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2024-04-29行业资讯
美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？
体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。
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2024-04-29行业资讯
【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。
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Apr 09,2024
科技创新，权威再证！美迪西获“2023年上海市科技小巨人企业”授牌
美迪西子公司美迪西普亚医药科技（上海）被认定为2023年度上海市科技小巨人企业。这是美迪西第二次获得该荣誉称号。
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科技创新，权威再证！美迪西获“2023年上海市科技小巨人企业”授牌
Apr 23,2023
美迪西新增实验设施获得国家药品监督管理局GLP认证资质
美迪西全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司新增实验设施（南汇园区）获得国家药品监督管理局（NMPA）药物GLP认证资质，并新增生殖毒性试验（Ⅲ段）、致癌试验资质两项GLP认证批件，同时顺利通过NMPA药物GLP三年定期复查。
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美迪西新增实验设施获得国家药品监督管理局GLP认证资质
Feb 13,2023
美迪西生物分析部门能力获中检院权威认定
近日，美迪西普亚医药科技（上海）有限公司陆续收到中国食品药品检定研究院组织的“NIFDC-PT-358人血浆中卡马西平代谢浓度测定”和“猴血清中贝伐珠单抗的浓度测定”的能力验证证书，评价结果均为“满意”！
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美迪西生物分析部门能力获中检院权威认定
Jun 25,2022
【美·记闻】美迪西普亚荣获2021年度上海市“专精特新”企业认定
美迪西全资子公司美迪西普亚医药科技(上海)有限公司凭借在临床前生物医药研发领域的卓越表现和行业影响力，通过官方严格审核，获得2021年上海市“专精特新”企业认定。
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【美·记闻】美迪西普亚荣获2021年度上海市“专精特新”企业认定
May 18,2021
第十届药物毒理学年会上，美迪西将带来哪些分享？
第十届药物毒理学年会将于2021年5月21-24日在浙江省绍兴市举行，美迪西将参加此次会议，围绕新药安评政策法规和药物毒性评价等话题，首席科学官彭双清教授、临床前研究部副总裁兼机构人负责人张晓冬教授以及美迪西普亚相关专题负责人将分别带来精彩演讲、主持和作品评选、展示。
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第十届药物毒理学年会上，美迪西将带来哪些分享？
Dec 22,2020
【美·记闻】美迪西被评为“2020年最佳合作伙伴”
2020年12月22日，上海美迪西子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司非常荣幸的被北京卓凯生物技术有限公司授予“2020年最佳合作伙伴奖”,美迪西也希望能够成为北京卓凯新药开发过程中最可靠的战略合作伙伴。
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【美·记闻】美迪西被评为“2020年最佳合作伙伴”
Jun 05,2020
【美·记闻】喜讯！美迪西及子公司美迪西普亚双双荣获“上海市和谐劳动关系达标企业”称号
喜讯！近日，上海美迪西生物医药股份有限公司和美迪西普亚医药科技（上海）有限公司双双荣获由上海市人力资源和社会保障局、市总工会、市企业联合会/市企业家协会、市工商业联合会联合授予的“上海市和谐劳动关系达标企业”称号。
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【美·记闻】喜讯！美迪西及子公司美迪西普亚双双荣获“上海市和谐劳动关系达标企业”称号
Oct 29,2019
胰岛素技术实现新突破，美迪西助力新跨越！
美迪西普亚目前已完成江苏某公司的普通胰岛素和口服胰岛素复合剂的药代动力学研究，通过皮下和口服的方式给予供试品，采用罗氏血糖仪测定动物全血血糖水平；采用放射免疫分析法（RIA）测定犬血清中胰岛素和C-肽浓度，胆汁中胰岛素浓度，其中C-肽用于校正内源性胰岛素水平，结果符合预期。
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胰岛素技术实现新突破，美迪西助力新跨越！
Dec 21,2017
美迪西普亚生物分析部顺利通过中检院能力验证
美迪西普亚生物分析部顺利通过中检院能力验证
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美迪西普亚生物分析部顺利通过中检院能力验证
May 26,2017
美迪西虞兴博士获得2017药理毒理学年会优秀青年论文奖
美迪西普亚目前已经开展了多项小型猪安全评价实验和小型猪的PK试验等，包括各种给药途径，积累了很多的临床病理和组织病理背景数据，这也为我们开展小型猪试验提供了很多便利。
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美迪西虞兴博士获得2017药理毒理学年会优秀青年论文奖
Nov 10,2015
美迪西普亚新动物房通过上海动管会验收
美迪西普亚新动物房通过上海动管会验收
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美迪西普亚新动物房通过上海动管会验收
Sep 23,2015
药物安全评价中心
美迪西普亚提供药物安全评价Package研究资料向NMPA/CFDA、美国FDA、澳大利亚TGA申报 Investigational New Drug(简称IND)服务，同时提供非临床安全评价单项研究资料向NMPA/CFDA、美国FDA、澳大利亚TGA申报 Investigational New Drug服务。
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药物安全评价中心
Jul 16,2015
3月29日，美迪西普亚科技项目成功通过上海市科委验收
3月29日，美迪西普亚科技项目成功通过上海市科委验收
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3月29日，美迪西普亚科技项目成功通过上海市科委验收
Feb 06,2015
2015年上海美迪西生物医药股份有限公司年会-同心同行共创未来
2015年上海美迪西生物医药股份有限公司，美迪西普亚医药科技上海有限公司新春年会圆满落幕，祝各位新年快乐！
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2015年上海美迪西生物医药股份有限公司年会-同心同行共创未来
Dec 14,2013
美迪西举办2013年度GLP聚会
2013年12月13日，上海各药物安全评价中心的在浦东聚会，这次聚会由上海美迪西普亚医药科技（上海）有限公司主办。
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美迪西举办2013年度GLP聚会
Apr 05,2012
4月5号，美迪西普亚信息化技术和GLP相结合，新药安全评价研究更上一层楼
4月5号，美迪西普亚信息化技术和GLP相结合，新药安全评价研究更上一层楼
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4月5号，美迪西普亚信息化技术和GLP相结合，新药安全评价研究更上一层楼
Feb 11,2011
美迪西递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被CFDA正式受理
美迪西普亚可以提供符合美国GLP标准的毒理学服务和非GLP药代动力学，药理学和毒理学服务。目前，递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被国家食品药品监督管理局（CFDA）于2011年2月11日正式受理。
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美迪西递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被CFDA正式受理
Jan 10,2011
1月10号，美迪西普亚宣布新研究机构负责人加入公司
1月10号，美迪西普亚宣布新研究机构负责人加入公司
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1月10号，美迪西普亚宣布新研究机构负责人加入公司
Jan 10,2011
美迪西普亚宣布新研究机构负责人加入公司
顾性初博士（医学博士、研究员）于2011年1月10日正式加入美迪西普亚，担任研究机构负责人一职，直接向首席执行官汇报。
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美迪西普亚宣布新研究机构负责人加入公司
Sep 19,2009
美迪西普亚付立杰博士出席了在中国北京举办的“海纳国际集团(SIG)北京第三届管理高峰论坛
美迪西普亚付立杰博士出席了在中国北京举办的“海纳国际集团(SIG)北京第三届管理高峰论坛
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美迪西普亚付立杰博士出席了在中国北京举办的“海纳国际集团(SIG)北京第三届管理高峰论坛
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