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公司递交的“药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证”申请已被CFDA正式受理

作者:美迪西   上传日期:2011-02-11  阅读次数:

美迪西普亚可以提供符合美国GLP标准的毒理学服务和非GLP药代动力学,药理学和毒理学服务。目前,递交的“药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证”申请已被国家食品药品监督管理局(CFDA)于2011年2月11日正式受理。

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