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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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邮编：201299

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传真：+86 (21) 5859-6369

2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

2024-04-29行业资讯

【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。

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美迪西布局合成生物学技术平台，赋能成果转化

美迪西创始人&CEO陈春麟博士出席第五届全球创新资本高端论坛暨中古合成生物科技创新概念验证上海峰会大会并分享了“美迪西新药研究中的合成生物学及高校新药成果转化策略建议”，重点介绍了美迪西应用合成生物技术的创新平台布局。

美迪西布局合成生物学技术平台，赋能成果转化

bDNA技术在寡核苷酸及mRNA药物生物分析中的应用与实例分享

美迪西生物技术药物分析部不仅将该技术成功应用于mRNA产品的分析，而且也成功将其应用到了ASO和siRNA两大最热门的寡核苷酸药物分析中，在国内率先实现了此技术在核酸药物上的全面应用。

bDNA技术在寡核苷酸及mRNA药物生物分析中的应用与实例分享

美迪西现身全球最大生物技术盛会BIO，持续推进国际化

2023年6月5日至8日，美国生物技术大会暨展览会（2023 BIO International Convention，BIO）在美国波士顿成功举办。美迪西CEO陈春麟博士与美国团队随中国团一起出席了此次大会。

美迪西现身全球最大生物技术盛会BIO，持续推进国际化

【邀请函】与美迪西相约 2023 BIO 生物科技产业盛会

2023美国生物技术大会暨展览会(2023 BIO International Convention)将于6月5-8日在美国波士顿举行，美迪西创始人&CEO 陈春麟博士将带领美迪西团队亮相中国馆2275-J，期待与您探讨多种新分子类型赋能平台

【邀请函】与美迪西相约 2023 BIO 生物科技产业盛会

【11月22日公开课】基因治疗系列第3期：AAV基因治疗产品GMP大规模生产的关键考量要素

和元生物技术公司首席执行官兼总经理贾国栋博士将于11月22日 20:00-21:30为您带来AAV基因治疗产品GMP大规模生产的关键考量要素的直播讲座。关注“美迪西生物医药”视频号预约报名。

【11月22日公开课】基因治疗系列第3期：AAV基因治疗产品GMP大规模生产的关键考量要素

美迪西荣登2022中国生物医药科技创新价值榜“最具影响力创新CXO企业”

2022年11月10日，第24届上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM）系列｜中国生物技术与医药创新论坛暨2022中国生物医药科技创新价值榜颁奖于上海盛大召开。美迪西作为一站式生物医药临床前研发服务平台，荣登“最具影响力创新CXO企业TOP20”。

美迪西荣登2022中国生物医药科技创新价值榜“最具影响力创新CXO企业”

燃情七月，美迪西邀您一同见证生物医药新时代

随着生物技术发展越来越快速，技术的迭代革新带动生物医药研发进入井喷的新时代。美迪西专题研讨会第19期《助力扬帆，核酸药物新时代启航》将于7月8日与各位云端约见！期待与您共同探讨先进经验及最新的技术！

燃情七月，美迪西邀您一同见证生物医药新时代

美迪西助力 | 国内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示许可

上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）为惠和生物技术（上海）有限公司（以下简称"惠和生物"）首个靶向CD19/CD3/CD28的三特异性抗体CC312提供了符合GLP规范的（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，以合规、高效、高质的服务助力其顺利获批。

美迪西助力 | 国内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示许可

美迪西亮相Swiss Biotech 2022

美迪西亮相Swiss Biotech 2022，国际研发服务部执行副总裁戴学东博士及英国和欧洲业务发展副总裁 Nadine Su女士将展示美迪西一站式药物发现服务，并带来精彩演讲：PROTACs: Make Undruggable Targets Druggable。

美迪西亮相Swiss Biotech 2022

笄冠风华正当时 | 记录美迪西2021的成长

回顾2021，共同见证美迪西的成长与进步：美迪西在2021年新建了大小鼠栓塞性脑卒中模型（MCAO），并完善了细胞免疫疗法评价所常用的同源小鼠模型、转基因模型、原位移植瘤模型、免疫系统重建人源化小鼠模型等。

笄冠风华正当时 | 记录美迪西2021的成长

新冠病毒“最厉害变种”来袭？带你全面了解mRNA疫苗

美迪西生物医药长期为各类新型生物技术药及疫苗的安全性和有效性评价提供全方位支持，且也长期与加拿大Actuias等公司合作，致力于LNP-mRNA类药物和疫苗的有效性及安全性评价分析工作，积累了丰富的经验，建立健全了新型mRNA疫苗的相关生物分析技术平台。

新冠病毒“最厉害变种”来袭？带你全面了解mRNA疫苗

2021 CPhI China，美迪西诚邀您莅临（一）

美迪西工艺部高级主任刘宝博士、制剂部执行主任王晋博士、药代动力学与生物分析部主任章登吉博士将在第二十一届世界制药原料中国展 (CPhI China)的平行论坛作主题演讲，对新药IND阶段研发速度、质量的平衡进行解读；对创新药皮肤用制剂的开发思路、制剂关键质量属性与体外生物利用度进行剖析；以及对生物技术药物早期药代动力学分析技术方法及应用进行分享。

2021 CPhI China，美迪西诚邀您莅临（一）

【云讲堂】创新药物DMPK研究概览，以终为始！

美迪西药代动力学及生物分析部主任蒋品博士，为大家带来专题报告《创新药物DMPK研究概览，以终为始！》，内容包括：理想的DMPK特性是什么？从药物发现、临床前、早期临床开发各阶段的DMPK研究。新生物技术药物DMPK展望。

【云讲堂】创新药物DMPK研究概览，以终为始！

【美迪西助力】百奥泰双抗新药BAT7104获批临床

近日，百奥泰双抗新药BAT7104获批临床，美迪西作为百奥泰长期合作伙伴，有幸在BAT7104注射液的研发中与百奥泰合作，在GLP 的实验室环境和操作规范下，完成了BAT7104注射液的（包括药代动力学和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务。

【美迪西助力】百奥泰双抗新药BAT7104获批临床

直播预告 | 创新药物DMPK研究概览，以终为始！

10月28日20:00-21:00，美迪西药代动力学及生物分析部主任蒋品博士将做客云讲堂直播间，为大家带来专题报告《创新药物DMPK研究概览，以终为始！》

直播预告 | 创新药物DMPK研究概览，以终为始！

美研 | 双抗药物的发展历程和市场前景

近日，美迪西助力百奥泰首款双抗(PD-L1/CD47) 申报临床。随着双抗技术的发展，双抗如今呈现出良好的发展前景，各大公司在布局双抗产品研发的同时，也高度关注在双抗的生物分析中有哪些需要针对性加以注意和考量的法规和技术要点。美迪西生物技术药物分析部致力于为客户量身打造 Case by Case 的生物分析方法。

美研 | 双抗药物的发展历程和市场前景

印象美迪西 | 临床前研究大片首次公开！

美迪西临床前研究服务板块沉淀多年技术研发及项目合作经验，可以为从小分子化药到生物技术药，针对广泛不同适应症的药物完成量身定制的临床前研究。现在，让我们一起进入美迪西临床前研究实验室，探究新药临床前研究及项目申报的奥秘吧！

印象美迪西 | 临床前研究大片首次公开！

【会议】来北京和美迪西聊聊生物技术药物分析那点事

5月25-26日，2021年QbD第二届生物药质量科学大会将在北京朗丽兹西山花园酒店举行。美迪西现场设有展台，同时，章登吉博士在5月26日将带来精彩演讲，欢迎大家现场莅临，一同聊聊生物技术药物分析那点事！

【会议】来北京和美迪西聊聊生物技术药物分析那点事

【云档案】您理想的研究伙伴：美迪西生物技术药物分析部

当前，生物技术药物已经成为了全球炙手可热的新药研发领域。美迪西生物技术药物分析团队在生物技术药的药代动力学、毒代动力学、免疫原性及生物标志物相关的分析与评价以及基因重组、单克隆抗体制备方面有着丰富的理论基础和实践经验，可以承接从原材料制备到分析的全流程一站式服务

【云档案】您理想的研究伙伴：美迪西生物技术药物分析部

【直播预告】把握ICHS6要义，精准布局临床前安全性评价研究

2021年01月14日，华东医药九源基因毒理学家李晓瑜做客美迪西云讲堂直播间，从创新型生物药研发的角度，结合本人多年的新药经验与案例数据，梳理各专家讲座观点，以 ICH S6为主线简明扼要的介绍进行临床前研究的考虑要点。以期帮助广大制药界同仁建立初步理念，从而更好的把握临床前研究的整体思路。

【直播预告】把握ICHS6要义，精准布局临床前安全性评价研究

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