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药物安全性评价

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药物安全性评价

美迪西普亚药物安全评价中心由一批经验丰富的专业科研团队组成,建立了符合国际标准的药物安全评价体系,实验研究遵循ICH、CFDA、FDA和OECD指导原则,可为客户提供高质量的数据、快速的研究周期的药物临床前安全性评价服务,美迪西通过控制成本、高效的服务,帮助客户缩短实验时间,降低新药研究和开发成本。自2012年至今,美迪西已经成功地帮助近50家客户向CFDA, FDA和TGA递交符合新药注册要求的申报资料,已接受并通过100多次核查。

  • 药理毒理研究

    药理毒理研究

    美迪西在药物安全性评价方面有专业的团队和实战经验,可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物安全评价研究。毒理学研究可按照非GLP或者GLP标准执行。我们的研究平台已被评为上海研发公共服务平台。

  • 药物安评基本信息

    药物安评基本信息

    美迪西在药物安全性评价方面有专业的团队和实战经验,可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物安全评价研究。毒理学研究可按照非GLP或者GLP标准执行。我们的研究平台已被评为上海研发公共服务平台。

  • 吸入制剂安评平台

    吸入制剂安评平台

    美迪西是国内较早开展建立吸入给药技术平台的机构之一,目前可完成整套吸入药物安全性评价服务,包括:药代、组织分布、急性毒性、28天重复给药毒性 刺激性、过敏性等试验。

  • 眼科研究平台

    眼科研究平台

    美迪西临床前眼科研究平台拥完善的仪器检测系统,如海德堡激光眼科诊断仪、罗兰眼电生理诊断系统、眼底照相仪器设备(彩色眼底拍照)等,美迪西完善的眼部检测系统还包括配置数码相机系统的裂隙灯,眼压计,眼底激光仪,间接检眼镜,眼科手术显微镜等。