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化学药物开发平台
药学研究CDMO服务平台
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转化医学服务平台
02 创新药物研发服务
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mRNA疫苗生物分析技术平台
PROTAC研发服务平台
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流式细胞技术平台
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临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
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05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂研发平台
眼科药物研发平台
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06 靶向药物研发服务
KRAS新药研发服务
STAT3药物靶点研发服务
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A.C.E.
2024-04-12公司新闻
美迪西镇痛药效评价模型
美迪西建立了急性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛的模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法，以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。
查看更多
2024-04-12行业资讯
美迪西加速您的新药研发进程
2024年，美迪西继续推动医药研发平台的创新建设，致力于打造临床前综合性新药研发平台；不断完善服务内容，创造更专业、更多元和更人性化的定制解决方案，用行动回报客户的信赖。
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Apr 12,2019
美迪西再次通过NMPA的GLP检查
最近，国家药品监督管理局（NMPA）对美迪西生物医药执行《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的情况进行了定期检查，检查结果显示，美迪西在药物安全评价的组织管理和人员、仪器设备和实验材料、标准操作程序以及试验运行等方面符合GLP要求。
查看更多
美迪西再次通过NMPA的GLP检查
Feb 02,2018
美迪西14岁啦！
2018年2月2日，美迪西迎来了14周岁生日！回顾美迪西过去一年成长中的关键词，期待2018年与您相伴，圆梦想，展新篇，行稳致远！
查看更多
美迪西14岁啦！
Sep 30,2017
美迪西顺利通过美国FDA GLP现场检查
2017年9月11-15日， 美国FDA检察官员Dr. Mark Seaton、Dr. Zhou Chen、Ms.Betsy Galliher代表FDA对美迪西的组织机构与管理、人员、SOP、实验设施、档案文件、实验实施、质量保证体系、计算机化系统等进行了全面而细致的检查，并选取了多个申报FDA的研究专题进行了详尽的溯源性检查，给予了高度评价。
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美迪西顺利通过美国FDA GLP现场检查
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