ADC药物的赋能之路，对话美迪西ADC平台负责人闫彬博士

美迪西可为客户提供 ADC 有效载荷（Payload）合成、ADC 药物偶联、ADC 药效学评价、药代动力学评价及安全性评价等一站式研发服务。截至2024年6月底，美迪西已成功助力28个ADC药物获批临床，并有20多个ADC项目在研。

美迪西为宜联生物的 YL201 项目提供了高效的 FTE（全时当量）服务，支持目标分子的快速研发与优化。项目中，美迪西完成了有效载荷 C24、C57 及连接子–有效载荷 B81 的首次合成，并开发了以价廉易得原料为起始物、工艺简洁高效的 C24 中间体合成路线。

美迪西为山西纳安生物科技的 T320 抗癌新药提供了涵盖药效学、药代动力学、安全性评价及生物学研究在内的系统性临床前研究服务。该项目的成功推进，既是美迪西在 ADC 领域赋能成果快速获批的又一典型案例，也是支持中、美、澳三地 IND 申报获批的重要实践。