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儿药市场前景到底有多诱人?至少还有10年大增长!

作者:   上传日期:2016-05-30  阅读次数:

近年来,儿药市场频迎政策利好,这一需求大、竞争小、政策优的市场,未来10年的持续增长可期!


六一临近,六部委再给儿药市场发政策红包。5月18日,国家卫计委发布了《关于加强儿童医疗卫生服务改革与发展的意见》,表示将通过加强儿科医务人员培养和队伍建设,完善儿童医疗卫生服务体系,推动儿童医疗卫生服务领域改革与创新,促进儿童医疗卫生事业发展和儿童健康目标实现。并重点提到要“建立儿童用药审评审批专门通道,对儿童用药价格给予政策扶持,优先支持儿童用药生产企业产品升级、技术改造”,解决儿童用药的供应问题。

结合在2014年六一儿童节前,国家卫计委等六部门发布的《关于保障儿童用药的若干意见》,近年来儿药市场可谓是利好消息频出,也直接使得一大波布局儿药市场的企业受益。长远来看,未来10年都将迎来持续增长。

从现状来看,我国儿童药发展目前面临的环境主要有三大特点:需求大、竞争小、政策优。目前,儿童人口数处于由低谷向上爬的起步阶段,未来10年将持续增长,到2024年,儿童人口占比有望达到18.3%。而目前儿童药市场规模约占全国总体医药市场规模的5%,市场远未饱和。

全国6000多个药厂中,涉及生产儿童药品(通用名中明确说明儿童用药)的厂家有1000多家,专门生产儿童用药的厂家仅10余家。其中有600多家企业有生产儿童专用化学药;另有900多家企业生产儿童专用中成药。截至2014年5月,国内药物生产批文近17万条,专用于儿童的药品批文仅3000多条,涉及品种400多个;而400多个品种中,剂型以颗粒剂为主,其他适宜儿童的新剂型较少,而且八成多是中成药,其中以感冒药为主。

回顾2014年六部委联发的《关于保障儿童用药的若干意见》,综合起来对医药行业影响较大的政策主要有三条:

一是建立专门的审评通道,针对国外已上市使用但国内缺乏,且临床急需的儿童适宜品种、剂型、规格,加快申报审评进度。这对于大量积压的在审项目和有限的审批资源而言,意味着急需的儿童药将开辟绿色通道。以首仿药的经验来推断,急需儿童药品种有望在申报后的一至两年获得批文,相较于一般5至7年的审批时间而言,周期大大缩短。

二是对已上市品种,要求药品生产企业及时补充完善儿童临床试验数据。这一政策意味着一些成人用药在完善临床后可转化为儿童用药,其审批周期较新药审批更短,可能用不了一年的时间。

三是对儿童用药价格给予政策扶持,儿童专用剂型可单列代表品,不受成人药品定价水平影响。对于儿童适宜剂型,研究规定较为宽松的剂型比价系数。同时发挥医疗保险对儿童用药的保障功能,按规定及时将儿童适宜剂型、规格纳入基本医疗保险支付范围。这意味着儿童药能获得较好的价格和较易纳入医保体系。

而根据《关于加强儿童医疗卫生服务改革与发展的意见》提到的目标,到2020年,我国要建立健全功能明确、布局合理、规模适当、富有效率的儿童医疗卫生服务体系,每千名儿童床位数增加到2.2张,每千名儿童儿科执业(助理)医师数达到0.69名,每个乡镇卫生院和社区卫生服务机构至少有1名全科医生提供规范的儿童基本医疗服务,基本满足儿童医疗卫生需求。这一顶层目标的设置,无疑是儿药市场增长的源头保障。

而加强儿科医务人员培养和队伍建设、加强儿科医务人员培养和队伍建设、完善儿童医疗卫生服务体系、推进儿童医疗卫生服务领域改革、防治结合提高服务质量等具体措施的落地,对医疗服务、药品市场、儿童保健等领域都将产生深远影响。

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