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搜索结果包含 美迪西 中国药科大学 校企战略合作 产学研 的内容

Jul 01,2025
世界过敏性疾病日 | 40%的人中招!我们离 “脱敏自由” 还有多远?
为加速过敏性疾病创新药物的研发,美迪西基于临床需求和发病机制,建立了关节炎、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、银屑病、特应性皮炎、炎症性肠病等多种过敏性疾病模型,期待助力过敏性疾病创新药企业远航。
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世界过敏性疾病日 | 40%的人中招!我们离 “脱敏自由” 还有多远?
Jul 01,2025
全球化服务获认证!美迪西获评浦东新区首批“出海先锋企业”
美迪西成功入选浦东新区首批“出海先锋企业”,不仅是对美迪西国际化发展成果的权威认可,更彰显了浦东新区以制度创新为驱动,全力培育具有全球资源配置能力的本土领军企业的战略决心。
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全球化服务获认证!美迪西获评浦东新区首批“出海先锋企业”
Jun 20,2025
赴BioCon 2025,听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
美迪西毒理研究部副总裁曾宪成博士受邀出席由商图信息主办的“BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会”,并分享“多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线”。
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赴BioCon 2025,听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
Jun 20,2025
美迪西药理毒理专家团齐聚成都:2025(第八届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会
2025(第八届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会”将在四川成都召开,美迪西首席科学官彭双清教授作为中国毒理学会副理事长,将出任大会主席并发表演讲。
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美迪西药理毒理专家团齐聚成都:2025(第八届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会
Jun 20,2025
ADC药物的药代动力学研究关注点有哪些?
在临床前研发阶段,ADC药物的药代动力学模型的构建过程中需要考虑抗体的分布、药物的释放、细胞内的代谢过程等多种因素,才能够为 ADC 药物的研究提供可靠的数据支持。美迪西药物代谢动力学部DMPK副主任万咪咪,带您一起关注ADC药物的药代动力学研究。
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ADC药物的药代动力学研究关注点有哪些?
Jun 20,2025
抗癌新药YY2201高质量交付获赞!美迪西喜获亚尧生物感谢信
6月18日,美迪西收到江苏亚尧生物科技有限公司发来的感谢信。亚尧生物对美迪西团队在 YY2201项目中展现出的专业技术和高效执行力,以及中美双报能力给予高度赞誉。目前,YY2201已顺利推进至Ⅰ期临床试验阶段。
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抗癌新药YY2201高质量交付获赞!美迪西喜获亚尧生物感谢信
Jun 06,2025
【视频回放】类器官技术赋能肿瘤药理创新应用
类器官模型与动物模型相比,其操作更简单,还能用于研究疾病发生和发展的机制。美迪西带您一起了解类器官技术如何赋能肿瘤药理创新应用研究。
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【视频回放】类器官技术赋能肿瘤药理创新应用
Jun 05,2025
世界爱眼日 | 儿童近视、青年干眼、老人白内障,我们该如何破局?
美迪西以专业力量为眼科药物研发赋能,拥有糖尿病性视网膜病变(DR)、脉络膜新生血管增生(CNV)、视网膜静脉阻塞(RVO)、视网膜新生血管增生及急性眼部炎症模型(如干眼症)等药效评价模型。
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世界爱眼日 | 儿童近视、青年干眼、老人白内障,我们该如何破局?
Jun 05,2025
美迪西细胞与基因治疗(CGT)案例及研发服务平台介绍
细胞与基因治疗根据细胞类别进行分类,主要包括CAR-T、TCR-T、TIL、CAR-NK和CAR-M(嵌合抗原受体巨噬细胞)等。美迪西建立了完善的细胞与基因治疗研发服务平台,助力医药研发。
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美迪西细胞与基因治疗(CGT)案例及研发服务平台介绍
May 29,2025
美迪西群英赴会BIO2025,助力全球申报
美迪西创始人&CEO陈春麟博士、首席商务官蔡金娜博士、首席技术官Lilly Xu博士、执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士将出席在美国马萨诸塞州波士顿会展中心举办的2025美国生物技术大会。
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美迪西群英赴会BIO2025,助力全球申报
May 27,2025
多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
6月27-28日,美迪西多肽药物研发领域的专家们与特邀行业大咖共聚一堂,分享探讨多肽药物前沿成果与创新理念,推动多肽技术在医药领域实现深度应用与突破。
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多肽论坛 & 哈佛MIT校友会-美迪西邀您共聚CBA-China中国年会
May 15,2025
【视频回放】细胞因子检测在药物研发中的应用
美迪西特邀生物部组长曹洋带来直播《细胞因子检测在药物研发中的应用》,从基础研究到实战案例,全方位解析细胞因子检测如何成为降本增效的研发利器。
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【视频回放】细胞因子检测在药物研发中的应用
May 06,2025
【视频回放】脱细胞猪角膜植片临床前研究策略
美迪西眼科研究负责人刘玉震博士从脱细胞猪角膜产品特性、生物相容性评价、临床前评价以及合规审查等方面,带您一起了解脱细胞猪角膜植片临床前研究策略。
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【视频回放】脱细胞猪角膜植片临床前研究策略
Jul 01,2025
笃行不辍,创新赋能 | 美迪西上半年工作巡礼
2025上半年,CRO公司美迪西通过OECD、FDA现场审查,并通过日本PMDA现场项目核查。美迪西新增实验设施通过NMPA GLP增项认证。依托一站式服务优势,美迪西助力多款创新药达成研发里程碑。
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笃行不辍,创新赋能 | 美迪西上半年工作巡礼
Jul 01,2025
7月3日直播 | ADC非临床研究策略及案例分析
为助力行业突破ADC研发瓶颈,美迪西特邀专题负责人付元凤老师,将于7月3日16:00,系统拆解《ADC非临床研究策略及案例分析》,为大家详细解读ADC药物的基本信息、国内外指导原则、试验设计要点以及实际案例分享。
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7月3日直播 | ADC非临床研究策略及案例分析
Jul 01,2025
实力再获权威认证!美迪西喜获“最佳赋能服务机构”奖(临床前CRO)
“最佳赋能服务机构”奖项评选从服务质量、创新能力到行业贡献,多维度综合考量企业的综合实力。美迪西此次荣膺大奖,是其在生物医药临床前研发领域长期深耕、持续发力的成果体现。
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实力再获权威认证!美迪西喜获“最佳赋能服务机构”奖(临床前CRO)
Jul 01,2025
连续6年蝉联!美迪西再获2025中国医药CRO企业20强
美迪西连续6年荣获年度“中国医药CDMO企业20强”荣誉。该榜单已成为衡量中国CRO/CDMO企业综合竞争力的重要标尺,入选企业代表着中国医药研发服务行业的优秀水准。
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连续6年蝉联!美迪西再获2025中国医药CRO企业20强
Jul 01,2025
首日“肽”有料!2025 CBA-China美迪西精彩进行时→
作为一站式生物医药临床前研发服务平台,美迪西深度参与本届年会,携多年积累的技术经验与创新成果,同与会专家展开多维度对话,共话新分子药物研发攻坚,全球化开发协作机遇。
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首日“肽”有料!2025 CBA-China美迪西精彩进行时→
Jun 20,2025
提速50%+!创新药临床试验审评时限缩短至30日,美迪西一站式服务平台加速赋能全球研发
中国创新药研发进入“加速时代”,而作为深耕临床前研发服务领域的一站式CRO平台,美迪西正以专业能力与全流程服务,助力全球药企抢占创新先机。
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提速50%+!创新药临床试验审评时限缩短至30日,美迪西一站式服务平台加速赋能全球研发
May 28,2025
美迪西祝贺合作伙伴领诺医药新一代补体抑制剂SLN12140启动一期临床研究
​美迪西作为领诺医药的合作伙伴,为SLN12140提供了体外药效、药代、安评等一站式临床前研发服务,为该药物尽早进入临床阶段奠定了坚实基础。
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美迪西祝贺合作伙伴领诺医药新一代补体抑制剂SLN12140启动一期临床研究
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