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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

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化合物研发全时服务

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催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

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合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

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制剂稳定性研究

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分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

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CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

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临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

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制剂CDMO服务平台

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多肽偶联药物研发服务平台

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PROTAC研发服务平台

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03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

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流式细胞技术平台

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成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

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工艺部固体筛选平台

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SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

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2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

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APA 2023 | 美迪西海报展出，分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用

美迪西团队将参加2023年应用药物分析研讨会，并带来“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用）精彩海报。

APA 2023 | 美迪西海报展出，分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用

开发具有口服活性的高度选择性卵泡刺激激素受体激动剂，且进行临床前研究。其中对大鼠和狗的毒理学评估通过美迪西进行

TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho

开发具有口服活性的高度选择性卵泡刺激激素受体激动剂，且进行临床前研究。其中对大鼠和狗的毒理学评估通过美迪西进行

研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过美迪西进行

Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades. In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,

研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过美迪西进行

RIPK2激酶参与多种慢性炎症，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的体外ADME和PK特性，PK研究通过美迪西进行

Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous

RIPK2激酶参与多种慢性炎症，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的体外ADME和PK特性，PK研究通过美迪西进行

学术邀请| 美迪西邀您参加2023创新药物成药性评价高层学术论坛

2023 创新药物成药性评价高层学术论坛为进一步促进中国创新药物的研发，推动创新药成药性评价与临床需求和临床开发策略的衔接，2023年创新药物成药性评价高层学术论坛暨中国药学会应用药理专业委员会第十一届学术年会、中国药理学会制药工业专业委员会第二十一届学术年会，拟定于 2023年4月26日-28日在安徽省合肥市举办。本届论坛将以“从临床研究回望创新药探索之路”为主题，以创新药物临床研究中的关键

学术邀请| 美迪西邀您参加2023创新药物成药性评价高层学术论坛

论坛预告丨美迪西蒋品博士：寡核苷酸类ADME特性关注点

由丹纳赫生命科学举办的高峰论坛将于2023年2月17日举办，将聚焦核酸药物开发、CMC、工艺质量所面临的挑战以及后期的商业化，并就此展开讨论。美迪西药代动力学负责人蒋品博士也将进行“寡核苷酸类ADME特性关注点”的主题演讲分享。

论坛预告丨美迪西蒋品博士：寡核苷酸类ADME特性关注点

美药钜惠| DMPK科研双彩蛋，药代药效最高享免单！

美迪西DMPK针对体内PK+体外ADME服务推出双重优惠活动喜迎圣诞和元旦。同时，我们将送出粉丝福利+询价有礼！1路有你。1直挺你。研途相随，保价护航。

美药钜惠| DMPK科研双彩蛋，药代药效最高享免单！

精彩回顾| 小核酸类药的ADME特性和临床前成药性评价关注点

2022第二届mRNA药物技术创新峰会在上海成功圆满落幕！美迪西早期大分子药代动力室DMPK副主任万咪咪受邀参加并进行了 “小核酸类药的ADME特性和临床前成药性评价” 的主题演讲分享！

精彩回顾| 小核酸类药的ADME特性和临床前成药性评价关注点

会议邀请 | 美迪西赞助Applied Pharmaceutical Analysis 2022

Applied Pharmaceutical Analysis 2022（2022年应用药物分析会议），将在美国波士顿拉开帷幕，会议内容包括药物发现、基因疗法、体外药代动力学(ADME)、免疫原性策略的开发、药理研究等。美迪西美国团队将全程在场。

会议邀请 | 美迪西赞助Applied Pharmaceutical Analysis 2022

美迪西亮相美国NE-ADME (New Era of ADME & Beyond) Conference

美迪西美国团队将带着丰富的专业知识和研发经验参加 NE-ADME 会议，NE-ADME (New Era of ADME & Beyond) 会议将于 2022 年 6 月 16 日在马萨诸塞州剑桥的诺华生物医学研究所举行，将有众多来自世界各地的相关专业人士参会！NE-ADME (New Era of ADME & Beyond) 会议关注药物研发中的药代动力学研究，包括体外 ADME 和体内 PK 等。

美迪西亮相美国NE-ADME (New Era of ADME & Beyond) Conference

做PK实验的你，这里有一个好消息！

美迪西推出春日礼遇缤纷第二波活动，内容主要涉及药物筛选的药代动力学服务（非申报）。

做PK实验的你，这里有一个好消息！

人物篇 | 美迪西任命万宏博士为美迪西药代动力学及生物分析部副总裁

近日，上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202.SH）宣布，任命万宏博士为美迪西药代动力学及生物分析部副总裁。万宏，瑞典斯德哥尔摩大学分析化学博士，深耕生物医药新药研发和CRO行业20余载，在临床前ADMET、DMPK、毒理学和生物分析领域具有深厚的研发实力和丰富的管理经验，尤其在肿瘤学、免疫疗法、糖尿病、CVGI、传染性疾病和中枢神经系统等领域建树甚丰。

人物篇 | 美迪西任命万宏博士为美迪西药代动力学及生物分析部副总裁

以终为始：从临床药物的理想属性推断理想的早期药物DMPK特性

要推断理想的早期药物DMPK特性，需要我们在药物发现合适的阶段去开展药物DMPK/ADME等成药性的评估。

以终为始：从临床药物的理想属性推断理想的早期药物DMPK特性

【云档案】美迪西临床前研究-早期药代动力学(Discovery DMPK)团队

在马飞博士带领下，美迪西经验丰富、技术全面的研究团队为从Startup到Top 10 Pharma的客户群提供快捷可靠的Discovery DMPK服务。服务领域涵盖代谢稳定性、P450酶抑制、P450酶诱导、酶表型分析、蛋白结合率、红细胞/血浆分配比、Caco-2渗透性、转运体研究、代谢产物鉴定、反应性代谢产物筛查、各种属多途径给药PK、组织分布与血脑屏障通透性、排泄研究、体内药物相互作用、多周期交叉BE、处方筛选等。

【云档案】美迪西临床前研究-早期药代动力学(Discovery DMPK)团队

美迪西-您理想的DMPK研究伙伴

美迪西是国内首批引进串联质谱仪并开展生物分析服务的新药研发CRO之一，现已搭建起以16套Sciex/Waters/Shimadzu超高效液相-串联质谱系统（UHPLC-MS/MS）、电感耦合等离子体质谱仪 (ICP-MS)为代表仪器的小分子生物分析平台与以MSD高通量多蛋白检测仪、Luminex液相芯片蛋白分析系统、Gyrolab纳升级微流控免疫分析工作站、Applied Biosystems实时荧光定量PCR系统为代表仪器的大分子生物分析平台，为早期体外ADME、筛选PK、临床前申报DMPK/TK以及临

美迪西-您理想的DMPK研究伙伴

新药发现阶段高通量ADME研究

在药物发现阶段开展ADME研究，面临的问题是需要测试的化合物种类庞大(这得益于组合化学和平行合成技术的发展)、所需试验的项目多，而每个化合物的量却很少。这需要对已有的测试方法进行微量化、自动化和高通量改进，使化合物的测试速度与组合化学的合成速度相匹配。

新药发现阶段高通量ADME研究

美迪西体内、体外药代动力学，以及非临床放射性标记药物ADME 研究服务

美迪西药代动力学部门符合CFDA 和FDA 新药IND 申报要求的全套临床前及临床药代动力学服务中GLP 生物样品分析服务。

美迪西体内、体外药代动力学，以及非临床放射性标记药物ADME 研究服务

毒代动力学试验服务公司

毒代动力学是药物毒理研究的重要研究内容之一，主要是获知受试物在毒性试验中不同剂量水平下的全身暴露程度和持续时间，预测受试物在人体暴露时的潜在风险。毒代动力学试验不是简单描述药物的基本药代动力参数特征，重点在于解释毒性试验结果和预测人体安全性。

毒代动力学试验服务公司

药代动力学研究服务公司

美迪西的药代动力学主要研究体内对药物代谢的变化，包括药物在体内吸收、分布、代谢和消除（ADME）的过程。美迪西的宗旨是提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物开发、临床前研究和临床研究，最终目的是为客户提供不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备良好的药代动力学性质的药物。药代动力学服务包括：临床前药代动力学、利用同位素标记的药代动力学研究、新药临床前药代动力学申报资料等。

药代动力学研究服务公司

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