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2024-04-29行业资讯
美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？
体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。
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2024-04-29行业资讯
【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。
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Jan 26,2024
直播预告 | 吸入制剂质量研究和临床前研究要点
美迪西制剂部吸入药物研发平台分析负责人王晓敏和毒理研究部专题负责人陈欣宇将做客云讲堂，以《吸入制剂质量研究和临床前研究要点》为主题，分别阐述吸入液体制剂的质量研究和非临床评价技术要求。
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直播预告 | 吸入制剂质量研究和临床前研究要点
Nov 10,2023
世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究
【美迪西吸入制剂研发服务平台】，可为吸入制剂提供吸入药物制剂研发、生产、质量研究、吸入药效模型、安全性评价（药代、毒代、安全药理、一般毒理、生殖毒理）等服务。目前，美迪西已成功助力多款吸入制剂药物获批临床。
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世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究
Nov 19,2021
美研 | 高端吸入药物的市场格局和研究现状
吸入给药凭借起效快、副作用少，生物利用度高等优点，得到广泛关注和应用，市场正在快速崛起，美迪西很早便开始进行吸入制剂的研发，美迪西聚焦吸入给药服务作为增强技术实力，完善服务领域的重要拓展方向。
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美研 | 高端吸入药物的市场格局和研究现状
Nov 08,2021
吸入安评是否全程采用吸入给药的方式完成试验呢？
美迪西请回答为您讲述，吸入安评是否全程采用吸入给药的方式完成试验呢？
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吸入安评是否全程采用吸入给药的方式完成试验呢？
Oct 25,2021
吸入药物的粒径分布为何如此重要？在什么区间才理想？
美迪西请回答，为您讲述吸入药物的粒径分布为何如此重要？在什么区间才理想？过大的粒径或过小的粒径，都是不适合吸入的药物的给药。无论是给人还是给动物都是这样，所以说我们粒径和粒径分布，都要在1~4微米之间，这样才能达到一个很好的肺部药物吸收效果，同时关于粒径分布更重要的，还有GSD值。
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吸入药物的粒径分布为何如此重要？在什么区间才理想？
Feb 23,2021
【Science速递】鼻喷雾剂可阻止新冠肺炎传播，在雪貂实验中已初获成效
雪貂是一种呼吸道疾病模型，经常被用于研究呼吸道疾病，因为这种动物的肺和人类相似。雪貂极易感染SARS-CoV-2，病毒很容易在雪貂之间传播。最近有研究者发现鼻喷雾剂可阻止新冠肺炎传播，在雪貂实验中已初获成效。美迪西会持续关注该项研究的进展，希望能为吸入药物的研发助力。
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【Science速递】鼻喷雾剂可阻止新冠肺炎传播，在雪貂实验中已初获成效
Jan 06,2021
神秘的苦味受体哮喘的治疗希望
在哮喘和慢性阻塞性肺病中，收紧支气管周围的平滑肌会缩小气道并减少气流，利吉特博士的实验室发现这些味觉受体在被激活后会打开气道。现在他们正在寻找新的药物通过靶向平滑肌TAS2Rs治疗哮喘和其他阻塞性肺部疾病打开气道收缩。美迪西会持续关注该项研究的进展，希望能为吸入药物的研发助力。
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神秘的苦味受体哮喘的治疗希望
Sep 27,2020
【云讲堂】解读新版ICHS5（R3）药物的生殖毒性指导原则
美迪西毒理研究部副主任缪文彬博士，多年从事于毒理安全性评估研究，已完成药物安全性评价单项课题近300余项，包括整套吸入药物的临床前安全性评价项目，以及遗传毒性、生殖毒性、一般毒性、制剂安全性、药代等多类型课题，制定毒理学领域国家标准和行业标准6项，上海科技进步奖2项、总局等省部级奖项3项。
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【云讲堂】解读新版ICHS5（R3）药物的生殖毒性指导原则
Aug 07,2020
吸入给药，能否为COVID-19患者的临床治疗带来新曙光？
有研究表明气雾剂吸入IFN-κ+TFF2的治疗方式有望改善中度COVID-19患者的临床治疗。美迪西熟悉各类吸入制剂开发过程，拥有完整的吸入给药临床前研究平台，包括吸入药物的药代试验和药效试验，同时可以完成整套药物的安全性评价。
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吸入给药，能否为COVID-19患者的临床治疗带来新曙光？
May 29,2020
【云讲堂】全面剖析：吸入药物的临床前安全性评价
美迪西已经完整建立吸入给药的整套技术，包括气管内雾化给药、口鼻暴露给药等，配备小动物和大动物气溶胶吸入给药仪器装置，包括洁净空气发生系统、气溶胶发生系统、温湿度、氧气、二氧化碳等常规气体实时监测与控制系统、实时采样系统、受试品浓度实时调节系统等，可同时进行30只小动物的吸入给药操作以及10只大动物的吸入给药操作。
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【云讲堂】全面剖析：吸入药物的临床前安全性评价
May 27,2020
【云档案】临床前研究-吸入给药安评平台
美迪西拥有完整的吸入给药安全性评价平台，已经完成整套吸入药物安全性评价，包括药代、组织分布、急性毒性、28天重复给药毒性、刺激性、过敏性等试验。目前已完整建立吸入给药的整套技术，包括气管内雾化给药、口鼻暴露给药等。
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【云档案】临床前研究-吸入给药安评平台
May 25,2020
【直播预告】全面剖析：吸入药物的临床前安全性评价
在新药研发的进程中，吸入药物由于其独特的给药方式，给临床前的动物体内研究带来了不少的挑战。美迪西开发完善了吸入药物的临床前安全性评价平台。毒理研究部副主任缪文彬博士将为大家全面讲解吸入药物的临床前安全性评价。
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【直播预告】全面剖析：吸入药物的临床前安全性评价
Sep 04,2017
2017年十大药物治疗领域排行榜
2017年十大药物治疗领域排行榜
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2017年十大药物治疗领域排行榜
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