|
|
EN
  • 业务咨询

    中国:

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    业务咨询专线:400-780-8018

    (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在线留言×
点击切换

搜索结果包含 药效学 的内容

Jun 14,2023
构建早期药物发现及评估一体化AI平台,美迪西与深势科技达成战略合作
此次战略合作,美迪西将充分应用药物发现团队丰富的项目开发经验,发挥卓越的药物合成设计能力,结合深势科技AI4S的计算设计平台Hermite®,辅助化合物活性筛选及优化;以及利用Uni-Mol预训练模型提高成药性模型的预测精度,赋能药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究。
查看更多
构建早期药物发现及评估一体化AI平台,美迪西与深势科技达成战略合作
Jun 08,2023
美迪西一站式 丨 “GLP-1”新药研发服务能力介绍
美迪西可以为客户提供GLP-1药物发现、GLP-1药学研究(原料药工艺开发+制剂)、GLP-1药效学研究、GLP-1药代动力学评价和GLP-1安全性评价等服务。截至2023年5月底,美迪西已成功助力7个GLP-1药物获批临床,其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批,1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国批准,另外有多个GLP-1项目在研。
查看更多
美迪西一站式 丨 “GLP-1”新药研发服务能力介绍
Feb 21,2023
“量”半功倍,美迪西助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂,上市申请(NDA)获受理
近日DPP-4抑制剂盛格列汀的上市申请(NDA)已获受理,用于治疗2型糖尿病。美迪西作为盛世泰科的合作伙伴,为盛格列汀提供了符合GLP规范的综合性临床前研究服务,包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价,以及Ι期临床生物分析,助力其高效、高质的研发。
查看更多
“量”半功倍,美迪西助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制剂,上市申请(NDA)获受理
Dec 26,2022
美迪西细胞&基因治疗药物研发服务平台
美迪西临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等,建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。
查看更多
美迪西细胞&基因治疗药物研发服务平台
Nov 17,2022
精彩回顾 | 美迪西北美团队参展华人抗体协会2022年年会
美迪西北美团队参展华人抗体协会2022年年会,展示了抗体发现、药理药效学研究、临床前研究一站式综合服务的专业能力与丰富经验,受到了现场多家药企的高度肯定。
查看更多
精彩回顾 | 美迪西北美团队参展华人抗体协会2022年年会
Nov 04,2022
药效、药代服务双重优惠活动来啦!
为答谢客户一直的支持和厚爱,美迪西“美药聚惠”燃情开启,为您开启更高效、更高质、更高性价比的科研旅程,为新药临床前研发加油助力。
查看更多
药效、药代服务双重优惠活动来啦!
Oct 28,2022
【云讲堂】核酸药物研发对对碰:体外药效研究&体内药效研究
美迪西生物部主任毛卓博士和药理部副总裁曹保红博士做客美迪西视频号直播间,介绍SiRNA药物研究进展及体外药效评价、脱靶效应评估,深度解析mRNA药物体外合成方法及研究进展,探讨如何使用动物疾病模型来解决核酸药物药效学挑战,并分享美迪西肿瘤动物模型,以及特殊研究案例分享。欢迎观看视频回放。
查看更多
【云讲堂】核酸药物研发对对碰:体外药效研究&体内药效研究
Oct 26,2022
【直播预告】核酸药物研发对对碰:体外药效&体内药效
10月27日,美迪西生物部主任毛卓博士和药理部副总裁曹保红博士将做客直播间,介绍SiRNA 药物研究进展及体外药效评价、脱靶效应评估,深度解析mRNA药物体外合成方法及研究进展,探讨如何使用动物疾病模型来解决核酸药物药效学挑战,并分享美迪西肿瘤动物模型
查看更多
【直播预告】核酸药物研发对对碰:体外药效&体内药效
May 27,2022
精准建模,把握解开自身免疫性疾病治疗研究的钥匙
美迪西构建了多种成熟的自身免疫性疾病的动物模型,能够全面的反映和评估各种疾病的病理学和药理药效学特征,尤其是针对当前热门的JAKs抑制剂的药效学评价有着丰富的经验。
查看更多
精准建模,把握解开自身免疫性疾病治疗研究的钥匙
Mar 18,2022
类器官——药物研发和药效评价的重要技术
美迪西将布局类器官的药效学研究平台。被广泛应用于疾病建模,药物开发和药物筛选等多个领域的类器官技术,不仅可用于药物的毒性检测、药效评价和新药筛选等,用于建立疾病模型研究遗传病、传染病和肿瘤,还可用于精准医疗、研究组织器官发育及用于组织器官的移植和修复。
查看更多
类器官——药物研发和药效评价的重要技术
Dec 23,2021
美研 | ADC,为靶向给药而精准深耕
抗体药物偶联物(ADC)是近年来肿瘤治疗研究的焦点,因其良好的靶向性和明显的临床疗效,美迪西专注于ADC一站式非临床研究服务,包括Payloads合成、药效学评价、药代动力学评价和安全性评价等服务,其中多套项目获批IND。
查看更多
美研 | ADC,为靶向给药而精准深耕
Oct 08,2021
CAR-T 药物非临床体内药效学研究常用的模型有哪些
美迪西请回答为您讲述CAR-T药物非临床体内药效学研究常用的模型有哪些?常见的药效学动物模型有同源小鼠模型和转基因小鼠。两者适用于不同的实验类型。
查看更多
CAR-T 药物非临床体内药效学研究常用的模型有哪些
Sep 10,2021
美迪西临床前研究-药效学、药代动力学和临床前研究服务
美迪西的临床前研究服务为客户提供从候选化合物到临床试验阶段的解决方案,服务内容包括临床前 GLP 和 NON-GLP 安全性评价、药代动力学研究、药效研究、小分子药物生物分析和大分子药物生物分析服务等。
查看更多
美迪西临床前研究-药效学、药代动力学和临床前研究服务
Aug 25,2021
【美迪西助力】NASH领域新进展!海普丁HPD001即将在美启动临床试验
在HPD001的研发中,美迪西药效部依托非酒精性脂肪肝病(NAFLD)模型和肝纤维化模型,精准模拟非酒精性脂肪肝炎、肝硬化等典型症状,高标准助力海普丁完成了药效学评价试验,助力其快速获得FDA批准,并在国内积极进行NMPA临床申报和临床试验准备。
查看更多
【美迪西助力】NASH领域新进展!海普丁HPD001即将在美启动临床试验
Jul 22,2021
美迪西基因治疗产品研发服务平台
美迪西临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等,建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。
查看更多
美迪西基因治疗产品研发服务平台
Aug 19,2020
【会议预告】美迪西与您共话溶瘤病毒(文末有门票获取方法)
2020年08月22-23日,首届2020溶瘤病毒药物开发论坛将在上海长荣桂冠酒店举办,论坛主要围绕溶瘤病毒产品法规解读、溶瘤病毒药物研发、溶瘤病毒项目GMP生产及IND申报经验分享及新型溶瘤病毒的临床应用与产业化发展四个主题。
查看更多
【会议预告】美迪西与您共话溶瘤病毒(文末有门票获取方法)
Jul 15,2020
陈春麟博士:集采后创新药发展趋势和研发模式
美迪西一站式医药研发服务合作平台全面覆盖了医药研发临床前阶段的所有研究领域,从药物发现、药学研究、临床前研究三大领域助力新药研发。围绕三大领域建立了基于共享、公共机制的成熟完善的新药研究平台,包括蛋白质/抗体药物药代动力学研究平台,平行合成技术和新药筛选技术平台,同位素药物代谢研究专业技术平台,生物技术药物非人灵长类安全评价平台,基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台,基于动物疾病模型的药效学研究平台,新型药物制剂及质量一致性评价平台等。
查看更多
陈春麟博士:集采后创新药发展趋势和研发模式
May 12,2020
【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究
美迪西药理部高级主任韦毅博士详细解答了CAR-T细胞疗法非临床研究中四大阶段:体外药效学研究、体内药效学研究、药代动力学研究和安全性研究的各种问题。美迪西临床前研究服务建立了与国际对标的研究操作流程和质量体系,拥有国际AAALAC认证和中国NMPA认证,GLP实验室同时达到美国FDA、澳洲TGA等国际标准。同时,美迪西把握免疫治疗和靶向治疗肿瘤新趋势,不断开拓和完善新兴肿瘤治疗的临床前研究平台。
查看更多
【云回顾】解决四大问题搞定CAR-T细胞的非临床研究
Mar 05,2020
【云讲堂】针对新冠病毒的抗体药物研发
美迪西经过16年的稳步发展,积累了丰富的对抗体及ADC等抗体衍生物的的研究和申报能力。美迪西目前拥有3个园区约30,000平方米的实验室面积,扩建后将超过7万平方米,拥有覆盖多领域的科研攻坚团队。美迪西的一站式临床前研究平台包括了从药物发现、药学研究一直到临床前研究、申报注册的服务项目,涉及化学、生物、药学、药效学、药代/毒代动力学、毒理学等多个学科。
查看更多
【云讲堂】针对新冠病毒的抗体药物研发
Jul 24,2019
浅析:ADC药物的抗癌之路
目前国内外制药企业和研究机构对ADC药物研究热情非常高,投入也比较大,美迪西也有幸参与了不少于4个ADC药物的临床前药效学、药物动力学及安全性评价研究,其中3个ADC药物研究资料已顺利通过NMPA和FDA审评,另外1个将在2019年提交NMPA审评。因此,美迪西在ADC药物临床前药效学、药物动力学及安全性评价研究领域已积累了丰富的实践经验和深厚的理论基础。
查看更多
浅析:ADC药物的抗癌之路