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药物安全性评价

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药物安全性评价

自2012年,客户用美迪西普亚提供的非临床安全评价Package研究资料向CFDA、美国FDA、澳大利亚TGA申报Investigational New Drug (简称IND) 15次,用美迪西普亚提供的非临床安全评价单项研究资料向CFDA、美国FDA、澳大利亚TGA申报Investigational New Drug (简称IND) 60余次。,可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物安全评价研究和临床前安全性评价,为国内外客户开展药物临床前药代动力学和安全评价研究。

  • 药理毒理研究

    药理毒理研究

    美迪西在药物安全性评价方面有专业的团队和实战经验,可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物安全评价研究。毒理学研究可按照非GLP或者GLP标准执行。我们的研究平台已被评为上海研发公共服务平台。

  • 基本信息

    基本信息

    美迪西在药物安全性评价方面有专业的团队和实战经验,可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物安全评价研究。毒理学研究可按照非GLP或者GLP标准执行。我们的研究平台已被评为上海研发公共服务平台。