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搜索结果包含IND申报的内容
Mar 27,2020
【云讲堂】从药物发现到IND申报-贯穿始终的DMPK研究
2020年03月27日14:00-15:00,美迪西开启了线上直播课程第五讲,由上海美迪西生物医药股份有限公司早期药代动力学室执行主任马飞博士做专题报告《从药物发现到IND申报-贯穿始终的DMPK研究》,欢迎观看回放视频。
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Mar 23,2020
【直播预告】马飞:从药物发现到IND申报-贯穿始终的DMPK研究

时间:2020年03月27日 14:00-15:00

地点:线上直播

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Mar 20,2020
【速递】一周“药”闻概览【03.16-03.20】
紧跟新药前沿,专注研发创新。
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Feb 29,2020
【云讲堂】美迪西线上培训课程直播预告

时间:2020年03月-04月

地点:线上直播

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Jan 24,2020
美迪西--不凡“贰零壹玖”
2019,美迪西走过了不平凡的一年。稳步发展的美迪西在这一年厚积薄发,实现了质的飞跃。年关将近,让我们一起回首曾经的高光时刻,光辉岁月,并且一起展望未来,期待更加激动人心的下一年。那么就请跟随小编,重温美迪西那不凡的“贰”“零”“壹”“玖”。



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Dec 11,2019
BioTianfu--上海美迪西助力生物创新药研究申报
2019年12月7日-8日,“2019BioTianfu肿瘤免疫产学研融合创新高峰论坛暨第二十次干扰素与细胞因子学术年会”在天府成都顺利召开。该会议聚集了国内政府,研究所,公司以及高校的科研专家和科技人才,从干扰素与细胞因子相关分子等最新发展、未来趋势等方面探讨癌症治疗的新思路和有效方法,出谋划策制定我国癌症治疗领域的跨越式发展方针。
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Jun 27,2019
美迪西助力宜明昂科靶向CD47融合蛋白药物获NMPA临床试验许可
最近,上海美迪西生物医药股份有限公司合作伙伴宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司宣布,其自主研发的新一代免疫检查点抑制剂(项目编号:IMM01),获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可(受理号:CXSL1900028),这标志着国内首个CD47融合蛋白药物研究进入新的阶段。
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May 29,2018
千帆竞渡,百舸争流!由美迪西主办的新药临床前研究及IND申报策略专题研讨会顺利召开!
2018年5月24日,由美迪西主办的《第20届上海国际生物技术与医药研讨会——新药临床前研究及IND申报策略专题研讨会》在上海国际会议中心正式落下帷幕!
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Apr 23,2018
美迪西将举办新药临床前研究及IND申报策略专题研讨会

时间:2018年5月24日

地点:中国 ▪ 上海国际会议中心

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Mar 31,2017
生物类似药三期试验花费巨大开发路径如何选
部分企业为避免花费巨大的Ⅲ期临床试验,或者无法达到与原研药相似的标准转而采取新药的临床开发路径。
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Jul 30,2015
临床前CRO公司——美迪西生物医药
CRO,主要包括临床试验方案和病例报告表的设计和咨询,临床试验监查工作,数据管理,统计分析以及统计分析报告的撰写等等,是一种专业要求极高的外包服务。目标市场主要集中在医药公司对药物做医学统计和临床试验等业务。
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Mar 05,2015
美迪西与韩国制药协会(KPMA)将于3月18日在韩国首尔举办研讨会

地点:韩国首尔

主办单位:美迪西与韩国制药协会

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