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2025年7月2-5日，由中国环境诱变剂学会毒性测试与替代方法专业委员会、中国毒理学会毒理学替代法与转化毒理学专业委员会、中国毒理学会食品毒理学专业委员会、中国环境诱变剂学会活性氧生物学效应专业委员会、中国毒理学会化妆品安全与科学监管专业委员会联合主办的“ 2025（第八届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会”将在四川成都召开。热忱欢迎毒理学及相关学科的工作者积极参会。
美迪西首席科学官彭双清教授作为中国毒理学会副理事长，将出任大会主席并发表演讲；美迪西药代动力学部负责人蒋品博士、毒理研究部高级主任苑晓燕博士、美迪西川沙Site机构负责人邹汉军博士也将参与本次大会。
美迪西团队将在现场全程设展，期待与您现场交流！
彭双清 博士 美迪西首席科学官
北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。长期从事新药创制临床前研究，承担GLP技术平台建设。发表科研论文300余篇（SCI论文100余篇），主编参编专著13部。获省部级科技奖12项，获中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。
环节一：继续教育课程开场致辞与培训班介绍
时间 | 7月2日（周三），13:00-13:10
地点 | 成都星宸航都国际酒店航都厅（3F）
环节二：主会场
分享主题：迎接药物安全评价范式变革：机遇与挑战
时间 | 7月3日（周四），11:20-11:50
地点 | 成都星宸航都国际酒店鸿宾厅（1F）
邹汉军 博士 美迪西川沙Site机构负责人
北京大学本科，中科院博士，中国、欧盟和美国的认证毒理学家（DCST, ERT & DABT），超16年的法规毒理学和风险评估经验。带领团队或作为专题负责人负责非临床研究项目的总体计划和实施，完成多种产品的非临床评价和安全评估，涵盖的产品类型包括小分子化药、多肽、融合蛋白、单/双抗、ADC、核酸药物、细胞基因治疗产品等。
继续教育课程主持人
时间 | 7月2日（周三），下午
地点 | 成都星宸航都国际酒店航都厅（3F）
蒋品 博士 美迪西药代动力学部负责人
中国药科大学药学博士；复旦大学药学院博士后。中国药理学会药物代谢专委会青年委员、上海市药理学会药物代谢专委会委员、上海市药学会药理专委会青年委员。曾在国内外多家知名Biotech/Pharma/CRO等上市公司，药代动力学/临床药理部门从事临床前发现、IND申报、临床阶段研究。负责/参与支持创新药项目（DMPK/TK）数百项，支持和完成过多个PCC (临床候选化合物) 的DMPK筛选、成药性评价和IND Packages，并有多项获中国NMPA和美国FDA批准或默许进入临床研究或上市。
专题会场四：计算模拟与人工智能对毒性的预测
分享主题：非基于ADMET的MIDD模型预测研究
时间 | 7月3日（周四），16:30-16:50
地点 |成都星宸航都国际酒店宸奎厅（2F）
苑晓燕 博士 美迪西毒理研究部高级主任
生物医药研究员，曾任拜耳作物科学（中国）有限公司法规科学部毒理学家与健康风险评估专家，中国人民解放军疾病预防控制中心毒理学评价研究中心专题负责人、质量保证部门负责人、副研究员等职务。具有十余年从事药物、化学品、农药等健康相关产品非临床安全性评价和法规毒理学工作经验；曾支持两个农药原药顺利获得登记，支持2个抗肿瘤细胞治疗产品顺利通过IND申报，支持1个产品获得美国孤儿药认定。先后主持和参与包括国家重点研发计划课题“典型农兽药混合污染联合作用机制及互作规律研究”等课题在内的国家级和军队科研课题10余项，以第一或通讯作者发表SCI论文11篇，参编专著3部；兼任中国毒理学会理事、毒理学替代法与转化毒理学专业委员会秘书长和毒理研究质量保证专业委员会委员等学术职务，2011年获得中国毒理学家资格认证，2023年获得美国毒理学家资质（DABT）。
专题会场七：药物评价对新途径方法（NAMs）的需求
分享主题：NAMs在生物制品药物临床前评价中的应用
时间 | 7月4日（周五），09:50-10:10
地点 | 成都星宸航都国际酒店宸藻厅（2F）
2025年4月10日，美国FDA宣布将在单抗类药物领域逐步停止使用动物试验，这一举措是继2022年美国《FDA现代化法案2.0》通过之后，国际药物安全评价领域的又一重要变革，此决定标志着基于非动物毒性测试的替代方法/新途径方法（New Approach Methodologies, NAMs）的毒性测试正式进入药品法规监管决策实施阶段。
NAMs是下一代风险评估（Next Generation Risk Assessment, NGRA）的核心技术与测试策略。近年来，随着现代生命科学的快速发展及其与系统生物学、计算科学、信息学、材料科学和工程学的深度交叉融合，一系列毒理学NAMs应运而生，在药品、食品、化妆品和化学品等多个领域的毒性测试与风险评估中广泛应用，并已逐步获得法规和管理的认可。
为了推动我国毒性测试替代方法与转化毒理学的快速发展和广泛应用，加强科技工作者、企业和管理人员之间的沟通合作，促进国内外学术交流与合作，拟定于2025年7月2-5日在四川成都召开2025（第八届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会。诚挚邀请毒理学及其相关领域的专家学者、企业代表及管理人员积极参会，共同为推动该领域的科技进步与产业发展贡献力量。热忱欢迎从事药品、食品、化妆品和化学品等多个领域的毒理学及相关学科的科技工作者积极参会。
中国环境诱变剂学会毒性测试与替代方法专业委员会
中国毒理学会毒理学替代法与转化毒理学专业委员会
中国毒理学会食品毒理学专业委员会
中国环境诱变剂学会活性氧生物学效应专业委员会
中国毒理学会化妆品安全与科学监管专业委员会（筹）
四川大学华西公共卫生学院
会议时间：2025年7月2-5日
报到时间：2025年7月2日
会议地点：成都星宸航都国际酒店（四川省成都市双流区航林路888号）
会议设大会报告、专题报告、壁报交流及继续教育课程等。大会报告将邀请国内外毒性测试替代方法与转化毒理学领域的资深专家做报告。专题报告主要为国内外相关领域的中青年专家，将开展“青年优秀论文”评选活动（参评人员应为论文报告的第一作者或通讯作者，1985年1月1日以后出生）。会议语言为中文或英文，会议设同声传译。
专题报告会议内容：
主要包括（但不限于）以下主题：
1．有害结局路径（AOP）与化学品风险评估（代码001）
2．化妆品评估的下一代风险评估策略（NGRA）（代码002）
3．食品安全评估的整合测试策略（IATA）（代码003）
4．药物评价对新途径方法（NAMs）的需求（代码004）
5．基于自由基与氧化应激的转化毒理学机制（代码005）
6．毒性通路扰动与转化毒理学机制（代码006）
7．类器官与器官芯片的开发应用（代码007）
8．计算模拟与人工智能对毒性的预测（代码008）
| 2025年7月2日 （星期三） | 全天：会议注册报到 下午：继续教育课程；专业委员会闭门会议 |
| 2025年7月3日 | 上午：开幕式、大会主旨报告、大会报告 下午：分会场专题报告、壁报展示 |
| 2025年7月4日 | 上午：分会场专题报告、壁报展示 下午：大会报告、闭幕式 |
| 2025年7月5日 | 代表离会 |
网址：会议更多信息及最新动态，请访问中国毒理学会网站会议专区（http://cstmeeting.chntox.org/meeting/82），并通过中国毒理学会网站进行注册、投稿。
联系人：张丽（15011351061zhangli_526@163.com）；
陈锦瑶（17358509319，umbrellayy@163.com）
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