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2024-04-29行业资讯
美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？
体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。
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2024-04-29行业资讯
【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。
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May 14,2018
美迪西亮相2018第二届生物仿制药与非专利药大会
美迪西亮相2018第二届生物仿制药与非专利药大会,与业界同仁们一起交流探讨，共同促进我国生物仿制药与非专利药的全面有序发展。
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美迪西亮相2018第二届生物仿制药与非专利药大会
Apr 11,2018
美迪西将参加2018第二届生物仿制药与非专利药大会
 第二届生物仿制药与非专利药大会将于2018年4月25日-27日在中国大连召开，此次大会以“从仿制到创新”为主题，邀请到来自全球的生物仿制药与非专利药研发、制造和商业化领域的高级决策者、专家和企业家出席。以行业发展趋势、国内外注册及审批法规、合作模式、市场开发策略、药物创新的新研发成果等行业关注热点话
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美迪西将参加2018第二届生物仿制药与非专利药大会
Oct 25,2017
生物仿制药遇搅局者
生物仿制药遇搅局者
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生物仿制药遇搅局者
Jun 02,2017
EMA受理山德士2款生物仿制药上市申请
阿达木单抗生物仿制药开发项目中的研究包括：药代动力学（PK）研究，以及在中度至重度慢性斑块型银屑病患者中开展的一项III期验证疗效和安全性研究。英夫利昔单抗生物仿制药开发项目中的研究包括：一项PK研究和一项在RA患者中开展的III期验证疗效和安全性研究。
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EMA受理山德士2款生物仿制药上市申请
Jan 22,2017
7个专利已到期，6个将到期，生物仿制药的春天即将到来？
7个专利已到期，6个将到期，生物仿制药的春天即将到来？
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7个专利已到期，6个将到期，生物仿制药的春天即将到来？
Sep 30,2016
Shire终止Coherus和Momenta生物仿制药交易
Shire终止Coherus和Momenta生物仿制药交易
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Shire终止Coherus和Momenta生物仿制药交易
Nov 10,2015
生物类似药改写大药企估值
生物类似药改写大药企估值
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生物类似药改写大药企估值
Oct 30,2015
美国生物仿制药市场2020年将达110亿美元，但份额仍不足10%
美国生物仿制药市场2020年将达110亿美元，但份额仍不足10%
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美国生物仿制药市场2020年将达110亿美元，但份额仍不足10%
Sep 29,2015
阿瓦斯汀生物仿制药要来了
阿瓦斯汀生物仿制药要来了
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阿瓦斯汀生物仿制药要来了
Aug 25,2015
2020年美国生物仿制药市场将达110亿美元
2020年美国生物仿制药市场将达110亿美元
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2020年美国生物仿制药市场将达110亿美元
Aug 07,2015
2020年：生物仿制药将抢走一半原研药市场
2020年：生物仿制药将抢走一半原研药市场
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2020年：生物仿制药将抢走一半原研药市场
Jul 31,2015
全球生物仿制药市场可能达到550亿美元
根据GBI Research研究表示，全球生物仿制药市场预计在2015年年底将达到200亿美元，在2020年更可能高达550亿美元，增长原因主要由业界积极发展仿制药和政府减少医疗开支所引起。
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全球生物仿制药市场可能达到550亿美元
Jul 20,2015
生物仿制药来袭，强生在颤抖
生物仿制药来袭，强生在颤抖
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生物仿制药来袭，强生在颤抖
Jul 14,2015
亚洲生物仿制药悸动
亚洲生物仿制药悸动
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亚洲生物仿制药悸动
Jul 10,2015
全球最畅销药物修乐美生物仿制药III期临床成功，三大抗TNF产品全到齐
全球最畅销药物修乐美生物仿制药III期临床成功，三大抗TNF产品全到齐
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全球最畅销药物修乐美生物仿制药III期临床成功，三大抗TNF产品全到齐
May 26,2015
生物仿制药前方之路
当生物仿制药产品在美国仍然必须得到批准、在欧洲有且只有三个产品 上市的情况下，其在印度和中国的发展正突 飞猛进、大步向前。在印度，医药行业由仿 制药公司占主导地位并推动发展，这些公司 利用重新设计化学生产工艺的技能，建立了繁 荣发展的业务。按照这种说法，生物仿制药领 域也取得新的重要发展，这可能令人感到毫无 意外。正如小分子仿制药，
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生物仿制药前方之路
May 21,2015
仿制药全球增速超药品两倍本土企业如何把握机会？
仿制药全球增速超药品两倍 本土企业如何把握机会？
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仿制药全球增速超药品两倍本土企业如何把握机会？
May 19,2015
生物医药cro市场规模及预测
相对化学仿制药，生物仿制药的注册更加复杂并且是进入市场的主要关键。根据中国药品注册法规，除了正常申请临床试验批件和生产/进口批件的流程，化学药的仿药的临床试验仅需要完成生物等效性实验。但是对于生物仿制药，按照现行的规定则需按照新药注册且必须进行完整的临床试验。
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生物医药cro市场规模及预测
Aug 01,2013
美迪西通过CFDA现场考核（生物仿制药多项安全评价）
近日，国内某知名医药企业委托美迪西临床前研究部进行的某一类生物仿制药物安全评价项目通过了CFDA的现场考核。
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美迪西通过CFDA现场考核（生物仿制药多项安全评价）
Sep 10,2012
9月10号，陈春麟博士将担任2012生物制药工程论坛的演讲嘉宾
9月10号，陈春麟博士将担任2012生物制药工程论坛的演讲嘉宾
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9月10号，陈春麟博士将担任2012生物制药工程论坛的演讲嘉宾
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