聚焦ADC：美迪西彭双清教授即将分享抗体偶联药物临床前研究策略与安全性评价关注点

美迪西专家分享

彭双清 教授 美迪西首席科学官

北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。长期从事新药创制临床前研究，承担GLP技术平台建设。发表科研论文300余篇（SCI论文100余篇），主编参编专著13部。获省部级科技奖12项，获中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。

演讲主题：
抗体偶联药物（ADC）临床前研究策略与安全性评价关注点

地点：
杭州和达希尔顿逸林酒店

时间：
2025年 9月21日 10:00-10:30

大会议程

论坛7：ADC与抗体药物质量论坛 |  9月21日上午

主办单位：药检汇
主持人：缪仕伟 杭州尚健生物技术有限公司联合创始人&高级副总裁

9:00-9:30
ADC药物研发现状和差异化创新
——杭州麦联科生物医药公司创始人  吴幼玲 

9:30-10:00
Overcoming Challenges in Scaling-up Production & Process Validation  of ADCs
——宋洪彬 信达集团/夏尔巴生物ADC生产技术高级总监 

10:00-10:30
抗体偶联药物（ADC）临床前研究策略与安全性评价关注点
——彭双清 上海美迪西生物医药股份有限公司首席科学官、教授

10:30-10:40
茶歇

10:40-11:10
ADC化学桥接定点偶联工艺的开发（拟）
——杭州多禧生物科技有限公司技术总监  杨庆良

11:10-11:40
ADC药物生物分析检测的关键考虑因素及案例分析
——武汉宏韧生物医药股份有限公司创始人、教授  姜宏梁

11:40-12:10
双特异性抗体治疗炎症性肠炎的多靶点策略
——南京医科大学国家卫健委抗体技术重点实验室主任、教授 冯振卿

在这个全球医疗健康行业日新月异的时代，创新与合作成为了推动医药领域跨越发展的双引擎。随着药品上市许可持有人制度的深入实施，不仅加速了新药的研发进程，也极大地促进了国内外医药资源的优化配置与协同创新。 

2022-2024年，由钱塘MAH研究院承办的三届MAH合作与创新大会盛况空前，几百位行业专家莅临大会做主题报告，重磅打造了“药品监管专场”，浙江、江苏、上海、安徽、广州等省局专家每年的报告，成为企业了解医药政策、把控省局监管方向的重要窗口。

2025年9月20-21日，第四届MAH合作与创新大会在杭州钱塘区再续辉煌。本次大会旨在搭建一个高规格、国际化、多元化的交流平台， 汇聚全球医药行业的精英、学者、政策制定者及投资者，围绕AI赋能生物医药发展、创新药监管政策方向、最新医保集采政策解读、国际合作的新机遇与挑战等核心议题展开深入探讨。

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