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终获认可!新型免疫疗法获批进入3期临床

作者:   上传日期:2017-08-16  阅读次数:

CEL-SCI公司今日宣布,FDA已经移除了暂缓该公司头颈癌在研新药Multikine临床试验的禁令,所有与新药申请相关的临床试验都可以继续进行。Multikine的3期临床试验的继续进行有望给广大头颈癌患者带来福音。
  
头颈癌特指位于颈部、嘴巴、鼻子和喉咙的鳞状细胞癌。根据世界卫生组织(WHO)的数据,全球每年大约有55万例头颈癌病例,致约30万人死亡。导致头颈癌的风险因素包括酗酒、吸烟以及致癌性人类乳头瘤病毒(HPV)。

Multikine是一款白细胞介素注射剂,是一种全新的免疫疗法。在同行评议的科学期刊中发表的1期和2期临床研究和病理学数据表明,Multikine的抗肿瘤的效应源自于以下几个方面:Multikine有可能识别和结合癌细胞上的多种不同抗原(或受体),可以直接影响或杀死癌细胞。Multikine可能向免疫系统产生抗肿瘤的免疫反应信号,使其余的癌细胞更容易受到放疗和化疗的影响。Multikine通常在肿瘤周围和淋巴结附近注射,由于这些区域最有可能发生肿瘤转移和复发。


▲Multikine的作用机理(图片来源:CEL-SCI)

在之前公开的2期临床数据表明,Multikine在120名头颈癌患者中的安全性和药效良好。在不到一个月的时间内,Multikine在12%的受试者中完全消除了肿瘤。在标准治疗开始之前,Multikine治疗方案平均会杀死受试者肿瘤中大约一半的癌细胞。跟踪研究显示,在手术后3年半的时间中,接受Multikine治疗的患者生存率提高了33%。FDA为Multikine作为头颈癌患者的新辅助治疗(neoadjuvant therapy),颁发了孤儿药资格。


 
▲Multikine之外,CEL-SCI还有多款新药处于临床开发之中(图片来源:CEL-SCI)

虽然Multikine的2期临床效果良好,然而好事多磨;FDA曾因为一些担忧,一度暂缓了Multikine的进一步临床研究——FDA表示,该药物有可能对患者造成风险,试验设计上也存在一定的不足,因此需要CEL-SCI提供额外的信息。在持续与FDA沟通,并提供了补充信息后,CEL-SCI最终解决了FDA的疑问,也使相关临床试验得以继续进行。

Multikine作为一款与时下热门的单克隆抗体截然不同的新型免疫疗法,为开发治疗癌症的免疫疗法提供了新的思路。我们也衷心希望Multikine的3期临床研究能够顺利进行,为广大癌症患者带来康复的希望。 

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