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1. 6月20日,常山药业(300255)发布公告称,公司及控股子公司常山凯捷健生物药物研发(河北)有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由双方联合申报的艾本那肽注射液用于减重适应症的临床试验申请获得批准。艾本那肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)
2. 6月20日,据MMPA官网公示,石药集团中诺药业(石家庄)有限公司按注册分类3类申报的美洛昔康注射液(Ⅲ)获批上市,为国内首仿,视同过评。美洛昔康是一种烯醇酰胺类的新型非甾体抗炎药(NSAIDs),主要用于成人术后镇痛管理。
3. 近日,倍特药业旗下赛诺哈勃药业(成都)有限公司(简称“赛诺哈勃药业”)自主研发的1类创新药SNH-119014片正式获得国家药监局批准开展临床试验,适应症用于地中海贫血、镰状细胞病等血红蛋白疾病的治疗。
4. 6月20日,据NMPA官网公示,湖南九典制药股份有限公司申报的非诺贝特酸胆碱缓释胶囊获批上市,视同过评。公开资料显示,非诺贝特酸为一款经典血脂调节药,主要适用于在成人控制饮食基础上,降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯(TG)水平;原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。
1. 6月23日,和铂医药宣布与大塚制药达成全球战略合作,双方将共同推进用于治疗自身免疫性疾病的BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器的开发。根据协议条款,大塚制药将获得在全球范围内(不包括大中华区,即中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾)开发、生产和商业化HBM7020(一款BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器)的独家许可。和铂医药将获得总计4700万美元的首付款和近期里程碑付款。此外,在达成特定研发和商业里程碑后,和铂医药还有权获得高达6.23亿美元的额外付款,以及基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。在此次战略合作的基础上,双方将探讨未来在T细胞衔接器领域进一步合作的机会。
1. 近日,得克萨斯大学西南医学中心Javier Garcia-Bermudez课题组在Nature杂志在线发表题为Glycosaminoglycan-Driven Lipoprotein Uptake Protects Tumours from Ferroptosis的研究论文。该研究揭示了肿瘤细胞通过上调氨基糖胺聚糖(glycosaminoglycan, GAG)生物合成通路,展现出较经典脂蛋白受体(如LDLR,SCARB1)更高效的脂蛋白摄取能力,并由此获得额外抗脂质过氧化物,尤其是维生素E(α-tocopherol,又称生育酚),帮助肿瘤抵抗铁死亡并促进肿瘤进展。
[1]Calhoon, D., Sang, L., Ji, F. et al. Glycosaminoglycan-driven lipoprotein uptake protects tumours from ferroptosis. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09162-0