120亿美元！恒瑞将PDE3/4抑制剂和11个项目授权GSK | 1分钟药闻速览

医线药闻

1. 7月25日，皮尔法伯（Pierre Fabre）宣布，恩考芬尼胶囊和西妥昔单抗的联合疗法已获得中国NMPA批准，用于既往接受过系统治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）成人患者。

2. 7月28日讯 全球生物制药公司优时比(UCB)宣布，其治疗全身型重症肌无力(gMG)的创新药物罗泽利昔珠单抗(优迪革，RYSTIGGO)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，新增手动推注给药方式：通过手推动注射器完成给药。

3. 近日，优领医药（Acerand）申报的1类新药ACE-232片获批临床，拟开发治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。根据优领医药公开资料，这是一款新型CYP11A1抑制剂。

4. 近日，神州细胞1类新药SCT640C注射液获批临床，拟开发治疗类风湿关节炎。根据神州细胞公告介绍，这是一款单克隆抗体产品，拟开发用于治疗自身免疫性疾病。

投融药事

1. 7月28日，江苏恒瑞医药股份有限公司宣布与 GSK达成协议，将HRS-9821项目的全球独家权利（不包括中国大陆、香港 特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）和至多11个项目的全球独家许可的独家选择权（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）有偿许可给GSK。根据协议，恒瑞将授予GSKPDE3/4抑制剂HRS-9821的全球独家许可权利（不 包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）。 除HRS-9821 外，协议还包括合作开发最多11个项目，每个项目均拥有各自的财务结构。

2. 7月28日，橙帆医药宣布完成超6000万美元的Pre-A+轮融资。本轮融资由顺为资本领投，北极光创投、汉康资本、朗玛峰创投、松青资本、临港蓝湾资本等多家机构跟投，老股东弘晖基金（HLC）、上海生物医药基金（SHC）、德联资本、联想之星及万物创投等持续加码。橙帆医药是一家专注于多特异性抗体和ADC药物研发的创新型生物技术公司，重点布局肿瘤和自身免疫疾病等领域。

科技药研

1.近日，牛津大学Gero Miesenböck实验室等在Nature杂志发表了文章Mitochondrial origins of the pressure to sleep，首次揭示睡眠压力可能源自线粒体代谢失衡。作者发现，果蝇中睡眠控制神经元（dFBNs）通过感知线粒体电子泄漏与脂质过氧化，调节自身放电活性以诱导睡眠。睡眠剥夺引发线粒体碎片化、自噬增强与ATP积累，睡眠恢复后逆转。因此，睡眠压力实质上源于线粒体有氧代谢中的能量失衡。

[1]Sarnataro, R., Velasco, C.D., Monaco, N. et al. Mitochondrial origins of the pressure to sleep. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09261-y