新十年，向何处去？——AACR前沿洞察下的破局战略与未来路径

近日，全球肿瘤学顶级学术盛会美国癌症研究协会(AACR)年会在圣地亚哥圆满落幕。本次大会以“精准、合作、使命：推动癌症科学，拯救全球生命”为主题，汇聚全球顶尖科研机构、药企等力量，中国创新力量的集体崛起成为亮点。作为全球肿瘤研究风向标，本届AACR年会吸引超100家中国药企携近400项成果亮相，覆盖多个前沿领域，中国创新药全球话语权持续提升。而这场行业盛会传递的前沿信号，更为中国创新药产业未来发展指明了清晰方向，其中五大核心启示尤为值得关注。

启示一

精准化研发成核心赛道，技术突破破解转化难题

从AACR年会传递的核心导向来看，精准医疗与前沿技术转化已成为行业发展的核心主线，肿瘤治疗正从广谱治疗加速向个体化精准治疗转型。新型偶联药物、细胞治疗等复杂模态研发已然成为行业竞争的焦点，但临床转化成功率偏低的痛点，始终制约着领域发展。针对这一行业痛点，美迪西在年会上重磅发布三项深度技术海报，以硬核技术实力破解临床前转化难题。

新型偶联药物领域，美迪西搭建集成式LC-MS/MS工作流，通过多项技术创新，精准区分总抗体与偶联抗体、追踪游离payload及代谢产物，为药代动力学评价提供可靠工具，已成功支持多个相关项目研究。细胞治疗领域，构建的人源化SLE小鼠模型，解决传统模型痛点，为CAR-T疗法在自身免疫病领域研发提供关键支撑。AOC与RNAi药物开发领域，美迪西打造全流程研发服务平台，实现闭环服务，助力肝外靶向递送AOC分子快速转化。在新分子类型方面，美迪西已助力34个ADC药物、45个抗体、17个GLP-1类药物、8个细胞治疗药物、12个蛋白/融合蛋白药物、7个PROTAC、2个小核酸药物、10个疫苗获批临床，用实际成果印证了其全领域技术服务能力。

启示二

NAMs赋能研发变革，多技术重塑新药研发路径

英矽智能作为AI制药领域的标杆企业，携四项AI发现临床前研究成果亮相，其中四项自主研发肿瘤管线的临床前研究成果入选大会壁报展示环节，有两项研究是由英矽智能阿联酋研发中心发起的创新项目，直观展现了NAMs技术中AI药物发现的全球化落地能力与实际产出价值。NAMs打破传统研发模式局限，通过多技术融合，大幅提升创新药研发的精准度、效率与安全性，成为驱动行业变革的核心力量。

紧跟行业趋势，美迪西全面布局NAMs技术，将其深度融入临床前研发各环节，创新推出“AI驱动+类器官+干湿融合”三位一体的NAMs服务平台，涵盖AI药物发现、体外安全评估等多元子平台，同时搭建AI赋能的一站式临床前研发平台，构建起从靶点发现到成药性评估的完整技术体系，以技术创新破解研发痛点。此外，美迪西与英矽智能、德睿智药等AI制药企业达成战略合作，凭借成熟的技术支撑，已成功助力ISM3091、ISM4808等药物达成授权。

启示三

协同共生成发展共识，平台化合作开启全新生态

AACR年会反复强调合作的重要性，现代癌症研究的复杂性，早已超出单一实验室、单一企业的能力范围，研究者、临床医生与企业的协同，成为加速创新成果转化的关键。这一趋势也深刻影响着CRO行业的发展，从单一服务提供商向全流程合作伙伴转型，成为头部CRO的必然选择。

美迪西早已践行协同共生理念，不仅搭建了覆盖小分子靶向药、单抗/双抗、ADC/AOC、细胞治疗、核酸药物等多领域的技术服务平台，还助力客户平台建设。在具体协同合作中，美迪西助力宜联生物TMALIN技术平台建设，与Protheragen构建“项目+平台”协同模式，有效打通创新药源头孵化与一站式临床前服务的全链条，为创新药研发提速增效，这也是行业协同共生趋势的生动实践。

启示四

全球化双循环下，全链条、敏捷的交付能力成为核心价值

本届AACR年会显现创新药研发“中国研发、全球转化”与“全球创新、中国落地”双循环格局，药企对CRO服务的需求已从单一环节支持，升级为全链条敏捷交付。一体化需打通研发全流程、整合资源，敏捷交付需快速响应需求、灵活适配变化，二者成为CRO全球竞争的核心价值。

美迪西依托20余年临床前CRO领域的深耕积淀，构建起从Idea到IND的全链条研发赋能体系，以高效赋能新药研发为核心，全面覆盖药物发现、药学研究、临床前研究至注册申报的全流程闭环，已成功推动41个全套IND Package项目（涵盖药学、药效、药代及安评）获批临床。与此同时，公司组建专业敏捷交付团队、建立高效快速响应机制，可灵活调配优质资源、优化研发流程，提供小分子、生物药等多品类定制化合规服务，精准适配国内外药企多样化研发需求，深度契合全球化双循环发展趋势。

启示五

全球化布局提速，中国新药出海迎来黄金发展期

从AACR年会展现的行业数据与成果来看，中国创新药BD（商务拓展）正迎来量价齐升的黄金发展期，2026年一季度对外授权交易额超600亿美元，单笔交易额显著提升，这一数据标志着中国创新药的全球认可度与议价权持续增强，出海已从数量突破转向质量提升的高质量发展阶段。当前，中国药企在核药、ADC等前沿领域布局日趋成熟，一批优质创新药正加速走向全球市场。

美迪西建立了符合国际规范的质量体系，已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD等GLP认证以及AAALAC国际认证，凭借专业的技术服务与严格的质量管控，已助力16+个中国创新药实现License-out，推动中国优质创新药资产走向全球，助力中国创新药出海进程。一场AACR年会，既是全球肿瘤研究的成果巡礼，更是中国创新药产业突围的时代镜鉴。

作为国际临床前CRO领军者，美迪西从大会前沿洞察中锚定方向，以本次盛会为新起点，深耕技术创新、完善全流程服务平台、深化全球协同，聚焦临床前转化核心痛点，以专业赋能全球药企，与世界同行并肩，共筑癌症防治防线，赋能全球生物医药产业高质量发展，书写中国创新药走向世界的新篇章。