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浙江省药学会近日发布通知,为更好地服务民生、服务产业、服务监管,加快医药创新,推动医药产业的发展,于2015年12月3日在杭州市之江饭店举办2015年医药产业创新与发展高峰论坛,此次论坛活动由浙江省药学会主办,浙江省食品药品监督管理局支持指导。
美迪西作为医药产业创新合作的代表企业参加此次会议,CEO陈春麟博士受邀将以CRO公司的经验和角度出发,在现场发表主题为《符合中美FDA双申报要求的创新药临床前评估及申报的策略和关注点》的演讲,届时将与浙江省当地生物医药代表企业进行对接交流,并就相关议题展开切磋讨论。
据悉,陈春麟博士此次演讲的报告内容,也将被进行整理,刊登发布在浙江省药学会和中国现代应用药学杂志社合办的《药讯》创刊第一期中,没有前往参会的生物医药同行也能共享,并及时了解此次论坛的主题资讯
我国医药产业创新与发展 —— 桑国卫,中国工程院院士、原全国人大常委会副委员长
落实药品审评审批制度改革,促进药物创新发展 —— 许嘉齐,国家食品药品监督管理总局药品审评中心主任
仿制药质量一致性评价政策要求与工作进展 —— 李波,中国食品药品检定研究院党委书记、副院长
生物医药创新平台发布、情况介绍 —— 浙江省药学会
美国FDA药品注册申报流程及策略分析 —— 赵孝斌 博士,原美国FDA仿制药办公室(OGD)高级审评员
符合中美FDA双申报要求的创新药临床前评估及申报的策略和关注点 —— 陈春麟 博士,上海美迪西生物医药有限公司首席执行官
精准靶向治疗药物研发趋势及国内创新药物国际化 —— 徐晓 博士,杭州艾森医药研究有限公司董事长
原料药转型升级发展战略及制剂的海外注册 —— 郭小迪 博士,浙江华海药业股份有限公司研究院副院长兼上海普霖贝利生物医药有限公司(华海美国公司)首席科学家和执行副总裁
会议议程详见浙江药学会网站:
【省药会动态】关于举办2015年医药产业创新与发展高峰论坛的通知
http://www.zjyx.org/dtxx/infoDetail.jsp?infoId=1208