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2024-04-29行业资讯
美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？
体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。
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2024-04-29行业资讯
【一期一会】美迪西5月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
五月美迪西将主办4场线上直播，1场线下学术沙龙，同时参与7场海内外行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时，我们也收集了热门行业会议，供参考。
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Nov 29,2023
实干派分享！11月30日 美迪西邀您一起探讨成本源于设计之特色原料药工艺开发
11月30日，“绿色湘江” 小分子化药产业发展论坛将落地长沙，本次论坛邀请行业专家齐聚长沙，共同围绕原料药开发创新、可持续发展以及原料制剂产业链协同等方面展开探讨。同时这也是一场精准的中部医药产业对接会，大家共聚一堂，寻找下一个合作伙伴。届时美迪西CMC API部门负责人/执行主任邱小龙博士将在会议上进行“成本源于设计之特色原料药工艺开发”的专题分享。讲者介绍美迪西CMC API部门负责人/执行主
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实干派分享！11月30日 美迪西邀您一起探讨成本源于设计之特色原料药工艺开发
Sep 04,2023
美迪西邱小龙博士南京ChemCon2023开讲！解读MedChem合成与CMC工艺
美迪西CMC API部门负责人/执行主任邱小龙博士将于9月8日，在“论坛一：小分子创新药开发”带来干货解读：MedChem合成路线至CMC工艺路线开发过程中关键点考量和case分享。
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美迪西邱小龙博士南京ChemCon2023开讲！解读MedChem合成与CMC工艺
Jul 06,2023
Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过美迪西进行
Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
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Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过美迪西进行
Jul 06,2023
Columbin具有多种药理活性，包括体内抗炎和抗肿瘤活性，此实验中动物研究通过美迪西进行
Columbin is an important component isolated from Radix Tinosporae. Columbin possesses many pharmacological activities, including anti-inflammation, and antitumor activity in vivo. The purpose of the p
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Columbin具有多种药理活性，包括体内抗炎和抗肿瘤活性，此实验中动物研究通过美迪西进行
Jul 06,2023
免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过美迪西在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed in vivo screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
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免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过美迪西在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
Jun 28,2023
法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过美迪西进行
Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.
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法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过美迪西进行
Jun 28,2023
H11-HLE是一种工具分子，可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用，具有抗肿瘤功效
Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent
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H11-HLE是一种工具分子，可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用，具有抗肿瘤功效
Sep 06,2022
相约新泽西 | 美迪西邀您参与2022 Chem Outsourcing Conference
Chem Outsourcing Conference是美国最大的API和药物成分展会将于2022年9月8日在帕西帕尼开幕，美迪西美国团队将全程在场，期待大家与我们的洽谈！
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相约新泽西 | 美迪西邀您参与2022 Chem Outsourcing Conference
Jul 27,2022
2022 CIS | 美迪西邀您参加第十三届化学制药国际峰会
7月29日上午10：00-10：30，会场四，上海美迪西生物医药股份有限公司药学研究板块执行副总裁郭振荣博士将进行“创新药临床研究阶段API开发策略”的主题演讲分享。目前美迪西CMC研究布局：拥有约6000+㎡工艺放大实验室、4000+㎡制剂研发和GMP生产设施，可提供化学工艺研究、药物合成工艺优化、制药工艺放大、制剂工艺放大、化工项目研发外包等服务，高质效助力新药研发！
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2022 CIS | 美迪西邀您参加第十三届化学制药国际峰会
Jun 08,2022
优良的API工艺应该具备哪些特点
美迪西请回答为您讲述优良的API工艺应该具备哪些特点。
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优良的API工艺应该具备哪些特点
Dec 23,2021
展会邀请 | 美迪西在美国参加新泽西ChemOutsourcing 2022
ChemOutsourcing 是美国历史悠久的制药原料展。聚焦 API 供应链，涵盖原材料、RSM、催化剂、药物发现、工艺和化学开发、分析、QA/QC、中间体以及仿制药小分子 API 和药品的商业制造。美迪西将在美国参加新泽西ChemOutsourcing 2022
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展会邀请 | 美迪西在美国参加新泽西ChemOutsourcing 2022
Sep 26,2021
工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质
工艺研究关注的焦点--基因毒性杂质之明确的基因毒性杂质，美迪西请回答为您简述在API工艺研发中，如何控制明确的基因毒性杂质。
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工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质
Sep 13,2021
如何正确选择API的起始原料
美迪西请回答为您讲述如何真确选择API的起始原料。
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如何正确选择API的起始原料
Sep 06,2021
如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期
美迪请回答为您讲述如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期，API设计我们主要关注这几个方面：申报类型、项目周期、制剂需求、批量等。
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如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期
Apr 27,2020
【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理
美迪西工艺部拥有专业的API技术平台、完善的分析测试中心、微生物实验室、工艺安全评价实验室和GMP车间和精烘包（D级），可以提供一站式、系统化的API研发服务。
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【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理
Apr 10,2020
【云讲堂】如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
2020年04月09日，美迪西工艺部高级主任罗万荣博士做了专题报告《如何做好新药IND阶段的API工艺研发？》，欢迎观看回放视频。
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【云讲堂】如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
Apr 09,2020
【云档案】美迪西药学研究-工艺部
美迪西工艺部不仅可以为客户开展仿制药的研发、检验和稳定性研究，还可以开展创新药临床I期和II期的研发、生产、检验和稳定性研究，从工艺研发逐渐发展到工业商业化生产，从CRO转型CDMO。美迪西建立了符合GMP的API车间，同时提升了药品生产和质量管理体系水平，能够为客户提供GMP生产的定制化服务。
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【云档案】美迪西药学研究-工艺部
Apr 07,2020
【直播预告】罗万荣：如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
如何在IND阶段做好API工艺开发的计划与管理，如何在IND阶段做好API工艺的质量控制，是至关重要的。04月09日美迪西将开启线上直播课程第07讲，由上海美迪西生物医药股份有限公司工艺部高级主任罗万荣博士做专题报告《如何做好新药IND阶段的API工艺研发？》，期待您的参与！
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【直播预告】罗万荣：如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
Feb 29,2020
【云讲堂】美迪西线上培训课程直播预告
2020年3月，美迪西将携手合作伙伴同写意和岛津安排5场公开培训课，内容涵盖新肺疫情下抗体药物研发及发展趋势、PROTAC技术、新药IND阶段API工艺的开发思路及关注点、创新药临床前DMPK研究策略等课程，希望为研发同仁们疫情后的复工工作带来新的思路见解。
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【云讲堂】美迪西线上培训课程直播预告
Feb 28,2020
美迪西助力广州喜鹊医药MN-08获批临床研究
MN-08是喜鹊医药自主创新研究开发的、通过对美金刚分子结构进行化学改造获得的多功能分子，具有开创性的双重作用机理的1类化学新药。在MN-08的研发过程中，美迪西工艺部有幸承接并完成了原料药工艺开发及质量研究等相关工作，助力MN-08原料药成功达到了GMP的生产阶段，加速了喜鹊医药新药研发的进程。
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美迪西助力广州喜鹊医药MN-08获批临床研究
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