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美迪西药物临床前研究专题研讨会-上海张江站

作者:medicilon   上传日期:2019-07-29  阅读次数:

我国创新药市场前景广阔,随着国内政策环境的优化,注入医药行业的资本增加,高技术人才的不断回归,生物医药行业将拥有潜在巨大空间及未来发展推动力。上海张江高科技园区是国家上海生物医药科技产业基地,并为上海国家医药出口基地的核心区。美迪西15年前就是在张江开始了第一步,为了推动药物研发技术领域的发展,也为了更好地服务于美迪西的合作伙伴,8月,美迪西将回到上海张江开展专题研讨会活动,借助张江国际人才港的创新共享平台,与医药研发同仁们进行深入面对面交流。
本次研讨会由上海美迪西生物医药股份有限公司主办,浦东国际人才发展中心协办,会议将聚焦临床前药物研究技术交流,围绕行业现状及热点美迪西邀您一起共同探讨、深入交流,助力药物研发,实现研发征途上的突破!竭诚期待您的莅临!
药物临床前研究专题研讨会 (8月2日)
10:00-10:30
美迪西生物医药介绍
陈春麟 博士
首席执行官
陈春麟
彭双清
10:30-11:00
创新药物安全性评价策略及技术要求
彭双清 教授
临床前研究部副总裁兼机构负责人
11:00-11:30
创新药物临床前安全性评价实验设计与时间安排
张晓冬 博士
药物临床前毒理学副总裁
张晓冬
董文心

11:30-12:00

临床前药效评价体系与新药研发
董文心 博士
药效部执行主任

12:00-13:30
午餐

辛保民
13:30-14:00
生物大分子药物分析策略及趋势
辛保民 博士
DMPK与生物分析部副总裁
14:00-14:30
创新药物DMPK研究策略
马飞 博士
早期药代动力学室执行主任
马飞
胡哲一
14:30-15:00
肿瘤免疫治疗药物的药效评价模型
胡哲一 博士
药理学部高级主任

15:00-15:30
茶歇&交流

曾宪成
15:30-16:00
当前中美抗体偶联药物临床前药代及毒性研究关注点异同分析
曾宪成 博士
毒理研究部高级主任
16:00-16:30
临床前药物评价与FIH
顾性初 博士
临床前研究部副总裁
顾性初

16:30-17:30
圆桌讨论:创新药法规策略申报

18:00-19:30
晚餐交流


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