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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

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01 药物发现

化合物研发全时服务

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催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

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细胞生物学

高通量筛选服务

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合成生物学

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早期药代动力学

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02 药学研究

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生产工艺优化

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GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

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微生物检测

基因毒性杂质研究平台

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CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

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药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

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毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

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IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

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02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

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03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

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2024-04-12公司新闻

美迪西镇痛药效评价模型

美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。

2024-04-12行业资讯

美迪西加速您的新药研发进程

2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。

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美迪西一站式助力 | 宝太生物首个中美双报创新药获批

美迪西为BIOT-001的研发提供了从靶点到IND申报的一站式临床前研发服务，全力赋能BIOT-001片获得中美双报双批。

美迪西一站式助力 | 宝太生物首个中美双报创新药获批

赋能两条管线中美双报双批 | 美迪西喜获标新生物“2023年度最佳合作伙伴奖”

双向奔赴，彼此成就，美迪西将不断创新和完善一站式生物医药临床前研发服务平台的能力，赋能更多的客户创造更多的创新和价值，共同推动生物医药行业的发展和进步。

赋能两条管线中美双报双批 | 美迪西喜获标新生物“2023年度最佳合作伙伴奖”

美迪西助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201成功完成中美双报

美迪西作为宇耀生物的合作伙伴，为YY201提供了药学研究服务（包括原料药、制剂）、临床前研究服务（包括药效、药代、安评）以及IND申报服务等，助力YY201成功完成中美双报。

美迪西助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201成功完成中美双报

美迪西助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批

此次GT929新药实现中美双报双批，再次验证和体现了标新生物GLUETACS™平台快速发现候选药物和管线推进的能力，也是标新生物全球化进程的又一里程碑。

美迪西助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批

美迪西2023年半年度业绩速览

美迪西2023年上半年按照中美双报标准要求进行的项目收入为2.77亿元，占公司主营业务收入的31.79%。境外客户收入为2.26亿元，占主营业务收入25.88%。同时我们参与研发完成的新药及仿制药项目已有45件通过NMPA批准进入临床试验，10件通过美国FDA批准进入临床试验。

美迪西2023年半年度业绩速览

SAPA-NE | 美迪西冠名第25届年会，波士顿见！

SAPA-NE第25届年会将于6月3日在马萨诸塞州剑桥市举行，美迪西CEO陈春麟博士将带来演讲“Medicilon Strategy & 20 Years Experience for Dual Filing of IND to US FDA & China NMPA along with IPO at STAR Market”。

SAPA-NE | 美迪西冠名第25届年会，波士顿见！

盛世泰科1类创新药物CGT-9475实现中美双报双批 | 美迪西一站式临床前生物医药研发服务平台助力

7月22日，盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司（以下简称“盛世泰科”）自主研发的新一代ALK抑制剂CGT-9475，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，该药物有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等几大临床痛点。这是继今年6月该药获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验许可后的又一成果。

盛世泰科1类创新药物CGT-9475实现中美双报双批 | 美迪西一站式临床前生物医药研发服务平台助力

2021年美迪西半年报来了！

2021年08月11日，秉承“创新驱动、质量至上”，专注为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务的生物CRO公司，美迪西（股票代码：688202.SH）发布了2021年半年度报告。

2021年美迪西半年报来了！

【美迪西，请回答】系列小视频，上线啦!

美迪西关注医药行业年轻人的成长和进步，期待用专业知识赋能更多科研人员。为此，美迪西特别推出【美迪西，请回答】专题小视频，特邀医药专家用1分钟的时间带你了解一个关于临床前医药研发的微知识。

【美迪西，请回答】系列小视频，上线啦!

创新药物IND中美双报要如何制定研发策略

美迪西请回答，为您讲解创新药物IND中美双报要如何制定研发策略。

创新药物IND中美双报要如何制定研发策略

【云档案】美迪西药学研究-制剂部

美迪西制剂部主任周晓堂具备I类创新药、II类改良型新药、仿制药和一致性评价的丰富研发经验，中美双报经验和丰富的项目管理经验，可推动项目高效运行并顺利申报。

【云档案】美迪西药学研究-制剂部

立足张江，美迪西助力推进药物临床前研发

2019年8月2日，美迪西15周年系列巡回论坛-临床前研究专题研讨会在浦东国际人才港举行，来自近100家企业单位的医药研发同仁们参加此次会议。本次研讨会由上海美迪西生物医药股份有限公司主办，浦东国际人才发展中心、上海市浦东新区生物产业行业协会协办。

立足张江，美迪西助力推进药物临床前研发

会议预告：美迪西协办2019中国抗癌高峰论坛

为了总结抗癌药在法规、技术、临床、投融资等方面的最新进展以及面临的新机遇、新挑战，“2019中国抗癌药高峰论坛”将于7月12至13日在上海浦东世纪皇冠假日酒店举办。会议聚集了28位演讲嘉宾，聚焦PD-1/L1、Protac、PDO、biosimilar、ADC、Combo、AI、中美双报、科创板等热门领域的最新进展。

会议预告：美迪西协办2019中国抗癌高峰论坛

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