美迪西亮相第50届韩国非临床研讨会 (KSNS)

张巍钟博士 美迪西药理部主任

聚焦前沿疗法，立足平台实力

本届研讨会将全面展示靶向蛋白降解（TPD）、抗体偶联药物（ADC）、治疗性多肽以及治疗诊断放射性药物等前沿领域的突破性研究进展。

这些前沿方向与美迪西核心业务高度契合。在肿瘤药效学方向，美迪西已建立800种肿瘤药效评价模型和300种非肿瘤药效评价动物模型，覆盖多种药物类型。公司持续夯实完善ADC、PROTAC、核酸药物、多肽药物及CGT等新分子药物研发服务平台，积累了成熟的技术平台与成功案例。

解锁下一代模型，从类器官到NAMs平台

本届研讨会将展示多项前沿技术，涵盖类器官平台在非临床评价及治疗性开发中的应用实例、AI及机制建模（如PBPK/QSP模型）在全球非临床开发优化中的实践与趋势，以及非人灵长类模型在先进生物药品评价及年龄相关性黄斑变性等疾病领域的转化科学进展。

美迪西在这些领域已构建起系统化布局。公司已正式创建NAMs服务平台，聚焦AI与新型替代方法学融合创新，集“AI驱动+NAMs替代+干湿融合”三位一体，涵盖AI药物发现服务平台、体外安全评估技术平台、肿瘤类器官PDXO平台、生理药代动力学PBPK平台等核心板块。

在类器官领域，美迪西已建立36种PDXO模型，涵盖胃癌、肠癌、肺癌、前列腺癌、横纹肌肉瘤、宫颈癌、内膜癌等多种肿瘤类型，实现了类器官与动物药效互补的模型体系。公司还聚焦肿瘤、肝脏、神经系统、肠道等关键疾病领域，建立高质量、可重复的类器官培养与生物库体系，并整合微生理系统、高内涵成像等技术，构建多维度的替代毒性评价平台，为未来支持IND申报的NAMs奠定技术与数据基础。

值得关注的是，美迪西作为主要起草单位参与了《基于类器官模型的药物毒性评价技术规范》的制定并获表彰，张巍钟博士也获个人荣誉证书，体现了公司在类器官技术标准化方面的行业引领作用。这些技术积累与本届研讨会“下一代模型”议题高度契合，张巍钟博士在类器官技术赋能肿瘤药理研究方面的丰富实战经验，将为现场交流带来独到的专业视角。

护航非临床安全，构建评价体系

安全性是药物研发的基石。本次研讨会设置专门毒理分会场，聚焦基于反应性代谢物的药物性肝损伤风险评估策略及监管应对工作流，同时探讨先进生物药品在非人灵长类中的非临床评价方法。

美迪西在这些安全性评价领域同样具备系统化服务能力。公司拥有经验丰富的专家团队，可提供从细胞到整体动物的多水平临床前安全性评价服务，这些能力为从事非临床安全性评价的研发人员提供了宝贵的实践参考。

相约平昌，共话非临床研究前沿

本届研讨会不仅是了解韩国非临床研究前沿动态的最佳窗口，更是中韩乃至全球非临床专家建立合作连接的重要纽带。美迪西诚挚邀请您莅临第50届KSNS秋季研讨会美迪西展台#48，与张巍钟博士及美迪西团队进行面对面交流，共同探讨新药研发中的技术挑战与合作机遇。

时间：2026年10月15（周四）-16日（周五）
地点：韩国平昌阿尔卑西亚度假村
美迪西展台：#48

期待在平昌与您相遇，共同探讨非临床研究的前沿趋势，助力创新疗法加速走向临床！