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新闻资讯

助力580以上IND申报获批,美迪西有何独到之处?且听专家在济州岛为您解读。

2025-10-15
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美迪西展位#18
来KSNS 2025 (韩国非临床研究学会年会)
全方位了解美迪西

2025年10月30日至31日,备受业界瞩目的Korean Society of Non-clinical Study (KSNS 2025) 将在韩国济州岛济州国际会议中心如期启幕!韩国非临床研究学会 (KSNS) 始终致力于汇聚非临床领域的专家力量,推动知识共享与协作共赢。本届会议聚焦“非临床研究的全球化协作”,旨在助力全球新药研发实现突破与创新!

美迪西展位#18 专家团队重磅出席

美迪西首席商务官蔡金娜博士、美迪西普亚川沙site机构负责人邹汉军博士、美迪西业务发展部副总裁徐军红先生将共同出席本次大会,与您面对面深入交流,分享如何高效规避研发风险,加速全球药品申报进程。

美迪西首席商务官蔡金娜博士.webp

美迪西普亚川沙site机构负责人邹汉军博士.webp

美迪西业务发展部副总裁徐军红先生.webp

Medicilon Lunch Seminar,邹汉军博士专题分享

会议期间,美迪西将举办午餐研讨会(Medicilon Lunch Seminar),邹汉军博士将带来 “An Overview of Medicilon Preclinical Research and Case Studies in Monkey” 的专题演讲,深入解析美迪西在非临床研究领域的综合实力及研究案例,诚邀与会专家共同交流探讨。

核心聚焦:全面覆盖的临床前安全性评价

涵盖从常规到专项的各类试验项目,具体包括单次/重复给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、毒代动力学分析、安全药理学、免疫原性研究、局部毒性试验、致癌性试验等,全面保障药物研发过程中的安全性评估需求。

一站式研发平台:从概念到临床前,赋能创新贯穿始终

自成立以来,美迪西前瞻性地布局临床前研究服务,并在此领域持续深耕,构建了一站式药物研发平台,全面覆盖药物发现、药学研究及临床前研究。在ADC、核酸、多肽、CGT、PROTAC、抗体等前沿领域,美迪西搭建了专业服务平台,并建立了符合国际规范的质量体系,已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD、日本PMDA等GLP认证以及AAALAC国际认证。目前,公司在国内外拥有近8万平方米的研发实验室,为全球创新药研发提供强有力的技术支撑。

20年匠心,织就卓越全球申报网络

美迪西连续多年参与KSNS等国际专业会议,以“中国速度”赋能全球医药创新。公司凭借“全球多网络”服务模式,为全球制药企业、科研机构及研究者提供全方位的临床前新药研发服务。一站式综合服务结合强有力的项目管理与高效优质的研发支持,助力客户加速新药研发进程。截至2025年6月底,美迪西已为全球超过2000家客户提供研发服务,参与研发完成的新药及仿制药项目中,已有580余件IND获批临床,持续与国内外优质客户共同成长。

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