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眼科药物研发平台
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2024-04-12公司新闻
美迪西镇痛药效评价模型
美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。
查看更多
2024-04-12行业资讯
美迪西加速您的新药研发进程
2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。
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服务（1） 新闻（5） 活动（0） 下载（0）
Feb 22,2022
SEND格式转换过程中常见的6大问题有哪些？
美迪西为您讲述：生殖毒性试验、遗传毒性试验、大鼠FOB、对于不遵循GLP的探索性一般毒性学研究需要做SEND数据转换，ADA数据需要利用SEND去呈现吗，早于2016年开始的研究是否要做SEND数据集等等。
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SEND格式转换过程中常见的6大问题有哪些？
Feb 15,2022
为什么要制定SEND数据转换标准
美迪西建立了SEND数据转换平台，SEND数据集的运用可以提高机构的审阅效率和审阅质量，也是近些年来各大机构，如FDA/EMA等国际药审机构明确提出的要求。
查看更多
为什么要制定SEND数据转换标准
Feb 09,2022
SEND格式转换中的SEND究竟是什么？
SEND是由SE和ND这两个部分组成的ND是Nonclinicalla Data,即非临床数据，SEND数据集（Dataset），是集合了不同文件格式的数据集文件。
查看更多
SEND格式转换中的SEND究竟是什么？
Jul 22,2021
【云讲堂】：申报FDA不得不谈的SEND数据格式转换
2021年07月22日，美迪西安全药理SD王刘鹏在美迪西云讲堂为大家带来了专题报告《申报FDA不得不谈的SEND数据格式转换》，结合美迪西多年双申报的项目经验，为大家解答向美国FDA申请IND批件过程中的关键问题，欢迎观看视频回放。
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【云讲堂】：申报FDA不得不谈的SEND数据格式转换
Jul 16,2021
【直播预告】申报FDA不得不谈的SEND数据格式转换
2021年07月22日20:00，美迪西安全药理SD王刘鹏将带来专题报告《申报FDA不得不谈的SEND数据格式转换》，结合美迪西多年双申报的项目经验，为大家解答向美国FDA申请IND批件过程中的关键问题。
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【直播预告】申报FDA不得不谈的SEND数据格式转换
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