接受主办方专题采访，同时，高级主任韦毅博士进行了 “基因治疗非临床研究考虑要点”的主题演讲分享。

精彩回顾| 美迪西药效部：基因治疗非临床研究考虑要点

美研 | ADC，为靶向给药而精准深耕

抗体药物偶联物（ADC）是近年来肿瘤治疗研究的焦点，因其良好的靶向性和明显的临床疗效，美迪西专注于ADC一站式非临床研究服务，包括Payloads合成、药效学评价、药代动力学评价和安全性评价等服务，其中多套项目获批IND。

美研 | ADC，为靶向给药而精准深耕

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