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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

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邮编：201299

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传真：+86 (21) 5859-6369

2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

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BIO CHINA报道第一弹| 万马奔腾，总会跑出好药来~

BIO CHINA 2024第九届易贸生物产业大会于3月14-16日在苏州国际博览中心隆重举行。美迪西创始人＆CEO陈春麟博士受邀出席"CRO产业聚焦论坛"，参与圆桌论坛：CRO服务链延伸的挑战。

BIO CHINA报道第一弹| 万马奔腾，总会跑出好药来~

美迪西20周年 | 听听时代见证者们的独家记忆

作为一家生物医药临床前研发服务CRO，美迪西有幸生逢其时，躬逢其盛，与时代同行，与行业更进，更有幸得到2000+家客户的信赖和支持。

美迪西20周年 | 听听时代见证者们的独家记忆

美迪西与北美天使投资百人会签署战略合作协议

美迪西会在全球医药市场中发挥更加重要的作用，为推动全球生物医药领域的创新发展做出更大的贡献。

美迪西与北美天使投资百人会签署战略合作协议

三年蝉联！美迪西再登2023“年度影响力临床前CRO企业”风云榜

美迪西凭借强大的综合实力及品牌影响力，再登2023“年度影响力临床前CRO企业”风云榜。这是美迪西连续三年获此殊荣！

三年蝉联！美迪西再登2023“年度影响力临床前CRO企业”风云榜

喜报！美迪西荣获2023年度“金牛科创奖”

四年笃志前行，四年行稳致远，美迪西于2019年11月登陆科创板，是中国第一家成功登陆科创板的CRO。上市四周年之际，美迪西从众多科创板上市企业中脱颖而出，成功斩获“金牛科创奖”，是资本市场对公司技术创新力、服务平台竞争力以及发展前景等综合实力的肯定和认可。

喜报！美迪西荣获2023年度“金牛科创奖”

ABSL-2实验室备案成功！美迪西成为同时拥有ABSL-2和BSL-2实验室的一站式生物医药临床前CRO

这意味着美迪西具备了病原微生物防护二级水平的动物实验设施，也标志着动物实验室生物安全管理规范化得到了认可。此外，美迪西成为同时拥有ABSL-2和BSL-2实验室的一站式生物医药临床前研发服务平台！

ABSL-2实验室备案成功！美迪西成为同时拥有ABSL-2和BSL-2实验室的一站式生物医药临床前CRO

“感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义

生物分析能力是药物临床前研究和临床研究的基石能力，是美迪西这类CRO机构助力国内外客户顺利推进药物开发进程的技术基础。

“感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义

发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行

Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio

发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托美迪西进行

设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行

Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c

设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过美迪西进行

XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过美迪西进行

Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select

XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过美迪西进行

AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过美迪西进行LC-MS/MS测定

Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models

AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过美迪西进行LC-MS/MS测定

免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过美迪西在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究

Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed in vivo screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th

免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过美迪西在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究

PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点，研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过美迪西进行

Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li

PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点，研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过美迪西进行

重磅：CRO携手技术经理人共促创新药研发成果转化，美迪西与国科新研达成战略合作

美迪西将加强在早期创新药服务中的技术布局，将助力国科新研完成至少10个新药IND 研究及申报服务工作，双方将携手共同助力上海生物医药发展打开新局面。

重磅：CRO携手技术经理人共促创新药研发成果转化，美迪西与国科新研达成战略合作

美迪西荣登2023中国生物医药产业价值榜“最具影响力CRO企业TOP10”

2023年6月29日，第九届中国生物医药创新合作大会（BIO-PHARM2023）暨华医榜2023中国生物医药产业价值榜颁奖盛典于苏州盛大开幕。上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）凭借卓越的研发能力和突出的创新服务平台，荣登华医榜·2023中国生物医药产业价值榜“最具影响力CRO企业TOP10”。华医榜·2023中国生物医药产业价值榜是由华医研究院通过遴选倾力打造，旨在发掘生物医药

美迪西荣登2023中国生物医药产业价值榜“最具影响力CRO企业TOP10”

设计、合成和评估具有体内抗炎活性的RIPK1抑制剂，PK研究通过美迪西进行

RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r

设计、合成和评估具有体内抗炎活性的RIPK1抑制剂，PK研究通过美迪西进行

法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过美迪西进行

Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.

法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过美迪西进行

ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，体外稳定性和PK研究通过美迪西进行

ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.

ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，体外稳定性和PK研究通过美迪西进行

连续4年蝉联！美迪西再登“2023中国医药CRO企业20强”榜

连续四年强势入围中国医药CRO企业排行榜榜单，是业界对美迪西在CRO领域综合实力的肯定和认可，也为美迪西的开拓发展提供了不断前进的动力！

连续4年蝉联！美迪西再登“2023中国医药CRO企业20强”榜

美迪西助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药

这是德睿智药对人工智能结合药物研发技术不断地尝试、探索和创新的成果，也让德睿智药成为全球范围内为数不多的临床阶段AI制药公司之一。同时，此次美迪西与德睿智药的成功合作，也反映出CRO与AI公司为新药研发提速、增效、降本。

美迪西助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药

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