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2024-04-29行业资讯
美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？
体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。
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2024-04-29行业资讯
【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。
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Feb 28,2024
美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点
美迪西为您讲解吸入制剂临床前研究要点，包括影响肺粒吸收的因素、国标OECD指导原则具体有哪些细则、吸入制剂研发使用的动物模型有哪些等。
查看更多
美问必答 | 关于吸入制剂临床前研究要点
Mar 06,2020
【云讲堂】多肽类药物生物分析的挑战与对策
美迪西生物技术药物分析部门拥有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab，ABI7500 qPCR等全方位多功能的技术平台，利用LIMS系统实施全面的实验室信息化管理，提供全面符合FDA/CFDA/OECD GLP规范要求的生物技术药物分析服务。
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【云讲堂】多肽类药物生物分析的挑战与对策
Dec 20,2016
【服务篇】美迪西ADC（抗体药物偶联物）临床前服务平台
抗体药物偶联物因其特殊结构和作用方式，ADC药物也给临床前安评带来挑战。美迪西可提供符合NMPA、FDA、OECD、ICH现行指导原则及NMPA/FDA GLP标准的、可靠的、符合ADC药物临床申报的安全性评价服务。
查看更多
【服务篇】美迪西ADC（抗体药物偶联物）临床前服务平台
Jan 12,2012
1月12号美迪西积极准备OECD GLP申报
1月12号 美迪西积极准备OECD GLP申报
查看更多
1月12号美迪西积极准备OECD GLP申报
Jan 12,2011
美迪西积极准备OECD GLP申报
为了更好的服务客户，开拓欧洲市场，公司积极准备OECD GLP申报，并聘请专业顾问公司对公司各个方面进行指导。
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美迪西积极准备OECD GLP申报
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