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2017
新药研发难度加大 生物医药外包优势明显。
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2017
刚刚发布的《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》（2017年第49号）》可谓掷地有声，其目的无疑是推动国内企业尽快进行一致性评价，也意味着仿制药格局将利好于产品质量优先的企业。
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2017
4月5日，CFDA发布《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》。该指导意见发布得很及时，对规范仿制药质量和疗效一致性评价工作意义重大，在网上引起了高度关注。
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2017
制药巨头研发投入大手笔排行：罗氏最壕，艾伯维增幅最大。
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2017
不久前CDE公布了《2016年度药品审评报告》，与此同时，CFDA对在中国进行的国际多中心临床试验药物出台新政，旨在缩短新药在境内外上市的时间间隔。
