安科生物吸入用溶液临床申请已获受理

医线药闻

1、11月10日，安科生物近期接受投资者调研时称，除干扰素α2b注射液、粉剂和外用剂型外，推进干扰素α2b新给药方式的研发工作，干扰素α2b喷雾剂II期临床试验目前正在开展；AK1012吸入用溶液临床申请已获受理，待取得临床批件后，将尽快开展临床试验，实现雾化给药方式。

2、11月10日，阿斯利康公布其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）联合经动脉化疗栓塞（TACE）和贝伐珠单抗（bevacizumab）在适合栓塞治疗的肝细胞癌（HCC）患者中的积极临床3期试验结果。根据新闻稿，这是在此类患者群体中，系统性疗法联合经动脉化疗栓塞可改善患者临床结局的首个全球3期试验。

3、11月10日，靖因药业（上海）有限公司宣布其自主研发的首款小核酸药物（SRSD107注射液）已经在澳大利亚正式递交了首次人体（FIH）临床试验申请。SRSD107是一款新型抗凝药物，用于预防或治疗有关血栓栓塞症疾病。SRSD107的临床申报标志着靖因药业从药物早研阶段跨入临床开发阶段的里程碑。

4、11月8日，普利制药发布公告，依替巴肽注射液在以色列获批上市，适用于急性冠状动脉综合征患者的治疗。依替巴肽注射液用于治疗急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死）患者，包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者，以降低死亡或新发生心肌梗死的联合终点发生率；用于进行经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者，包括进行冠状动脉内支架置入术的患者，以降低死亡、新发生心肌梗死或需要紧急介入治疗的联合终点发生率。

投融药事

1、11月9日，华东医药全资子公司中美华东与圣因生物（SanegeneBio）达成战略合作，双方将基于圣因生物的LEAD创新技术平台，共同开发针对慢性代谢性疾病的siRNA药物，并进一步探讨在其他治疗领域开发新型siRNA药物的合作机会。

科技药研

1、11月7日，四川大学廖立及田卫东研究发现骨骼肌来源的细胞外囊泡（Mu-EVs）运输糖酵解酶介导肌肉与骨的串扰。这些Mu-EVs通过血流到达骨骼，在那里它们被骨髓间充质干细胞（BMSCs）吞噬。Mu-EVs促进骨髓间充质干细胞成骨分化，对小鼠废用性骨质疏松具有保护作用。综上所述，这些发现表明Mu-EVs在BMSC代谢调节和骨形成刺激中发挥重要作用，为治疗废用性骨质疏松症提供了一种有希望的方法。本项研究发现《Cell Metabolism》。

[1] Ma S, Xing X, Huang H, Gao X, Xu X, Yang J, Liao C, Zhang X, Liu J, Tian W, Liao L. Skeletal muscle-derived extracellular vesicles transport glycolytic enzymes to mediate muscle-to-bone crosstalk. Cell Metab. 2023 Nov 7;35(11):2028-2043.e7.