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搜索结果包含 工艺分析 的内容

Mar 28,2024
美迪西CMC演讲 | 小核酸药物开发过程中质量研究注意事项
美迪西工艺分析部主任杜建博士将出席第三届多肽与核酸药物产业发展创新论坛并于13日论坛四做“核酸药物研发及递送论坛分享小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项”的精彩演讲。
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美迪西CMC演讲 | 小核酸药物开发过程中质量研究注意事项
Mar 19,2024
美问必答 | 关于小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项
美迪西云讲堂特邀工艺分析部主任杜建博士为大家解读小核酸药物质量研究的相关指导原则,介绍小核酸药物质量标准的制定,以及方法开发和验证。
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美问必答 | 关于小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项
Mar 14,2024
【视频回放】药物CMC开发的分析策略和案例分享
美迪西工艺分析部主任杜建博士做客云讲堂,讲解药物CMC开发的分析策略,并通过剖析经典案例分享思考与经验。
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【视频回放】药物CMC开发的分析策略和案例分享
Mar 06,2024
直播预告 | 药物CMC开发的分析策略和案例分享
3月13日19:30-20:00,美迪西邀请工艺分析部主任杜建博士做客云讲堂,药物CMC开发的分析策略,并通过剖析经典案例分享思考与经验,期待为您的医药研发工作带来更多的启示和帮助!
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直播预告 | 药物CMC开发的分析策略和案例分享
Feb 29,2024
【视频回放】小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项
美迪西特邀工艺分析部主任杜建博士做客云讲堂,介绍小核酸药物质量标准的制定,以及方法开发和验证,并将通过美迪西【核酸药物研发服务平台】的丰富案例,解析小核酸药物质量研究的注意事项。欢迎观看视频回放。
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【视频回放】小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项
Feb 08,2024
直播预告 | 小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项
2月28日,美迪西特邀工艺分析部主任杜建博士做客云讲堂,以《小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项》为题,解读小核酸药物质量研究的相关指导原则,介绍小核酸药物质量标准的制定,以及方法开发和验证,并将通过美迪西【核酸药物研发服务平台】的丰富案例,解析小核酸药物质量研究的注意事项。还可线上互动,为您答疑解惑。诚邀您共同探讨小核酸药物开发过程中质量学研究。
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直播预告 | 小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项
Jun 17,2022
从注册申报要求出发制订工艺分析的质量研究策略
美迪西工艺部主任陈晓燕博士为您讲述如何从注册申报要求出发制订工艺分析的质量研究策略。
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从注册申报要求出发制订工艺分析的质量研究策略
Jun 16,2022
【直播预告】从注册申报要求出发制订工艺分析的质量研究策略
6月16日19:00,美迪西工艺部主任陈晓燕博士将做客云讲堂,以《从注册申报要求出发制订工艺分析的质量研究策略》为主题报告,将基于最新注册申报要求,全面解析原料药质量研究的核心技能,深入探究原料药质量研究的策略、杂质控制限度的设置和论证,探讨药物稳定性试验方案的设计,并解读药学申报资料常见问题和审评关注要点。诚邀您线上参会,分享真知灼见!
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【直播预告】从注册申报要求出发制订工艺分析的质量研究策略
Jan 30,2019
美迪西生物医药的分析测试平台/化学工艺测试平台
上海美迪西化学工艺分析测试平台拥有一支专业化、精细化的科研服务团队。目前拥有NMR、SFC、UPC2、ICP-MS、IC、LC-MS-MS、Pre-LC、DSC、TGA等共计80余台设备,价值超过5000万元,主要服务于化学、医药、化工领域。平台已与多家公司建立长期合作关系,为各公司的科研工作提供了有力保障。
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美迪西生物医药的分析测试平台/化学工艺测试平台