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2024-04-29行业资讯
美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？
体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。
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2024-04-29行业资讯
【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。
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Feb 29,2024
世界罕见病日 | 美迪西愿为每个生而不凡的生命点亮生命之光！
罕见病（Rare Disease），是指在极少数人身上发病的稀罕病征，因而也被 称为“孤儿病”。针对罕见病的治疗药物被称为罕见病药或“孤儿药”。
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世界罕见病日 | 美迪西愿为每个生而不凡的生命点亮生命之光！
Aug 10,2023
美迪西助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者
此次ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，不仅显现了璧辰医药全球化创新的不凡实力，也表现了其在小分子入脑药物领域的领军地位。
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美迪西助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者
Jun 30,2021
【美迪西助力】治疗结节病的KBMAB-16获FDA批准临床
作为通过FDA孤儿药资格认定的新药，KBMAB-16是一种分子量约149千道尔顿的人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子单克隆抗体，用于治疗结节病伴或不伴肺外受累的新型生物制品。美迪西有幸承接了KBMAB-16的长期毒性试验。
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【美迪西助力】治疗结节病的KBMAB-16获FDA批准临床
Mar 13,2020
【速递】一周“药”闻概览【03.09-03.13】
2020年3月4日，恒瑞医药宣布，其自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。近日，致力于研发癌症和自身免疫疾病疗法的Numab Therapeutics公司宣布完成2200万瑞士法郎（约2380万美元）B轮融资，以推进其候选药物ND021的进一步临床开发。
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【速递】一周“药”闻概览【03.09-03.13】
Jan 22,2018
2017-2022：孤儿药全球市场展望
2017-2022：孤儿药全球市场展望
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2017-2022：孤儿药全球市场展望
Jan 08,2018
【聚焦】孤儿药引导医药研发新潮流
【聚焦】孤儿药引导医药研发新潮流
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【聚焦】孤儿药引导医药研发新潮流
Sep 13,2017
第三代EGFR抑制剂CK-101获孤儿药认定
第三代EGFR抑制剂CK-101获孤儿药认定
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第三代EGFR抑制剂CK-101获孤儿药认定
Aug 24,2017
美国孤儿药认定审评加速，我国孤儿药研发顺势发展
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美国孤儿药认定审评加速，我国孤儿药研发顺势发展
Aug 23,2017
Syros全球首创白血病药SY-1425获孤儿药认定
Syros全球首创白血病药SY-1425获孤儿药认定
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Syros全球首创白血病药SY-1425获孤儿药认定
Aug 17,2017
这6个国产新药，获得了美国和欧盟的孤儿药资格认定
这6个国产新药，获得了美国和欧盟的孤儿药资格认定
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这6个国产新药，获得了美国和欧盟的孤儿药资格认定
Aug 11,2017
美FDA授予6个药物孤儿药地位，包括脑癌疫苗
美FDA授予6个药物孤儿药地位，包括脑癌疫苗
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美FDA授予6个药物孤儿药地位，包括脑癌疫苗
Jul 18,2017
利好PK困难：孤儿药研发动力测试
利好PK困难：孤儿药研发动力测试
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Jul 11,2017
罕见病用药三大利好，孤儿药仿制药会否率先破冰？
罕见病用药三大利好，孤儿药仿制药会否率先破冰？
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罕见病用药三大利好，孤儿药仿制药会否率先破冰？
Jul 05,2017
FDA承诺：9月21日前解决所有积压的孤儿药申请！
FDA承诺：9月21日前解决所有积压的孤儿药申请！
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FDA承诺：9月21日前解决所有积压的孤儿药申请！
May 17,2017
FDA授予Cytokinetics公司脊髓性肌萎缩症新药的孤儿药地位
FDA授予Cytokinetics公司脊髓性肌萎缩症新药的孤儿药地位
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Apr 01,2017
孤儿药市场增速快一倍：Top10产品洗牌新基医药将成“老大”
孤儿药市场增速快一倍：Top 10产品洗牌 新基医药将成“老大”
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孤儿药市场增速快一倍：Top10产品洗牌新基医药将成“老大”
Mar 15,2017
EvaluatePharma：2022年全球20大孤儿药
Evaluate Pharma：2022年全球20大孤儿药
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EvaluatePharma：2022年全球20大孤儿药
Jan 17,2017
"孤儿药"药品供应保障现状调查:罕见病医药洼地待填补
"孤儿药"药品供应保障现状调查:罕见病医药洼地待填补
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Aug 01,2016
美日如何快速安全审批“救命药”
美日如何快速安全审批“救命药”
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May 05,2016
新药、孤儿药助涨美处方药支出
新药、孤儿药助涨美处方药支出
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